3．(2005·天津理综·3)原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是　　　　 　　　　　　　　　　 (D　　　　　　　　 )

①在人群中随机抽样调查并计算发病率　 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系调查并计算发病率　　　　 ④在患者家系中调查研究遗传方式

　 A、①②　　　　　　 B、②③　　　　　　 C、③④　　　　　　 D、①④

命题意图：本题考查的知识点是人群中遗传病的调查方法。

解析：人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算；某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。

18．(2005·广东大综·18)优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (B　　　　　　 )

　 ①避免近亲结婚　 　　 ②提倡适龄生育　　　 ③选择剖腹分娩　　　

　 ④鼓励婚前检查　　　 ⑤进行产前诊断

　 A、①②③④　　　　 B、①②④⑤　　　　 C、②③④⑤　　　　 D、①③④⑤

命题意图:本题考查的知识点是优生的措施。

解析:为了达到优生的目的，我国开展优生工作的主要措施有：禁止近亲结婚；进行遗传咨询；提倡适龄生育；产前诊断等。

25．(2005·江苏生物·25)近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于(C)

A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因　 B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多

　 C、部分遗传病由隐性致病基因所控制　　　 D、部分遗传病由显性致病基因所控制

命题意图：本题考查的知识点是对禁止近亲结婚的理解。

解析：在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先继承同一种致病基因的机会就会大增，因为双方很有可能都是某种隐性致病基因的携带者。

31．(2005·江苏生物·31)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(BC)

　 A、该孩子的色盲基因来自祖母　　 B、父亲的基因型是杂合子

　 C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4

D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

命题意图：本题考查的知识点是X染色体隐性遗传。

解析：由孩子的表现型及父母的表现型，可判断出父亲的基因型为AaX^BY，母亲的基因型为aaX^BX^b，孩子的基因型为aaX^bY，孩子的色盲基因来自母亲，因此不可来自祖母；父亲产生的精子可有四种类型，其中有两种类型携带有致病基因a，概率为1/2。

21．(2005·上海生物·21)右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自(B)

　 A、1号

　 B、2号

　 C、3号

　 D、4号

命题意图: 本题考查的知识点是伴性遗传的遗传规律。

解析：红绿色盲为伴X隐性遗传病，7为患者，则7的基因型为X^bY,其X^b染色体只能来自母亲5，母亲5的父亲1正常，则1不含X^b，所以母亲5的X^b只能来自她的母亲2。

6．(2005·上海生物·6)在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是　　　　　 (C )

　 A、女性体细胞内有两条X染色体 　　　　　 B、男性体细胞内有一条X染色体

　 C、X染色体上的基因均与性别决定有关　　　 D、黑猩猩等哺乳动物也有X染色体

命题意图: 本题考查的知识点是性染色体与性别决定的有关知识。

解析：人类和哺乳动物的性别决定类型为XY型，因此ABD选项均正确。性别决定与性染色体组成有关，而与X染色体上的的基因无关，如位于X染色体的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中，也可存在于男性体细胞中。

20．(2005·广东大综·20)根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (B　　　　　　　　 )

　 A、减数分裂过程中　　　　　　　　　　　 B、受精作用过程中　

　 C、囊胚形成过程中　　　　　　　　　　　 D、原肠胚形成过程中

命题意图:本题考查的知识点是性别决定的时期。

解析:人类的性别决定类型是XY型，XX型为女性，XY型为男性，女性的卵原细胞经减数分裂只产生一种含X染色体的卵细胞，男性的精原细胞经减数分裂可同时产生数目相等的含X染色体与Y染色体的两种精子，在受精时，两种精子与卵细胞随机结合，形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的和含XY性染色体的两种受精卵，此时子代的性别就已决定，含XX性染色体的受精卵发育成女性，含XY性染色体的受精卵发育成男性。

5．(2005·天津理综·5)人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (D )

　 A、1/4 　　　　　　 B、3/4　　　　　　　 C、1/8 　　　　　　 D、3/8

命题意图：本题考查的知识点是自由组合定律的概率计算及根据亲子代性状表现推知基因型。

解析：由题意可知，直发无肾炎的儿子的基因型是aaX^bY(卷、直发用A、表示、遗传性慢性肾炎用B、b表示)，则可推知其父亲基因型是aaX^BY，母亲基因型是AaX^BX^b。因此生育一个卷发患遗传性慢性肾炎(AaX^B_--的孩子的概率是1/2Aa×3/4X^B_---=3/8 AaX^B_--。

22．(2005·辽宁大综·22)下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

　 据表分析，下列推断错误的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (B )

　 A、6个亲本都是杂合体　　　　　　　　　　 B、抗病对感病为显性

　 C、红种皮对白种皮为显性　　　　　　　　 D、这两对性状自由组合

14．(2005·上海生物·14)一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为　　　　　　　　 (B　　　　　　 )

　 A、33　 11　　　　　 B、36　 12　　　　　 C、12　 36 　　　　 D、11　 36

命题意图: 本题考查的知识点是蛋白质合成过程的密码子碱基数和tRNA个数的有关计算。

解析：一条含有11个肽键的多肽，有12个氨基酸，因此需12个tRNA运输，决定一个氨基酸需一个密码子，而每个密码子由mRNA上三个相邻的碱基组成，所以mRNA上至少含有12×3=36个。