30．(2005·北京·30)(22分)蜜蜂是具有社会性行为的昆虫。一个蜂群包括一只蜂王、几只雄蜂和众多工蜂。蜂王专职产卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂负责采集花粉、喂养幼虫、清理蜂房等工作。请回答下列问题：

(1)蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其职，这种现象称为　　 种内互助　　 。

(2)未受精卵发育成雄峰，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明蜜蜂的性别由　　 染色体数目　　 决定。

(3)研究人员发现了工蜂清理蜂房行为不同的两个蜂群，分别称为“卫生”蜂(会开蜂房盖、能移走死蛹)和“非卫生”蜂(不会开蜂房盖、不能移走死蛹)。为研究工蜂行为的遗传规律，进行如下杂交实验：

①“非卫生”蜂的工蜂行为是　　 显性　 (显性／隐性)性状。

② 工蜂清理蜂房的行为是受　 两　 对基因控制的，符合基因的　　 自由组合　　 定律。判断依据是　　 测交后代四种表现型比例相等　　 。

③本实验中测交选择了　　 　F1代的蜂王　　 作母本与　　 “卫生”蜂　　 的雄蜂交配。

④测交后代中纯合体的表现型是　　 会开蜂房盖、能移走死蛹　　 ，新类型Ⅰ的表现型是　　 会开蜂房盖、不能移走死蛹(或不会开蜂房盖、能移走死蛹)　　 。

⑤“卫生”蜂的工蜂会开蜂房盖、能移走死蛹的行为属于　　 本能　 _行为。

39．(2005·上海生物·39)(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：

(1)___乙　 _病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_____常____染色体上，为___隐___性遗传病。

(2)Ⅲ-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是____基因的自由组合定律___。

(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为____11%_______。

(4)Ⅱ-6的基因型为_____ AaX^BX^b _______，Ⅲ-13的基因型为____ aaX^bX^b ______。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为___1/6 ______，只患乙病的概率为____1/3_______；只患一种病的概率为___1/2_____；同时患有两种病的概率为____1/6____。

命题意图: 本题考查的知识点是基因的自由组合定律、伴性遗传及遗传病概率计算。

解析: (1)由Ⅱ-5、Ⅱ-6不患甲病，但他们所生女儿10患甲病，得甲病为常染色体隐性遗传病，而血友病是X染色体隐性遗传病，所以乙病是血友病。

(2)Ⅲ-13是两病均患的女性，可推出Ⅲ-13的基因型是aaX^bX^b, a、b两种致病基因在2对非同源染色体上，因此它们遵循基因的自由组合定律。

(3)只考虑甲病，由Ⅲ-10是aa，可得Ⅱ-5，Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型为AA(1/3)，Aa(2/3)，而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66℅，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，所以Aa(2/3)×Aa(66℅)→ aa(1/4×2/3×66℅=11℅)

(4)(3)中已推出Ⅱ-6就甲病而言的基因型是Aa，因为不患乙病，必有X^B，再有其父患乙病(X^bY)，父亲的X^b必传给女儿，所以Ⅱ-6的基因型为AaX^BX^b。Ⅲ-13是两病均患的女性，可推出Ⅲ-13的基因型是aaX^bX^b。

(5)若Ⅲ-11基因型为(1/3AA，2/3 Aa)X^BY与Ⅲ-13基因型为aaX^bX^b结婚，患甲病的概率为Aa(2/3)×aa→aa(1/2×2/3=1/3)，患乙病的概率为X^BY×X^bX^b→X^bY(1/2)，所以同时患两种病的概率为1/3×1/2=1/6，只患甲病的概率为1/3－1/6=1/6，只患乙病的概率为1/2－1/6=1/3，只患一种病的概率为只患甲病的概率+只患乙病的概率=1/6+1/3=1/2。

答案:(1)乙　 常　 隐 (2)基因的自由组合定律(3)11% (4)AaX^BX^b　 aaX^bX^b 　(5)1/6　 1/3　 1/2　 1/6

31．(2005·全国卷Ⅲ·31)(21分)已知水稻抗病(R)对感病(r)为显性，有芒(B)对无芒为显性，两对基因自由组合，体细胞染色体数为24条。现用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种。

(1)诱导单倍体所用的花药，应取自基因型为　　 RrBb　　 的植株。

(2)为获得上述植株，应采用基因型为　 RRbb　　 和　　 rrBB　 的两亲本进行杂交。

(3)在培养过程中，单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株，该二倍体植株花粉表现　 可育　　 (可能或不育)，结实性为　　 结实　　 (结实或不结实)，体细胞染色体数为　 24条　 。

