2.　　　　 不同，第3步析出DNA利用的是DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度在不同，在0.14mol/L时降到最低。第六步是利用95%的酒精可以使DNA沉淀，形成丝状物析出

1.　　　　 使血细胞吸水胀破　 使血细胞加速破裂　 2mol/LNaCl溶液　 稀释NaCl溶液，使DNA析出　 DNA　 纱布　 2mol/LNaCl　 酒精　 白　 DNA　 0.015mol/LNaCl　 二苯胺　 沸水中加热　 蓝

3、实验过程注意事项：

(1)实验开始时应　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　。

(2)抓球时应该　　　　 同时进行，而且要闭眼,，以避免人为误差。每次抓取后，应记录下　　　　　　　　　　　 。

(3)每次抓取的小球要　　　　　　　　 ，目的是　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　 。

(4)每做完一次模拟实验，必须要　　　　　　　 ，然后再做下一次模拟实验。实验需要重复　　　　　　 次。

实验(四)

2、材料用具的注意事项是：(1)代表配子的物品必须为　　　　 形,以便充分混合。(2)在选购或自制小球时,小球的　　　　　　 应该相同，使抓摸时手感一样,以避免人为误差。(3)选择盛放小球的容器最好采用　　　　　 容器,而不要采用　　　 形容器,这样摇动小球时,小球能够充分混匀。(4)两个小桶内的小球数量　　　　 ,以表示　　　　　 相等。同时,每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量也必须相等,以表示　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

1、实验原理：本实验通过模拟　　　　　　　　　 的过程，来探讨　　　　　　　　 。

3、步骤(1)和(3)中都要加入蒸馏水，两次加入的作用相同吗?为什么？

2、第3步和第6步中都要析出DNA，前者加入的是水，后者加入的是酒精，原理相同吗?具体说明。

1、该实验的基本步骤有：(1)提取细胞核：在血细胞悬浮液中加入蒸馏水．充分搅拌5分钟，再进行过滤。加蒸馏水的目的是________________________搅拌的目的是_____________

__________(2)溶解DNA：DNA在________________中溶解度最大。(3)析出DNA：加入蒸馏水，其目的是________________，用玻璃棒搅拌，此时有絮状物(黄色)出现，直到不再增多，絮状物的主要成分是________________。(4)滤取DNA：用多层纱布过滤(3)中的溶液，含有DNA的粘稠物留在__________上。(5)DNA再溶解：将粘稠物至于________________中再溶解；(6)提取DNA：这时用冷的________________并搅拌出现丝状物，呈____色，用玻璃棒卷起丝状物，主要成分是________；(7)DNA的鉴定：这一步要对照，将丝状物用________________再溶解，用____________试剂在________条件下5分钟，冷却后观察到________色。

10、关于细菌的培养技术：①配制细菌培养基的步骤有________，________、________、________、____________和____________。②搁冒斜面时斜面长度要合适，不超过____

____________。③接种操作应在________________进行，接种环的灭菌要特别注意______处。接种环伸入试管内，先接触________________使环冷却，所画蛇形细线要________，不要将________画破，也不要________________________。④接种完毕放在25℃下培养________，或在________下培养24小时。关于真菌的培养技术：用简单的方法对木屑培养基进行灭菌时要进行第二第三次加热的原因是___________________________________

__________________________________。

9、培养微生物的实验原理有：①根据________________选择多种原料配置培养基，培养基还要有____________。常用________培养基培养某些细菌；________培养基培养平菇黑木耳等食用菌。②配置好的培养基必须经过灭菌。灭菌指________________________。实验室最常用的灭菌法是________________，接种环接种针是用________________灭菌的。③将某种微生物________在彻底灭菌的培养基上，经过一段时间的______后，就能够得到生长良好的________。