3．人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子；则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率是(　 )

　 A．3/4　　　　 B．3/8，1/8　　　　 C．1/4，1/4　　 D．1/4，1/8

解析：此题考查的知识点是：常染色体显性遗传病和隐性遗传病的遗传特点，基因的自由组合规律以及概率的计算。根据题意可知，手指正常为隐性，肤色正常为显性。设多指基因为A，则正常指基因为a；设白化病基因为b，则肤色正常基因为B。解题步骤如下：

第一步应写出双亲的基因式(表型根)。父亲为多指、肤色正常，母亲手指和肤色都正常，所以父亲和母亲的基因式分别是A_____B_____和aaB_____。

第二步应根据子代的表现型推断出双亲的基因型。因为他们生了一个手指正常但患白化病的孩子，手指正常、白化病均为隐性，所以双亲的基因型就可推断出来，父亲为AaBb，母亲为aaBb。

第三步应根据双亲的基因型求出子代的基因型和表现型。遗传图解如下：

　 从后代基因型判断：aaBb、aaBB的基因型个体均为正常孩子；Aabb的基因型个体为同时患有两种病的孩子。所以此题的正确答案为B。

　 解此题时也可以两对相对性状分别进行考虑，求出每对相对性状的遗传情况。Aa×aa的后代中Aa(多指)和aa(正常指)均占1/2；另一对相对性状的遗传情况是：Bb×Bb的后代中l BB(正常)、2Bb(正常)、l bb(白化病)。

　 上述两对相对性状的遗传是独立的，互不干扰的，如果这两对相对性状同时发生，它们的发生几率则为各自发生几率的乘积。

答案：这对夫妇生正常孩子的几率为 ，生同时患此两种病孩子的几率为 。

2．某信使RNA的全部碱基中，U占20%，A占l0%，则作为它模板的基因中胞嘧啶占(　 )

　　　 A．20%　　　 B．30%　　　 C．35%　　　　　　 D．70%

解析：此题考查的知识点是：DNA和RNA的结构，基因与DNA的关系，DNA中的碱基互补配对关系，转录的概念及碱基配对关系等。根据题干给出的条件，可以推断出转录模板链中的A占20%，T占10%。基因的另一条链中的T占20%，A占10%。两条链中的A+T都共占30%，所以该基因中的A+T之和占基因(双链)全部碱基的30%。由于碱基对A+T占全部碱基对的30%，那么碱基对G+C所占的百分比例为70%。由于G=C，所以C占基因中全部碱基的35%。

答案：C。

1．若双链DNA分子的一条链的A：T：C：G=1：4：3：6，那么其另一条链上同样的碱基比为(　　　 )

　　　 A．4：1：6：3　　 B．1：4：3：6　　　 C．6：4：1：3　　　 D．3：1：6：4

解析：此题考查的知识是碱基互补的配对原则。在双链DNA分子中，A与T配对，G与C配对。由于A：T：C：G=1：4：3：6，那么另一条链上的T：A：G：C=1：4：3：6。经调整，A：T：C：G则为4：1：6：3。

答案：A。

6.综合应用

[例题1]家禽鸡冠的形状由两对基因( A和a，B和b)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，

与性别无关。据下表回答问题：

(1)甲组杂交方式在遗传学上称为　　 　　，甲组杂交F1代四种表现型比例是　　 。

(2)让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及比例在理论上是　　 。

(3)让丙组F1中的雌雄个体交配．后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有　 80　 只。

(4)基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有　　　 种，后代中纯合子比例占　　　　 。

命题意图:本题考查的知识点是遗传的分离规律和自由组合规律。

解析:(1)先根据题意写出甲组亲本已知基因型：A B ×aabb。然后根据后代表现型推导出亲本基因型，后代有核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状四种表现型，则核桃状亲本必为AaBb。亲本的杂交方式为测交，后代四种表现型比例为1：1：1：1。

(2)同理推导出乙组亲本基因型为：Aabb×Aabb，F1中玫瑰状冠的家禽(1/3Aabb，2/3Aabb)与另一纯合豌豆状冠的家禽(aaBB)杂交，后代表现型为2/3 AaBb,1/3aaBb，即核桃状：豌豆状＝2：1。

