题目列表(包括答案和解析)
10.(06届徐州一检T25)人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于:( )
①染色体遗传病 ②多基因遗传病 ③常染色体单基因遗传病 ④性染色体单基因遗传病
A.①②③④ B.③④①② C.②④①③ D.②③①④
9.(无锡市四星级学校高三联考T14)人类中唐氏综合症病人:体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是:( )
A.唐氏综合症个体的产生属于染色体结构变异 B.唐氏综合症个体的产生属于染色体数目变异
C.这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起
D.若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2
8.(06届宿迁一模T27)下列属于单基因遗传病的是:( )
A.抗维生素D佝偻病 B.苯丙酮尿症 C.21三体综合症 D.白化病
7.(06届南京二检T30)下表是四种人类遗传病的优生指导,正确的有:( )
|
遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
A |
抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体显性遗传病 |
XaXa×XAY |
选择生男孩 |
B |
红绿色盲症 |
伴X染色体隐性遗传病 |
XbXb×XBY |
选择生女孩 |
C |
白化病 |
常染色体隐性遗传病 |
Aa×Aa |
选择生女孩 |
D |
并指症 |
常染色体显性遗传病 |
Tt×tt |
产前诊断 |
6.(连云港06届二检T23)人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于:( )
①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病
A.①②③④ B.③④①② C.②④①③ D.②③①④
5.(连云港06届二检T11)下列说法中,均不正确的一组是:( )
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效方法④21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
4.(06届南通市重点中学期末联考T20)下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是:( )
A.由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病
B.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上
C.2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D.4号和5号是直系血亲,7号和8号属于三代以内的旁系血亲
3.(06届苏、锡、常、镇教学情况调查二T21)关于人类遗传病的叙述,正确的是:( )
A.抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病
B.引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶
C.先天愚型属于多基因遗传病,往往具有家族聚集现象
D.无脑儿属染色体异常遗传病,其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关
2.(06届南通一检T22)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究×××病的遗传方式”为子课题,最好选择调查的遗传与方法是:( )
A.白化病,在学校内随机抽样调查 B.红绿色盲,在患者家系中调查
C.进行性肌营养不良,在市中心随机抽样调查 D.青少年型糖尿开门见山,在患者家系中调查
1.(06届南通市重点中学期末联考T32)通过染色体组型检查,有助于诊断下列哪些先天性疾病:( )
A.性腺发育不良 B.镰刀型细胞贫血症 C.猫叫综合症 D.先天性愚型
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