题目列表(包括答案和解析)

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40.21三体综合征的病因是

A.过量的DNA连接酶导致DNA复制异常   B.胎儿发育过程中发生移码突变

C.编码组蛋白的基因发生突变     D.在减数分裂期间,亲代的染色体不分离  

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39.苯丙酮尿症是一种隐性遗传病,致病的突变基因编码的是有缺陷的苯丙氨酸羟化酶。但带有此突变基因的杂合子的个体(携带者)并不发病,最合理的解释是

A.隐性基因在携带者体内不表达

B.隐性基因即使少量表达,并不导致苯丙氨酸代谢异常

C.携带者体内的显性基因产生足够的苯丙氨酸羟化酶行使正常的功能

D.突变基因的产物在携带者体内优先被降解

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38.真核生物的基因重组主要发生在

A.有丝分裂的S期                B.有丝分裂的间期

C.减数分裂第I次分裂的前期            D.减数分裂第Ⅱ次分裂的前期

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37.导致生物可遗传变异的因素有基因重组、基因突变和染色体变异,以下属于染色体变异的是

A.果蝇的白眼       B.人类的色盲      C.豌豆的黄色圆粒   D.八倍体小麦

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36.碱基类似物导致DNA发生基因突变的主要原因是

A.插入到碱基之间,使DNA发生断裂      B.使C变成T

C.能够与不同的碱基配对            D.促进DNA的脱嘌呤

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35.PCR的一般步骤通常是

A.变性-复性-延伸        B.变性-延伸-复性

C.复性-变性-延伸        D.复性-延伸-变性

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34.在研究亲缘关系密切的动物之间的进化关系的时候,最有用的分子数据来自

A.叶绿体DNA     B.线粒体DNA      C.mRNA          D.tRNA

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33.对DNA复制和转录的比较,叙述错误的是

A.模板不同                   B.前者需要酶参与,后者不需要

C.都需要ATP                   D.链延伸的方向都是5’一3’

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32.限制性内切酶SalⅠ识别的序列是GTCGAC,酶切后在一侧产生4个碱基突出,限制性内切酶Xhol识别的序利是CTCGAG,酶切后也在5’-侧产生4个碱基突出。如果将SalⅠ-酶切过的插入片段与Xhol-酶切过的质粒载体混合,再进行连接反应,那么产生的连接产物所具有的性质是

A.使用SalⅠ或Xhol处理,插入物都会释放出来

B.SalⅠ处理可以使插入物释放出来,但Xhol不行

C.Xhol处理可以使插入物释放出来,但Sail不行

D.无论使用SalⅠ或Xhol处理,插入物都不会释放出来  

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31.在使用DNA芯片分析小鼠肝细胞和脾细胞基因表达状况的时候,比较两种细胞中的成分最好选用

A.DNA片段(基因)    B. tRNA       C.mRNA           D.核糖体

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