(3)同理推导出丙组亲本基因型为：aaBB×AAbb，F₁中的雌雄个体交配，即AaBb×AaBb杂交，后代表现型：核桃状：玫瑰状：豌豆状：单片状=9：3：3：1，已知玫瑰状冠的有120只，则豌豆状冠的也有120只，其中杂合子理论上占2/3，即80只。

(4)基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，按分离定律一对一对分别求解，Aa×Aa，子代3种基因型，纯合为1/4AA，1/4aa；Bb×bb，子代2种基因型，纯合为1/2bb；故它们的后代基因型的种类有2×3=6种。后代纯合子为1/4AA×1/2b+1/4aa×1/2bb=1/4纯合。

答案：(l)测交，1：1：1：1；(2)核桃状：豌豆状＝2：1；(3)80；(4)6，1/4。

[例题2](2005·广东生物·41)(8分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的　 　　　片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的

　　　 　　　　　　片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的　　　 片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例　　　　　　　　 。

命题意图:本题考查的知识点是对性染色体和伴性遗传问题的理解。

解析： (1)人类的血友病基因是位于X染色体上的隐性基因遗传，在Y染色体上不存在，故位于非同源的甲图中的Ⅱ-2片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组，这是同源染色体上的非姐妹染色单体之间的局部交换，故是同源的甲图中I片段。(3)根据遗传图解，不难看出，该种病最可能为Y染色体遗传病，故控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ－1片段，不存在于X染色体上。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状亲本为：X^AX^A×X^AY^a, X^aX^a×X^aY^A,如果是前一种情况，后代男女个体中表现型的比例相同，均表现为显性；如果是后一种情况，后代男性个体为X^aY^A，全部表现为显性性状；后代女性个体为X^aX^a，全部表现为隐性性状。

答案：(1)Ⅱ－2；(2)Ⅰ；(3)Ⅱ－1；(4)不一定。例如母本为X^aX^a，父本为X^aY^A ，则后代男性个体为X^aY^A，全部表现为显性性状；后代女性个体为X^aX^a，全部表现为隐性性状。

[例题3]蜜蜂是具有社会性行为的昆虫。一个蜂群包括一只蜂王、几只雄蜂和众多工蜂。蜂王专职产卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂负责采集花粉、喂养幼虫、清理蜂房等工作。请回答下列问题：

(1)蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其职，这种现象称为　　 　　　　　　。

(2)未受精卵发育成雄峰，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明蜜蜂的性别由

　　　　 决定。

(3)研究人员发现了工蜂清理蜂房行为不同的两个蜂群，分别称为“卫生”蜂(会开蜂房盖、能移走死蛹)和“非卫生”蜂(不会开蜂房盖、不能移走死蛹)。为研究工蜂行为的遗传规律，进行如下杂交实验：

①“非卫生”蜂的工蜂行为是　　　 (显性／隐性)性状。

② 工蜂清理蜂房的行为是受　 　　　　对基因控制的，符合基因的　　　　 定律。判断依据是　　 　　　　　　　　　　　　。

③本实验中测交选择了　　 　　　　　作母本与　　 　　　　　　的雄蜂交配。

④测交后代中纯合体的表现型是　　 　　　　　　　，新类型Ⅰ的表现型是　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　。

⑤“卫生”蜂的工蜂会开蜂房盖、能移走死蛹的行为属于　　 　　　　　　_行为。

答案：(1)种内互助(2)染色体数目。(3)①显性。②两，自由组合，测交后代四种表现型比例相等。③F₁代的蜂王， “卫生”蜂。④会开蜂房盖、能移走死蛹，会开蜂房盖、不能移走死蛹(或不会开蜂房盖、能移走死蛹)。⑤本能。

[例题4]一种以地下茎繁殖为主的多年生野菊分别生长在海拔10m、500m、1000m的同一山坡上。在相应生长发育阶段，同一海拔的野菊株高无显著差异，但不同海拔的野菊株高随海拔的增高而显著变矮。为检验环境和遗传因素对野菊株高的影响，请完成以下实验设计。

