148．心包或称围心膜。

围心膜由结缔组织组成，包裹着心脏，具一定的韧性。围心膜与心脏之间形成围心腔，围心腔内含少量的心色液，以缓冲心脏搏动时的摩擦。

147．孤雌生殖亦称单性生殖。

孤雌生殖是指卵在不经受精而发育成子代的一种生殖方式。多种动物具孤雌生殖现象，但方式有所不同。有的动物中仅行孤雌生殖；有的动物中，孤雌生殖与两性生殖交替进行；也有的在幼体时即行孤雌生殖，称为幼体孤雌生殖。孤雌生殖在轮虫中十分普遍。轮虫中一般行孤雌生殖，只在环境不利时才行两性生殖。在甲壳动物、昆虫、扇形动物、线虫类和软体动物中都有不少可行孤雌生殖。例如后代全为雄性的“产雄孤雕生殖”的雄蜂，又如全为雌性“产雌孤雌生殖”的夏季的蚜虫等等。一般认为孤雌生殖起源于两性生殖，孤雌生殖对种群发展有刮也有弊，有利的是种群数量可以迅速发展，如只留存一个个体即可迅速占领一个栖息地。不利的是不经两性繁殖则丧失了变异的可能性，从而对物种的进化不利。若孤雌生殖与两性繁殖交替进行则能扬利避弊。孤雌生殖也可以实验方法进行。以人工实验方法促使未受精卵发育成个体，称为“人工孤雌生殖”，例如此法在海胆、家蚕、鱼、蛙和兔等动物中以及一些植物中都已成功。

146．羽片。

鸟类的羽毛可分为正羽、绒羽与毛羽三类。绒羽位于正羽之下，羽柄短，其顶端长有细长丝状羽枝，羽枝上无钩故，不形成羽片。毛羽夹杂在其他羽毛之间，具一较长的羽干，从其顶端发出几根短的羽枝。而正羽结构较为复杂，中间为长的羽轴，从其两侧生长扁平的羽片。羽片由羽技构成，每一羽技二例又生出许多带钩或槽的羽小技。着生钩的羽小技与邻近羽小枝的槽相互钩住，形成结实而又具弹性的羽片，生长在羽轴之两侧。

145．世代。

一般在个体发育中，从卵到成体的生命结束可称为一个世代。例如在昆虫中，从卵开始，经过若虫或经过幼虫和蛹变态为成虫，到成虫死亡或由成虫产生新的后代为止的全部变化过程称为一个世代，也可称为一化。昆虫从卵到成虫的发育变态过程十分复杂，变态可有半变态和全变态二类。这二类变态方式与幼态昆虫的孵化早晚有关，而孵化的早晚又与卵内营养物质多少相关。一般讲，卵内营养丰富，孵化时间较长，孵化的幼虫与成虫区别不大，通过不完全变态就可变为成虫。反之，则孵化较早，孵出后须经全变态才能成为成虫。

144．单元(源)发生。

在动物类群的起源上，来自多个祖先的称多元(源)发生，而来自一个共同祖先的则可称为单元(源)发生。

143．细胞的分散或消化。

在细胞培养开始时需使组织块中的细胞得以分散，成为细胞是液(动物细胞)或成原生质体(植物)才能培养。为此常用一些浓度与活性适宜的酶。对动物细胞常用的酶有胰蛋白酶、胶原酶、弹性蛋白酶等，对植物细胞常用纤维素酶去掉细胞壁，以获得原生质体才能进一步进行培养。在细胞培养中用酶将组织块中的细胞分散开的步骤称为细胞的分散或称消化。

142．属。

物种间的分类系统应能反映它们的进化的亲疏远近的关系。一股所用的分类阶元为界、门、纲、目、科、属、种，故高于物种的分类单位应是属。

141．同源器官。

所谓同源器官是指有时在表面上不相似，功能也不同，但在胚胎发生上，在基本结构和各部分相互关系上彼此相似。例如：鲨鱼的楯鳞与哺乳类的牙在结构上可分成三部分，最外层为釉质，胚胎来源为外胚层，其内为齿质，胚胎发育来自中胚层，最内为髓腔，有血管和神经通入。二者从胚胎来源和内部结构上均相同是为同源器官，但二者在外形上不同，桅鳞为鱼体体表的保护层，哺乳动物的牙是取食器官。

140．种内斗争和种间斗争。

同种生物个体间和不同物种生物个体之间由于要求相同的生活条件，而自然界的这种生活条件的资源又有限，于是造成了种内或种间的个体之间的激烈斗争，即种内斗争和种间斗争。种内斗争和种间斗争是达尔文自然选择学说的重要基础。达尔文发现生物的繁殖率很高，每个物种的繁殖呈几何级数(2，4，8，16，32……)增长，而食物资源的增长却呈算术级数(1，2，3，4，……增长，是有限的，所以同一物种个体间或不同物种之间为了获取相同的有限的食物资源必然会产生竞争(或斗争)，这就是种内斗争和种间斗争。为获得有限的栖居地或占据有限的生态灶也同样存在这些斗争。

139．同功器官。

在不同生物类群中，某些器官由于执行相同的功能而形成一些结构，这些结构在胚胎发育上和基本组成上均无关系。例如，昆虫的翅与鸟类的翼，它们都用于在空气中飞翔，故为同功器官。但昆虫的翅是由翅芽发育形成的，翅芽则是由中胸和后胸背扳两侧扁平的体壁皱褶形成的，而鸟翼是由陆生脊椎动物的前肢演变而来的。