题目列表(包括答案和解析)

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8.Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh血型都是Rh阳性,已生3个孩子中有一个是Rh阳性,其他两个是Rh阴性,再生一个孩子是Rh阳性的概率是

A.  B.  C.  D.

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7.一个mRNA分子有m个碱基,其中G+C有n个;由该mRNA合成的蛋白质有两条肽链。则其模板DNA分子的A+T数、合成蛋白质时脱去的水分子数分别是

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6.密码子存在于

A.DNA   B.mRNA   C.tRNA   D.核糖体

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5.图7是由3个圆所构成的类别关系图,其中Ⅰ为大圆,Ⅱ和Ⅲ

分别为大圆之外的小圆。符合这种类别关系的是

A.Ⅰ脱氧核糖核酸、Ⅱ核糖核酸、Ⅲ核酸  B.Ⅰ染色体、ⅡDNA、Ⅲ基因

C.Ⅰ固醇、Ⅱ胆固醇、Ⅲ维生素D     D.Ⅰ蛋白质、Ⅱ酶、Ⅲ激素

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4.已知某DNA分子共含有1000个碱基对,其中一条链上A:G:T:C=l:2:3:4。该DNA分子连续复制2次,共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是

A.600个   B.900个   C.1200个   D.1800个

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3.下列关于DNA复制的叙述,正确的是

A.在细胞有丝分裂间期,发生DNA复制     

B.DNA通过一次复制后产生四个DNA分子

C.DNA双螺旋结构全部解链后,开始DNA的复制 

D.单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链

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2.下列四种病毒中,遗传信息贮存在DNA分子中的是

A.引发禽流感的病原体  B.烟草花叶病毒  C.T2噬菌体       D.引起AIDS的病原体

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1.格里菲思(F. Griffith)用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验,此实验结果

A.证明了DNA是遗传物质   B.证明了RNA是遗传物质

C.证明了蛋白质是遗传物质   D.没有具体证明哪一种物质是遗传物质

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37.(12分)

某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题:

(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因,最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。

(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________;若IV3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

(3)该家族身高正常的女性中,只有____________不传递身材矮小的基因。

38(11分).某自花传粉植物的紫苗(A)对绿苗(a)为显性,紧穗(B)对松穗(b)为显性,黄种皮(D)对白种皮(d)为显性,各由一对等位基因控制。假设这三对基因是自由组合的。现以绿苗紧穗白种皮的纯合品种作母本,以紫苗松穗黄种皮的纯合品种作父本进行杂交实验,结果F1表现为紫苗紧穗黄种皮。

请回答:

(1)如果生产上要求长出的植株一致表现为紫苗紧穗黄种皮,那么播种F1植株所结的全部种子后,长出的全部植株是否都表现为紫茵紧穗黄种皮?为什么?

(2)如果需要选育绿苗松穗白种皮的品种,那么能否从播种F1植株所结种子长出的植株中选到?为什么?

(3)如果只考虑穗型和种皮色这两对性状,请写出F2代的表现型及其比例。

(4)杂交失败,导致自花受粉,则子代植株的表现型为    ,基因型为      ;如果杂交正常,但亲本发现基因突变,导致F1植株群体中出现个别紫苗松穗黄种皮的植株,该植株最可能的基因型为     ,发生基因突变的亲本是    本。

1-5 BADCD  6-10  ACCBD  11-15  DCABA  16-20 BCABC  21-25  CCCAB  26-30  BABDC

31 AB   32 BCD  33 BCD   34 AD   35 CD

36(1)父亲,并正确填出图中A的基因型;正确填出图中B、C的基因型;正确填出图中D、E、F、G的基因型。(A、B、C圆圈中括号内、外的内容相对应)请严格参照下图评分:

(2)细胞核。

(3)能。在显微镜下,可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。

37(1)隐   X    I1  (2)  1/4   1/8   (3)(显性)纯合子

38(1)不是  因为F1植株是杂合体,F2代性状发生分离

(2)能  因为F1植株三对基因都是杂合的,F2代能分离出表现绿苗松穗白种皮的类型

(3)紧穗黄种皮:紧穗白种皮:松穗黄种皮:松穗黄种皮=9:3:3:1

(4)绿苗紧穗白种皮    a aBBdd   AabbDd    母 

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36.(7分)

   人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患儿,该遗传标记的基因型为++一,其父亲该遗传标记的基因型为+一,母亲该遗传标记的基因型为-一。请问:

(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?

       。在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用十、一表示)。

(2)21三体综合症个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在      中。

(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据。

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