实验处理：春天，将海拔500m、1000m处的野菊幼芽同时移栽于10m处。

实验对照：生长于　　　　　　 m处的野菊。

收集数据：第二年秋天　　　　　　　　　　　　　　　 。

预测支持下列假设的实验结果：

假设一　 野菊株高的变化只受环境因素的影响，实验结果是：移栽至10m处野菊株高　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

假设二　 野菊株高的变化只受遗传因素的影响，实验结果是：移栽至10m处野菊株高　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

假设三　 野菊株高的变化受遗传和环境因素的共同影响，实验结果是：移栽至10m处野菊株高　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

答案：(2)10m、500m、1000m (3)测量株高 记录数据(4)与10m处野菊株高无显著差异　 与原海拔处(500m、1000m)野菊株高无显著差异　　 比10m处矮，比原海拔处高

[例题5]下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

请据图回答：

(1)甲病的遗传方式是　　　　　　 。

(2)若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是　　　　　　 。

(3)Ⅲ₁₁和Ⅲ₉分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。

①Ⅲ₁₁采取下列哪种措施　　　 (填序号)，原因是　　　　　　　　　　　　　　　 。

②Ⅲ₉采取下列哪种措施　　　 (填序号)，原因是　　　　　　　　　　　　　　 。

A．染色体数目检测　　　　　　　 B．基因检测

C．性别检测　　　　　　　　　　 D．无需进行上述检测

(4)若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂违法结婚，子女中患病的可能性是　　　　　 。

答案：(1)常染色体显性　　　　 (2)X染色体隐性　　 (3)①D　 因为Ⅲ₁₁的基因型为aaX^BX^B，与正常男性婚配所生孩子都正常。　 ②C或C、B或B　　 因为Ⅲ₉的基因型可能为aaX^BX^b 或 aaX^BX^B ，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测。 (4)17/24

典型例析

2.6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本

请回答

(1)若进行验证基因分离规律的实验,观察和记载后代中运动器官的性状表现,选作杂交亲本的基因型应是　　　　　　　　　　　　　　

(2)若进行验证自由组合规律的实验,观察体色和体型的遗传表现,选作杂交亲本的类型及其基因型应是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 .选择上述杂交亲本的理论根据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 表现为自由组合。

(3)若要通过一次杂交实验得到基因型为VvX^wy(长翅白眼♂)的果蝇,选作母本的类型及其基因型和表现型应是　　　　　　　　　　 　,选作父本的类型及其基因型和表现型应是　　　　　　　　　　　　　　　　

解析：让学生找出隐含的条件：果蝇体细胞染色体组成图，共4对染色体，其中有第Ⅰ对是性染色体，第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ三对是常染色体，从而明确题表中所给基因在染色体上的位置。再以②号白眼果蝇为例，得出它的表现型是什么？基因型是什么？雄果蝇(BBVVDDHHX^wY)、雌果蝇(BBVVDDHHX^wX^w)

本题中的陷阱也很多，如在自由组合规律实验时，基因在第几号染色体上非常重要，都在Ⅱ号染色体上的两对基因不能选；第Ⅰ号染色体上的基因是伴性遗传，所以也不能选，还有看清题目中要求的性状是什么？性状不符合题意的也不能选。

第(3)问的突破口是X^wY，因为Y染色体一定来自父方，则X^w染色体必定来自母方，即②号果蝇为母本，与之相对应的④号果蝇为父本。故答案为②VVX^wX^w(长翅白眼雌)、④vvX^wY(残翅红眼雄)

正确答案：(1)VV×vv或DD×dd　　　 (2)③bbHH×⑥BBhh　　 非同源染色体上的非等位基因　　　 (3)②VVX^wX^w(长翅白眼雌)、④vvX^wY(残翅红眼雄)

[例题2](2003年江苏高考)某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生长整齐而健状，果穗大、籽粒多，因此这些植物可能是(　　 )

　 A单倍体　　 B三倍体　　 C四倍体　　 D杂交种

解析：考生可以用排除法正确选择答案。因为玉米(A)单倍体植株弱小，所以不可能“健状，果穗大”。又因为单倍体和(B)三倍体高度不育，所以不可能“籽粒多”。四倍体虽然通常具有细胞、器官和个体的巨大性，但通常表现为晚熟(而不是“早熟”)，而且经常因为配子的部分不育而导致籽粒有所减少(而不会比它的二倍体“籽粒多”)。于是以上三项可以排除，再对照答案D，完全符合杂交种的特点。

