4.　　　　 关于单倍体的叙述正确的是　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　(　 )

①单倍体只含有一个染色体组　 ②单倍体只含有一个染色体　 ③单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体　 ④单倍体细胞中只含有一对染色体　 ⑤未经受精作用的配子发育成的个体就是单倍体

　　　 A．③⑤ B．④⑤ C．①④ D．①⑤

3.　　　　 如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是　　　　 (　 )

　　　 A．染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组

　　　 B．染色体3、6之间的交换属于基因重组

　　　 C．控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上

　　　 D．果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成

2.　　　　 下列属于染色体变异的是　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(　 )

①猫叫综合征　 ②21三体综合征　 ③花药离体培养后长成的植株　 ④非同源染色体之间的自由组合　 ⑤染色体上的DNA碱基对的增添或缺失

　　　 A．③④ B．①②③⑤ C．②③⑤　　 D．①②③

1.　　　　 已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、P、Q五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是　　　　　　　　　 　　　　　　　　(　 )

11．(1)X^AY　 X^aX^a　　 X^BY　 X^BX^B或X^BX^b　 (2)①50%　 12.5%　 ②男　 女　 甲夫妇生男孩，基因型必定为X^aY，不患病；乙夫妇生女孩，必含X^B基因，不患病

10．(1)双亲产生的两性生殖细胞融合为受精卵　 由受精卵发育成的试管婴儿是“体外受精”和“胚胎移植”的产物　 (2)X染色体隐性遗传　 X^BY　 X^BX^b　 50%　 (3)性染色体的形态　 女　 女性胚胎从父亲那里接受X^B基因，表现型正常X^BX^b　 25%

9．B 根据遗传病的家族系谱图，可判断该遗传病为常染色体上显性遗传病。A选项中Ⅲ₁的基因型可表示为AA或Aa，其中AA占1/3，Aa占2/3。故其与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率为(。B选项中Ⅲ₂与Ⅲ₄均为正常个体，基因型可表示为aa，后代无患病个体出现。

8．B　 由图示父母正常，生一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。设该病由a基因控制。由题意可知3号的基因型为aa，苯丙酮尿症也是常染色体隐性遗传病，由p基因控制。则3号与正常男孩的基因型分别为aaPp和AaPp，二者生正常女儿的概率为1/2×3/4×1/2=3/16。

7．A　 根据系谱图可以知道该病是隐性遗传病，3、4号的双亲都是携带者，由于3号和4号都没有病，所以他们可能是显性纯合或杂合，如果都是显性纯合就不能是杂合，根据加法原理应该是1/9+4/9=5/9。

6．A　 产前诊断是通过一些检查手段在妊娠早期将有严重遗传病和严重畸形的胎儿及时检查出来，但不能把所有的先天性疾病检查出来，故A对B错；遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”，可以预先了解如何避免遗传病和先天性疾病患的出生，但遗传咨询不是产前诊断，故C错；禁止近亲结婚可以有效预防遗传性疾病患儿的出生，但不能杜绝，因为导致遗传病发生的方式多种多样，故D错。