4.某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三祖杂交实验，结果如下表：下列有关表格数据的分析，错误的是( )

A．仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系

B．根据第1或3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上

C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3：1

D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/

3.《科学大观园》报道，美国某大学医学院的科学家们研制了一项化学干扰技术，有望使人体的致病基因“沉默”下来，这项干扰技术很可能是干扰了细胞内( 　)

A.DNA复制过程 　B.致病基因完整性 　C.蛋白质代谢过程中氨基转换作用　 　D.某些DNA转录过程

杂交组合	亲代表现型	子代表现型及株数
父本	母本	雌株	雄株
1	阔叶	阔叶	阔叶243	阔叶119、窄叶122
2	窄叶	阔叶	阔叶83、窄叶78	阔叶79、窄叶80
3	阔叶	窄叶	阔叶131	窄叶127

AUUGAC

1.美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛发现了RNA干扰机制而荣获2006年度生理学或医学奖。正常的mRNA称为正义RNA，而与正义RNA互补配对的RNA称为反义RNA，正义RNA与反义RNA混合后生成双链RNA(dsRNA)，正是dsRNA导致产生了RNA干扰现象　 (RNAi现象)。dsRNA在生物体内是存在的，是一种自然现象，经酶切后会形成很多小片段称为siRNA，这些小片段一旦与mRNA中的同源序列互补结合，会导致该mRNA失去功能，不能翻译产生蛋白质，也就是使基因“沉默”了。请根据上述材料判断下列哪项是错误的?(　 )

UAAGAC

　 A．若某DNA片段的非模板链为ATTGAC，则dsRNA为 ========

　 B．siRNA形成是因为酶切开了氢键

　 C．形成dsRNA的过程中会发生碱基互补配对

　 D．RNAi作用的最终结果是使遗传信息不能以蛋白质形式表达出来

2.在DNA 测序工作中，需要将某些限制性内切核酸酶的限制位点在 DNA上定位，使其成为 DNA 分子中的物理参照点。这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验：用限制酶 HindⅢ，BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb (1kb即1千个碱基对)大小的线性DNA 分子，降解产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，降解产物分开，如右图所示。据此分析，这两种限制性内切核酸酶在该DNA 分子上的限制位点数目是以下哪一组？(　 )

A．HindⅢ1个，BamHⅠ2 个　 　　　　　　　　B．HindⅢ2个，BamHⅠ3个

C．HindⅢ2个，BamHⅠ1 个　　　 　　　　　D．HindⅢ和BamHⅠ各有2 个

2．写出父母基因型(1分)

　④ axB或axb(3)遗传咨询和产前诊断

5．(10分)(1)常　 男女患者人数基本相同

　 　 (2)①

②100%

③有可能　 手术治疗不会改变基因型(或致病基因

仍然存在)

注：1．写出遗传系谱图(1分)

4．(10分)

课题名称：探究F2中黄色圆粒豌豆的基因型

实验步骤：自然状态下进行自花授粉

预测实验现象及结论：

①若自交后代全部为黄色圆粒，则F2黄色圆粒豌豆的基因型为AABB(2分)

②若后代仅出现黄色圆粒、黄色皱粒，比例约为3∶1，则F2黄色圆粒豌豆的基因型为AABb(2分)

③若后代仅出现黄色圆粒、绿色圆粒，比例约为3∶1，则F2黄色圆粒豌豆的基因型为AaBB(2分)

④若后代出现黄色圆粒、绿色圆粒、黄色皱粒、绿色皱粒四种表现型，比例约为9∶3∶3∶1，则F2黄色圆粒豌豆的基因型为AaBb(2分)

3． (1)加入双缩脲试剂B液过量　 将花生子叶切成薄片时，部分细胞破损

(2)②画色素滤液细线次数太少(只画一次滤液细线)　 ③滤纸条上滤液细线可能触及了层析液(3)①棕色的广口瓶换成无色的广口瓶　 ②应放在光线较强处

(4)光照条件下，植物吸收二氧化硫多，受到的危害重

2．(共10分，每空1分)

(1)甲状腺激素　 加快物质氧化分解，提供更多能量 　肾上腺素　 神经--体液调节　 皮肤冷觉感受器　 下丘脑体温调节中枢(2)胰高血糖素　 非条件(3)抗利尿激素

(4)反馈调节

1．(22分，每空2分)

I．(1)光照强度　　 单位时间气泡产生数目(或气泡产生速率)

(2)当光强为一定值时，植物光合作用速率等于呼吸作用速率。

(3)温度　　　 小于　 (4)光能→电能→活跃的化学能(全对给2分)　　 ATP、NADPH(或[H])(缺一不得分，O2可答可不答)

II．(1)将乙中的完全培养液改为缺Fe培养液　　 (2)不给丙装置通空气

　　 (3)切除丁装置中植株的地上部分　　 (4)对照组、对照组、对照组(全对给2分)

5．(10分)某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。

请分析回答：

(1)控制该图的基因最可能位于　　　　　　　 染色体上，主要理由是 　　　　　　　。

(2)对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。

　 　 　①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示2分)。

②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是　　　　　　 。

③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

为什么？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲(X^bY)，则他们生育完全正常孩子的可能性是　　　　　　　　　　　　 ，妻子卵细胞的基因型是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)通过　　　　　　　　　　　　 等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。