(4)在培养过程中，一部分花药壁细胞能发育成植株，该二倍体植株花粉表现　 可育　 (可能或不育)，结实性为　 结实　 (结实或不结实)，体细胞染色体数为　　 24条　 。

(5)自然加倍植株和花药壁植株中都存在抗病、有芒的表现型。为获得稳定遗传的抗病、有芒新品种，本实验应选以上两种植株中的　　 自然加倍　　 植株，因为自然加倍植株　　 基因型纯合　 ，花药壁植株　　 基因型杂合　　 。

(6)鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是　　 将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株　　　 。

命题意图：本题考查了基因的自由组合定律、单倍体育种、花的结构等知识点。

解析：(1)由题可知，要选育的抗病、有芒水稻新品种，其基因型为RRBB，它的单倍体植株的基因型为RB，所以诱导单倍体所用的花药，植株的基因型应为RrBb。(2)能获得基因型为RrBb植株的杂交组合有RRBB×rrbb或RRbb×rrBB，但前者就是所要选育的新品种，故只能选后者。(3)单倍体自然加倍成为二倍体植株，则该二倍体植株能通过减数分裂形成正常精子，所以花粉表现为可育，能结实；水稻体细胞染色体数为24条，则其单倍体植株的染色体数为12条，自然加倍成为二倍体植株的体细胞染色体数为24条。(4)由花药壁细胞能发育成植株，该二倍体植株的体细胞基因组成与母本RrBb完全一样，则花粉表现可育，能结实，体细胞染色体数也为24条。(5)要获得稳定遗传的抗病、有芒新品种，应选自然加倍植株，因为自然加倍植株基因型纯合，而花药壁植株基因型杂合，不能选用。

(6)由单倍体自然加倍成为二倍体植株为纯合子，而花药壁植株为杂合子，鉴别它们的最简便的方法是自交，自然加倍植株的自交后代不发生性状分离，而花药壁植株的自交后代会发生性状分离。

答案：(1)RrBb (2)RRbb　 rrBB (3)可育　 结实　 24 (4)可育　 结实　 24 (5)自然加倍　 基因型纯合　 基因型杂合 (6)将植物分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株。

41．(2005·广东生物·41)(8分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的　　 Ⅱ－2　 片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的　　 Ⅰ　 片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的　　 Ⅱ－1　 片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例____不一定。例如母本为X^aX^a，父本为X^aY^A ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状 __。　　　　　　　　　　　　　　　　　

答：(1)Ⅱ－2；(2)Ⅰ；(3)Ⅱ－1；(4)不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。

命题意图:本题考查的知识点是对性染色体和伴性遗传问题的理解。

解析： (1)人类的血友病基因是位于X染色体上的隐性基因遗传，在Y染色体上不存在，故位于非同源的甲图中的Ⅱ-2片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组，这是同源染色体上的非姐妹染色单体之间的局部交换，故是同源的甲图中I片段。(3)根据遗传图解，不难看出，该种病最可能为Y染色体遗传病，故控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ－1片段，不存在于X染色体上。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状亲本为：X^AX^A×X^AY^a, X^aX^a×X^aY^A,如果是前一种情况，后代男女个体中表现型的比例相同，均表现为显性；如果是后一种情况，后代男性个体为X^aY^A，全部表现为显性性状；后代女性个体为X^aX^a，全部表现为隐性性状。

答案：(1)Ⅱ－2；(2)Ⅰ；(3)Ⅱ－1；(4)不一定。例如母本为X^aX^a，父本为X^aY^A ，则后代男性个体为X^aY^A，全部表现为显性性状；后代女性个体为X^aX^a，全部表现为隐性性状。

35．(2005·广东生物·35)(9分)家禽鸡冠的形状由两对基因( A和a，B和b)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，

与性别无关。据下表回答问题：

(1)甲组杂交方式在遗传学上称为　　 测交　 ，甲组杂交F1代四种表现型比例是　 1：1：1：1　 。

(2)让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及比例在理论上是　　 核桃状∶豌豆状＝2∶1　 。

(3)让丙组F1中的雌雄个体交配．后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有　 80　 只。

(4)基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有　 6　 种，后代中纯合子比例占　 1/4　　　 。

答：(l)测交，1：1：1：1；(2)核桃状：豌豆状＝2：1；(3)80；(4)6，1/4　 。

命题意图:本题考查的知识点是遗传的分离规律和自由组合规律。

解析:(1)先根据题意写出甲组亲本已知基因型：A B ×aabb。然后根据后代表现型推导出亲本基因型，后代有核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状四种表现型，则核桃状亲本必为AaBb。亲本的杂交方式为测交，后代四种表现型比例为1：1：1：1。

