题目列表(包括答案和解析)
40.21三体综合征的病因是
A.过量的DNA连接酶导致DNA复制异常 B.胎儿发育过程中发生移码突变
C.编码组蛋白的基因发生突变 D.在减数分裂期间,亲代的染色体不分离
39.苯丙酮尿症是一种隐性遗传病,致病的突变基因编码的是有缺陷的苯丙氨酸羟化酶。但带有此突变基因的杂合子的个体(携带者)并不发病,最合理的解释是
A.隐性基因在携带者体内不表达
B.隐性基因即使少量表达,并不导致苯丙氨酸代谢异常
C.携带者体内的显性基因产生足够的苯丙氨酸羟化酶行使正常的功能
D.突变基因的产物在携带者体内优先被降解
38.真核生物的基因重组主要发生在
A.有丝分裂的S期 B.有丝分裂的间期
C.减数分裂第I次分裂的前期 D.减数分裂第Ⅱ次分裂的前期
37.导致生物可遗传变异的因素有基因重组、基因突变和染色体变异,以下属于染色体变异的是
A.果蝇的白眼 B.人类的色盲 C.豌豆的黄色圆粒 D.八倍体小麦
36.碱基类似物导致DNA发生基因突变的主要原因是
A.插入到碱基之间,使DNA发生断裂 B.使C变成T
C.能够与不同的碱基配对 D.促进DNA的脱嘌呤
35.PCR的一般步骤通常是
A.变性-复性-延伸 B.变性-延伸-复性
C.复性-变性-延伸 D.复性-延伸-变性
34.在研究亲缘关系密切的动物之间的进化关系的时候,最有用的分子数据来自
A.叶绿体DNA B.线粒体DNA C.mRNA D.tRNA
33.对DNA复制和转录的比较,叙述错误的是
A.模板不同 B.前者需要酶参与,后者不需要
C.都需要ATP D.链延伸的方向都是5’一3’
32.限制性内切酶SalⅠ识别的序列是GTCGAC,酶切后在一侧产生4个碱基突出,限制性内切酶Xhol识别的序利是CTCGAG,酶切后也在5’-侧产生4个碱基突出。如果将SalⅠ-酶切过的插入片段与Xhol-酶切过的质粒载体混合,再进行连接反应,那么产生的连接产物所具有的性质是
A.使用SalⅠ或Xhol处理,插入物都会释放出来
B.SalⅠ处理可以使插入物释放出来,但Xhol不行
C.Xhol处理可以使插入物释放出来,但Sail不行
D.无论使用SalⅠ或Xhol处理,插入物都不会释放出来
31.在使用DNA芯片分析小鼠肝细胞和脾细胞基因表达状况的时候,比较两种细胞中的成分最好选用
A.DNA片段(基因) B. tRNA C.mRNA D.核糖体
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com