题目列表(包括答案和解析)
33.从理论上分析,下列错误的一项是( )
A.二倍体×四倍体→三倍体 B.二倍体×二倍体→二倍体
C.三倍体×三倍体→三倍体 D.二倍体×六倍体→四倍体
32.一个染色体组可以认为是( )
A.二倍体配子中所有的染色体 B.体细胞中两两配对的染色体
C.四倍体植物的一半染色体 D.单倍体配子中所有染色体
31.下列属于染色体变异的是( )
①花药离体培养后长成的植株 ② 染色体上DNA 碱基对的增添、缺失 ③ 非同源染色体的自由组合 ④ 四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换 ⑤ 21三体综合征患者细胞中的第21 号染色体有3 条
A.① ④ ⑤ B.② ④ C.② ③ ④ D.① ⑤
30、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是( )
A.都能产生新基因 B.都能产生新基因型
C.都能产生可遗传的变异 D.在显微镜下均可见
29.下列生物的性状中都是通过基因突变而形成的一组是( )
A.无籽番茄和无籽西瓜 B.人类的白化病和矮杆水稻
C.无籽西瓜和人镰刀型贫血症 D.无籽番茄和棉花的短果枝
28.人类眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性,这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率是( )
A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8
27.在下面遗传病系谱图中,最可能属于伴X隐性遗传病的是( )
26.人类多指基因T对正常t为显性,白化病基因a对正常A为隐性,而且在常染色体上并独立遗传。在一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是( )
A.3/4、1/4 B.1/2、1/8
C.1/4、1/4 D.1/4、1/8
25.一对色觉正常的夫妇所生的子女中,不可能出现的是( )
A.子女全部正常
B.子女中一半正常,一半色盲
C.女孩正常,男孩半数正常,半数色盲
D.女孩正常,但其中有半数色盲携带者
24.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属史时得悉,该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下,就在体检单上记录了患有血友病,这是因为( )
A.血友病为X染色体上隐性基因控制
B.血友病为X染色体上显性基因控制
C.父亲是血友病基因携带者
D.血友病由常染色体上的显性基因控制
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com