正确答案：D

　[例题3]己知西瓜红瓤(R)对黄瓤(r)为显性。第一年将黄瓤西瓜种子种下，发芽后用秋水仙素处理，得到四倍体西瓜植株，以该四倍体植株作母本，二倍体纯合红瓤西瓜为父本进行杂交，并获得三倍体植株，开花后再授以纯合红瓤二倍体西瓜的成熟花粉，所结无籽西瓜瓤的颜色和基因型分别是(　　 )　　 答案：B

A红瓤，RRr　　 B红瓤，Rrr　　 C红瓤，RRR　　 D黄瓤，rrr

　[例题4]基因型为Aa的西瓜经秋水仙素处理后与基因型为Aa的二倍体西瓜进行杂交，所得种子中胚的基因型理论比为　 ( 　　)　 答案：D

A.1:2:1　　 　　　B.1:3:3:1　 　　　C.1:4:1　　　 　　　D.1:5:5:1

[例题5]四倍体AAaa产生几种配子？四倍体AAaa是纯合体还是杂合体？

答案：三种配子AA：Aa：aa=1：4：1；杂合体，因为产生的配子不同。

5.在育种上的应用

[例题1](2000年广东高考，10分)果蝇野生型和5种突变型的性状表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如下表。

注:1.每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同

4.种子、果实基因型和表现型推导

　[例题1](2002年广东高考)已知豌豆种皮灰色(G)对白色(g)为显性，子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性。如以基因型ggyy的豌豆为母本，与基因型GgYy的豌豆杂交，则母本植株所结籽粒的表现型

A　 全是灰种皮黄子叶

B　 灰种皮黄子叶，灰种皮绿子叶，白种皮黄子叶，白种皮绿子叶

C　 全是白种皮黄子叶

D　 白种皮黄子叶、白种皮绿子叶

解析：

原理：果皮、种皮、胚、胚乳基因型推导见下图：

　　　　　 子房壁　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 果皮

　 子房　　　　　　　　　　 卵细胞　　　 受精卵　　　　 胚　　

　　　　　　　　　　　　　 极核　　　　 受精极核　　 胚乳

解法：种皮颜色和子叶颜色分开做。

　　　 种皮由母本胚珠的珠被形成，其表型取决于母本的基因型，不受父本影响，所以白色种皮的母本所结子粒为白色种皮。子叶则是胚的一部分，由受精卵发育而成其表型取决于父、母双方的配子，此题母本配子为y，而父本配子为Y和y时，所结子粒的子叶有黄色(Yy)、绿色(yy)两种。

　　 正确答案：D

[例题2](2003年江苏高考)豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。每对性状的杂合体(F₁)自交后代(F₂)均表现3：1的性状分离比。以上种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计？　 A．F₁植株和F₁植株　 B．F₂植株和F₂植株

　　 C．F₁植株和F₂植株　 D．F₂植株和F₁植株

解析：本题结合植物个体发育考查分离规律，要求考生熟悉种子和果实的发育：种皮为珠被所发育，由此推知其表现型由母本植物的基因型决定；子叶为受精卵所发育，由此推知其表现型由雌、雄配子随机结合的结果决定。在本例中，豌豆F₁植物的基因型是Gg(种皮)Yy(子叶)，因此自交产生的子粒，种皮颜色全部是灰色(Gg)，子叶颜色则表现黄与绿的3：1分离(YY，2Yy，yy)。对种皮来说，须将F₁植株上结的这许多灰色种皮播种，长成的F₂植物群体，才能在不同植物之间看到不同颜色，看到灰种皮和白种皮在植物群体中的分离比是3：1。但是对子叶来说颜色的分离在F₁植物上就表现出来了。

正确答案：D

3.基因型、表现型推导，遗传病遗传方式推导，概率计算综合题

[例题1](2001年上海高考)右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，德隆基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：

(1)甲病致病基因位于　　　　　 染色体上，为

　　　　　 性基因。

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是　　　 ；子代患病，则亲代之-必　　　　 ；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为　　　　　 。

