题目列表(包括答案和解析)

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73.B

唐氏综合症是由于21染色三体而引起的,题目中用“第三个拷贝”一词,意在迷惑,诱你选C或E21染色体三体往往是由于减数分裂时染色体不分离所造成的n+1的配子,形成合子时成为2n+1。21染色体三体最为常见,应当选B在临床染色体检查时有时会发现是欲合体,即部分细胞是21染色体三体,部分细胞是正常的。这种情况产生的原因可能与有丝分裂时染色体的不分离有关了。

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72.D

血友病是伴X隐性遗传的疾病。妇女的父亲是血友病的患者,他一定会将携带有血友病基因的X染色体传给女儿,因此该妇女是表型正常的杂合体。她丈夫的父亲虽然也有血友病,但绝不会将X染色体传给儿子,因此她丈夫是正常的XY男人。他们的子女中,从父亲那里得到X染色体的女儿,无论从母亲那里得到怎样的X染色体,在表型上都是正常的(B、E不对)。而儿子是从父亲那里得到Y,母亲是杂合体,因此一定是1/2的儿子会患此病(A、B、C不对)。唯一正确的答案是D这是一种典型的伴X隐性性状遗传的情况,即男人的症状通过女儿传给外孙的一半。

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71.C

人是有这种情况的(E答案不对),人的双胞胎有两种基本类型,一种是同卵双胞胎,一种是双卵双胞胎。同卵双胞胎是一个受精卵在第一次卵裂后,两个分裂球分开了,各自独立地发育为胚胎直至出生,由于他(她)们的基因型完全相同,因此其性别完全一样,也非常相象(互为镜像)。双卵双胞胎是两个卵分别受精,各自发育为胚至出生,因此其性别可以相同,也可以不相同(A、D答案不对),相貌并非互为镜像的关系(B不对),因此C是唯一正确的答案。

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70.E

染色体在形成配子时完全是独立分配的,因为在同源染色体发生联会后,二价体在赤道板上的方位是完全随机的,因此每个配子所得到的4个染色体也是完全随机的。每个配干所得到的一套染色体有可能是五种组合中的一种,实际上每种组合又会有不同的情况。如将这4对染色体分别命名为 m1(母源来的第一染色体)以及 m2、m3、m4和p1(父源来的第一染色体)、p2、p3和p4。那么上述情况下,配子有可能是:

m1  m2  m3  m 4、m1  p2   p3  p4、m2  p1   p3  p4、m3  p1   p2  p4……p1  p2   p3  p4

因此,当我们不仅考虑数量,而且也考虑到质量时,4对染色体的配子组合数应为24=16。在只考虑数量时,此题的正确答案为E

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69.B

交换是在一对同源染色体之间进行的,通常每一次交换只涉及两个非姐妹染色单体之间的片段互换。减数分裂完成后,这-对同源染色体的4个染色单体各被分到不同的配子中。这4个染色体有两个是原组,没有发生交换;有两个是重组,发生了交换。因此答案B是正确的。

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68.C

Ab/aB个体,在配子形成时有20%的重组,因此应当形成如下四种配子:





Ab(0.40)
aB(0.40)
AB(0.1)
ab(0.1)
原组
原组
重组
重组

由于两个个体相同,因此可按棋盘式或分枝法自由组合,具有“AB”表型的个体数应为0.51。但此题如用上述两种方法花费时间较多,可以用目测和心算的方法将以上四种配子自由组合,并记下属于“AB”表型的概率,最后相加即可,这样就可作到手、眼、脑一起动作。棋盘是我们学习走路的拐杖,学会了就应扔掉。

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67.C

基因重组是由于同源染色体交换而产生的遗传学后果,这一过程只发生在有性生殖过程中,因此A和B是不对的,无性生殖在正常情况下不会有交换发生,更不会有减数分裂。在C和D答案中应选择C,因为发生减数分裂时未必会发生交换,例如雄性果蝇就没有交换发生。此外,此题如扩展到原核生物,如细菌,在有性生殖时也会有重组发生,但不会有减数分裂。

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66.A

杂合体H(Aa)在自交过程中发生分离,纯合体(AA、aa)在自交群体中可分别形成AA及aa两种基因型的纯系。随着自交世代的增加,群体中杂合体(Aa)的频率按Hn=1/2Hn-1变迁,即每代杂合体减少前一代的1/2。可以证明:Hn=(1/2)nH0,H0=第一代时的杂合率,因此可以算得H9=(1/2)9,而纯合体(AA及aa)的频率则随自交世代增加而增加。

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65.D

首先可以淘汰A和C,因为它们都属于测交方式,因此其后代可以容易地看出不符合要求,A只能产生1紫︰l白;C答案只能产生1/4紫。答案B也不能成立,因为考虑Pp×Pp时,只有3/4具P基因,而QQ×qq又只有一种组合,因此F1也只有3/4为紫色花。只有D答案是正确的,考虑Pp×Pp时,P基因有3/4的机会,考虑Qq×qq时, Q基因有1/2的机会,因此P  Q  的机会为3/8。

该题也可以从另一角度着手分析。因为是3/8和5/8的比例,总的组合数为8。只考虑两对因子时,某一个体产生的配子类型数只有1种、2种和4种三类,因此总组合数为8时,只能是2×4的组合。依此分析,A答案为2×1,B为2×2,C为4×1,而D为4×2,因此可选D,再稍加分析验证即可以完全肯定。

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64.B

假定基因R、r在人群中已实现了Hardy-Weinberg平衡。根据R、r遗传规律可知,基因型RR、Rr为Rh+表型,rr为Rh表型,rhesus婴儿应当是Rh+婴儿,在母亲为Rh(rr)的条件下才有可能患有溶血症。

因此,首先应当计算出各种基因型的分布,现已知Rh+为84%,Rh为16%,则qr=0.4,pR=0.6。

根据平衡定律可知

RR=p2=0.36   Rr=2pq=0.48   rr=q2=0.16

由于患儿只在RR×rr和Rr×rr的家庭中发生,Rr×rr的始配频率为0.48×0.16=0.0768,但后代中只有1/2为 Rh+,因此rhesus婴儿的可能性为0.0768×1/2=0.0384。RR×rr的始配频率为0.36×0.16=0.0576。两项合计应为0.0384+0.0576=0.096。因此答案应为B

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