(2)同理推导出乙组亲本基因型为：Aabb×Aabb，F1中玫瑰状冠的家禽(1/3Aabb，2/3Aabb)与另一纯合豌豆状冠的家禽(aaBB)杂交，后代表现型为2/3 AaBb,1/3aaBb，即核桃状：豌豆状＝2：1。

(3)同理推导出丙组亲本基因型为：aaBB×AAbb，F₁中的雌雄个体交配，即AaBb×AaBb杂交，后代表现型：核桃状：玫瑰状：豌豆状：单片状=9：3：3：1，已知玫瑰状冠的有120只，则豌豆状冠的也有120只，其中杂合子理论上占2/3，即80只。

(4)基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，按分离定律一对一对分别求解，Aa×Aa，子代3种基因型，纯合为1/4AA，1/4aa；Bb×bb，子代2种基因型，纯合为1/2bb；故它们的后代基因型的种类有2×3=6种。后代纯合子为1/4AA×1/2b+1/4aa×1/2bb=1/4纯合。

答案：(l)测交，1：1：1：1；(2)核桃状：豌豆状＝2：1；(3)80；(4)6，1/4。

31．(2005·全国卷Ⅰ·31)(21分)已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛中(无角的基因频率与有角的基因频率相等)，随机选出1头无角公牛和6头有角母牛分别交配，每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛中，3头有角，3头无角。

(1)根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？请简要说明推断过程。

　答： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 不能确定。(2分)①假设无角为显性，则公牛的基因型为Aa,6头母牛的基因型都为aa，每个交配组合的后代或为有角或为无角，概率各占1/2，6个组合后代合计会出现3头无角小牛，3头有角小牛。(5分)②假设有角为显性，则公牛的基因型为aa,6头母牛可能有两种基因型，即AA和Aa。AA的后代均为有角。Aa的后代或为无角或为有角，概率各占1/2，由于配子的随机结合及后代数量少，实际分离比例可能偏离1/2。所以，只要母牛中具有Aa基因型的头数大于或等于3头，那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛，3头有角小牛。(7分)综合上述分析，不能确定有角为显性，还是无角为显性　 。(1分)

(2)为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系，用上述自由放养的牛群(假设无突变发生)为实验材料，再进行新的杂交实验，应该怎样进行？(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)

答：　　 从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交(有角牛×有角牛)。如果后代出现无角小牛，则有角为显性，无角为隐性；如果后代全部为有角小牛，则无角为显性，有角为隐性　 。(6分) 　

命题意图：本题考查的知识点：一方面是考查基因的分离定律，另一方面考查根据表现型来分析相对性状显隐性关系的分析与推理能力。

解析：详见答案。

答案：(1)不能确定 ①假设无角为显性，则公牛的基因型为Aa，6头母牛的基因型都为aa，每个交配组合的后代或为有角或为无角，概率各占1/2。6个组合后代合计出现3头无角小牛，3头有角小牛。 ②假设有角为显性，则公牛的基因型为aa，6头母牛可能有两种的基因型，即AA和Aa。AA的后代均为有角。Aa的后代或为无角或为有角，概率各占1/2。由于配子的随机结合及后代数量少，实际分离比例可能偏离1/2。所以，只要母牛中含有Aa基因型的头数大于或等于3头，那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛和3头有角小牛。 (2)从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交(有角牛×有角牛)。如果后代出现无角小牛，则有角为显性，无角为隐性；如果后代全部为有角小牛，则无角为显性，有角为隐性。

37．(2005·上海生物·37)(10分)回答有关真核细胞中遗传信息及其表达的问题。

(1)将同位素标记的尿核苷(尿嘧啶和核糖的结合物)加入细胞培养液中，不久在细胞核中发现被标记的　　 Mrna　 、　　 tRNA　　 、　　 rRNA　　 。

(2)将从A细胞中提取的核酸，通过基因工程的方法，转移到另一种细胞B中，当转入　　 DNA时，其遗传信息在B细胞中得到表达并能够复制传给下一代，当转入　　 RNA　　 时，在B细胞中虽能合成相应的蛋白质，但性状不会遗传。

CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；赖氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸

的是GGU、GGC、GGA、GGG。)

(1)翻译上述多肽的mRNA是由该基因的　　 ②　　 链转录的(以图中①或②表示)，此mRNA的碱基排列顺序是：　　 -CCUGAAGAGAAG-　　 。

(2)若该基因由于一个碱基被置换而发生突变，所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“-脯氨酸-谷氨酸-甘氨酸-赖氨酸-”。写出转录出此段多DNA单链的碱基排列顺序：