(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于　　　 染色体上；为　　　 性基因。乙病的特点是呈　　　　 遗传。I-2的基因型为　　　　 ，Ⅲ-2基因型为　　　　 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为　　　 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

解析：解这道题的关键是推出甲病、乙病的遗传方式，推导过程如下。

从Ⅱ₅、Ⅱ₆到Ⅲ₃、Ⅲ₅可以得出甲病一定是常染色体显性遗传病。

从Ⅱ₁、Ⅱ₂到Ⅲ₁、Ⅲ₂及第(3)问中所给条件“假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者”，可以得出乙病一定是X染色体隐性遗传病。

答案：(1)常　 显　　　 (2)世代相传　　 患病　 1/2　　　 (3)X　 隐　　 隔代交叉(或男性多于女性)　　　 aaX^bY　　 AaX^bY　　　 1/4

[例题2](2000年上海高考，12分)下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：

(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 　　　 。

(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是 　　 。

(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因a)，见左边谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

问：a、丙种遗传病的致病基因位于 　　　 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 　　　　 染色体上。

b、写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 　　　　 ，Ⅲ-9 　　 。

c、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 　 ；同时患两种遗传病的概率为 　　　 。

答案(1)甲、乙、丙、丁(不完全不给分)

(2)表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。

(3)a、X　 常　　　 b、aaX^BX^B或aaX^BX^b 　　AAX^bY或AaX^bY

c、3/8　　 1/16

[例题3]在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：

(1)__　 _病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_____ ____染色体上，为___ ___性遗传病。

(2)Ⅲ-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是____ ___。

(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为___________。

(4)Ⅱ-6的基因型为_____ _______，Ⅲ-13的基因型为____ ______。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为___ ______，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为_______。

命题意图: 本题考查的知识点是基因的自由组合定律、伴性遗传及遗传病概率计算。

解析: (1)由Ⅱ-5、Ⅱ-6不患甲病，但他们所生女儿10患甲病，得甲病为常染色体隐性遗传病，而血友病是X染色体隐性遗传病，所以乙病是血友病。

(2)Ⅲ-13是两病均患的女性，可推出Ⅲ-13的基因型是aaX^bX^b, a、b两种致病基因在2对非同源染色体上，因此它们遵循基因的自由组合定律。

(3)只考虑甲病，由Ⅲ-10是aa，可得Ⅱ-5，Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型为AA(1/3)，Aa(2/3)，而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66℅，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，所以Aa(2/3)×Aa(66℅)→ aa(1/4×2/3×66℅=11℅)

(4)(3)中已推出Ⅱ-6就甲病而言的基因型是Aa，因为不患乙病，必有X^B，再有其父患乙病(X^bY)，父亲的X^b必传给女儿，所以Ⅱ-6的基因型为AaX^BX^b。Ⅲ-13是两病均患的女性，可推出Ⅲ-13的基因型是aaX^bX^b。

(5)若Ⅲ-11基因型为(1/3AA，2/3 Aa)X^BY与Ⅲ-13基因型为aaX^bX^b结婚，患甲病的概率为Aa(2/3)×aa→aa(1/2×2/3=1/3)，患乙病的概率为X^BY×X^bX^b→X^bY(1/2)，所以同时患两种病的概率为1/3×1/2=1/6，只患甲病的概率为1/3－1/6=1/6，只患乙病的概率为1/2－1/6=1/3，只患一种病的概率为只患甲病的概率+只患乙病的概率=1/6+1/3=1/2。

答案:(1)乙　 常　 隐 (2)基因的自由组合定律(3)11% (4)AaX^BX^b　 aaX^bX^b 　(5)1/6　 1/3　 1/2　 1/6

2.3如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。

答案：(1)①B　 ②ABCD　　 ③A　　 ④B

　　 (2)①X^aY　　 ②母亲患病，儿子全患病；父亲正常，女儿全正常，由此判断患的是伴X隐性遗传病。

2.2没有典型性：在确定显、隐性的基础上，任意假设后代入题中

若只有一种符合题意，则假设成立。

若两种都符合，则：①男女发病率不同为伴X遗传。②男女发病率相同为常染色体遗传。