33．从理论上分析，下列错误的一项是(　　 )

A．二倍体×四倍体→三倍体　　 　　　　B．二倍体×二倍体→二倍体

C．三倍体×三倍体→三倍体　　　　　　 D．二倍体×六倍体→四倍体

32．一个染色体组可以认为是(　　 )

A．二倍体配子中所有的染色体　　　　　 B．体细胞中两两配对的染色体

C．四倍体植物的一半染色体　　　　　　 D．单倍体配子中所有染色体

31．下列属于染色体变异的是(　　 )

①花药离体培养后长成的植株　 ② 染色体上DNA 碱基对的增添、缺失　 ③ 非同源染色体的自由组合　 ④ 四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换　 ⑤ 21三体综合征患者细胞中的第21 号染色体有3 条

A．① ④ ⑤　　　 B．② ④　　　　　 C．② ③ ④　　　　 D．① ⑤

30、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是(　　 )

A．都能产生新基因　　　　　　　　 B．都能产生新基因型

C．都能产生可遗传的变异　　　　　 D．在显微镜下均可见

29．下列生物的性状中都是通过基因突变而形成的一组是(　　 )

A．无籽番茄和无籽西瓜　　　　 　　 B．人类的白化病和矮杆水稻

C．无籽西瓜和人镰刀型贫血症　 　　　 D．无籽番茄和棉花的短果枝

28．人类眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是(　　 )

A．0　 　　　　 　B．1／2　 　　　　 　C．1／4　 　　　　 D．1／8

27．在下面遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传病的是(　　 )

26．人类多指基因T对正常t为显性，白化病基因a对正常A为隐性，而且在常染色体上并独立遗传。在一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是(　　 )

A．3／4、1／4 　　　　　　　　　　 　　B．1／2、1／8

C．1／4、1／4　 　　　　　　　　　　 　　D．1／4、1／8

25．一对色觉正常的夫妇所生的子女中，不可能出现的是(　　 )

A．子女全部正常

B．子女中一半正常，一半色盲

C．女孩正常，男孩半数正常，半数色盲

D．女孩正常，但其中有半数色盲携带者

24．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病，这是因为(　　　 )

A．血友病为X染色体上隐性基因控制

B．血友病为X染色体上显性基因控制

C．父亲是血友病基因携带者

D．血友病由常染色体上的显性基因控制