_　　 -GGACTTCCCTTC-　　 。

答：37.(1)_mRNA　 _tRNA 　_rRNA　 (2)DNA　 RNA　 (3)1)②　 -CCUGAAGAGAAG-　 2)-GGACTTCCCTTC-

命题意图: 本题考查的知识点是遗传信息复制与表达。

解析：(1)尿核苷是合成RNA的原料，因此在细胞核中被标记的有mRNA、tRNA、rRNA。

(2)遗传信息在B细胞中得到表达并能复制传给下一代，说明转入物能转录、翻译、复制，转入的是DNA；转入物在B细胞中只能合成相应蛋白质，但性状不能遗传，说明转入物只能发生翻译过程，转入的是RNA。

(3)1)根据多肽中氨基酸排列顺序和各种氨基酸的密码子，可先确定决定第一个氨基酸即脯氨酸的三个相邻碱基或最后一个氨基酸即赖氨酸的三个相邻碱基，在尝试的过程中不能确定决定第一个氨基酸即脯氨酸的三个相邻碱基，在尝试决定第一个氨基酸即脯氨酸的三个相邻碱基最后一个氨基酸即赖氨酸的三个相邻碱基，可发现与赖氨酸的密码子AAA或AAG互补的是②中的后面的三个碱基TTC，再用其它的氨基酸进行验证，最终确定②为模板链。通过碱基互补配对可得到mRNA的碱基排列顺序：-CCUGAAGAGAAG-。

2)发生基因突变后多肽中氨基酸发生改变的是第二个谷氨酸变为甘氨酸，第二个谷氨酸对应的密码子是GAG，因为突变是由一个碱基被置换而引起，因此对应甘氨酸密码子与谷氨酸对应的密码子是GAG只有一个碱基不同，由此推出甘氨酸对应密码子是GGG，所以突变后的DNA单链的碱基序列是：-GGACTTCCCTTC-。

11．(2005·广东生物·11)以下关于生物变异的叙述，正确的是(B)

　 A、基因突变都会遗传给后代　　　 B、基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变

C、染色体变异产生的后代都是不育的　　 D、基因重组只发生在生殖细胞形成过程中

命题意图:本题考查的知识点是生物变异的知识。

解析：生物的变异的来源有基因突变、基因重组、染色体变异。基因突变是碱基序列发生改变，但由于一种氨基酸可由几种遗传密码与它对应，故不一定导致性状改变。发生在体细胞中的突变一般是不会遗传给后代。应用重组DNA技术，改造的基因，也属于基因重组。有些生物染色体变异时，染色体数目成倍增加，产生的后代就形成了多倍体

l9．(2005·广东生物·19)两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是(B)

　 A、单倍体育种　　　 B、杂交育种　　　　 C、人工诱变育种　　 D、细胞工程育种

命题意图:本题考查的知识点是育种方法。

解析：生物育种方法有多种,利用两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，遵循自由组合定律遗传,因aabb为双隐性类型，可在子二代中直接筛选出，因此只需二年就可选育出。要培育出基因型为aabb的新品种，单倍体育种能明显缩短育种年限，一般也需二年,但技术复杂。在相同的时间内，杂交育种用材及技术简单。

33．(2005·上海生物·33)右图是某植物细胞减数分裂中的染色体示意图。该植物的基因型为

AaBbEe测交后代中绝大多数个体为aaBbEe、Aabbee，极少数为

AaBbee、aabbEe。若图中染色体上的编号1是基因A的位置，

则基因a、b、B的位置依次为(C)

A、4，2，14　　

B、13，15，3　

C、13，3，15　

D、16，2，15

命题意图: 本题考查的知识点是基因连锁和互换定律。

解析：测交是让AaBbEe个与纯隐性个体aabbee杂交。纯隐性个体aabbee产生的配子只有一种类型：abe，由此可推测出AaBbEe的个体产生的配子中，较多的配子是aBE、Abe,较少的配子是Abe 、abE。由此可判断aBE、Abe是边锁在一起，位于同一对同源染色体上，发生交换的是B与b，而且距着丝点越远发生交换的概率越大。基因a位于与基因A相对应的另一条染色体上的13与16的位置，基因b应位于3或5上，B位于15或16上。

30．(2005·广东生物·30)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是(ABD)

命题意图:本题考查的知识点是遗传病的类型、遗传方式及优生指导。

解析:经分析抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，夫妻基因型为X^aX^a×X^AY，则后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩正确；红绿色盲症为X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为X^bX^b×X^BY，则后代中儿子全为患者，而女儿携带者，表现全部正常，因此选择生女儿正确；并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为Tt×tt，后代中儿子与女儿的患病率各为25%，因此可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常；白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为Aa×Aa，后代中儿子、女儿患病的概率各为12.5%，不能通过性别来确定肯定正常。C选项错误。