题目列表(包括答案和解析)
2.“DNA是主要的遗传物质”是指 ( )
A.遗传物质的主要载体是染色体 B.大多数生物的遗传物质是DNA
C.细胞里的DNA大部分在染色体上 D.染色体在遗传上起主要作用
1、在洋葱根尖细胞中,遗传物质存在于 ( )
A.染色体和线粒体 B.细胞核、叶绿体和线粒体
C.染色体和核糖体 D.染色体、线粒体和叶绿体
36.(14分)根据要求回答下面的问题:
(1)某试验动物正常体细胞中有28条染色体,雌雄异体。下图是科学家对其一条染色体上部分基因的测序结果,请据图回答问题:
图中宽鼻与矮鼻两个基因是否为等位基因? ,该染色体上的基因能否全部表达? ,原因可能是
。
(2)假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制,基因型BB为高鼻,Bb为中鼻,bb为矮鼻。长耳与短耳受另一对等位基因控制(用D、d表示),只要有一个D基因就表现为长耳。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F1,F1自交得F2。则F2的表现型有 种,其中高鼻长耳个体的基因型为 _____________________________,占F2的比例为____________________。
(3)若该试验动物黑毛与白毛由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1,A2与a2)控制,且含显性基因越多颜色越深。现有黑毛与白毛两个纯系杂交得F1,F1自交得F2,F2中出现了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系。F2中,黑灰毛的基因型为__________________。
35.(16分)右图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答:
(1)仅根据该系谱图,可确定控制该遗传病的基因为____________性基因,但不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。 如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。这个个体的标号是________________(写出一个即可),致病基因在__________________染色体上。
(2)如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为 。 II1与II2再生育一个正常男孩的概率为1/4,请写出遗传图解(用A-a表示相关基因)。
34.(14分) 下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递和表达过程,①→⑤表示物质或结构,a、b、c表示生理过程;下图乙为基因控制蛋白质合成的示意图。请据图回答:
(1)图甲中,表示遗传信息表达过程的是 (填字母),a过程所需的酶有_____________、______________,图中①→⑤含有核糖的是________________(填数字)。
(2)若在图甲②中AUG后插入三个核苷酸,合成的多肽链中除在甲硫氨酸(AUG)后多一个氨基酸外,其余氨基酸序列没有变化,由此证明 。
(3)图乙中,合成ε2的直接模板是________________,场所是____________________。
33.(9分)对某生物体细胞的细胞核中的DNA含量进行测定,在细胞周期中每个细胞核中DNA含量的变化曲线如图11所示,纵坐标为每个核中DNA的相对含量,横坐标为细胞周期,请回答下列问题。
图11
(1)图中A-B表示的时期的主要特征是____________________。
(2)图中D-E表示__________,此期的染色体的主要变化特点是____________________。
(3)请在下面的空白处绘出对应的细胞中染色体的变化曲线。
32.(12分)根据图,回答问题。
(1) 该图中,A为________, C为_________。
(2)该图示为________肽化合物,有________个肽键。
(2) 合成该化合物的细胞器是__________,该化合物的合成受__________的调节和控制。
31.(5分)人类正常肤色(A)对白化病(a)为显性,有耳垂(B)对无耳垂(b)是显性,两对性状的遗传符合基因的自由组合定律,根据如下系谱图回答问题:
(1)1、2、3的基因型分别是___________、___________、___________。
(2)若1和2再生一个孩子,预测其为白化病无耳垂的几率为___________。
(3)7为白化病无耳垂的几率是___________。
30.下图甲是人类某遗传病的系谱图,图乙表示控制性状的基因在染色体上的位置,已知这对基因位于性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的
第II卷(非选择题,共70分)
29.下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传
病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是( )
A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B.6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8
C.如6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为1/4
D.3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4
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