44．(6分)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)

(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为　　　 ；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为　　　　 。

43．(10分)某自花传粉植物的紫苗(A)对绿苗(a)为显性，紧穗(B)对松穗(b)为显性，黄种皮(D)对白种皮(d)为显性，各由一对等位基因控制。假设这三对基因是自由组合的。现以绿苗紧穗白种皮的纯合品种作母本，以紫苗松穗黄种皮的纯合品种作父本进行杂交实验，结果F₁表现为紫苗紧穗黄种皮。

请回答：

(1)如果生产上要求长出的植株一致表现为紫苗紧穗黄种皮，那么播种F₁植株所结的全部种子后，长出的全部植株是否都表现为紫苗紧穗黄种皮？为什么？

(2)如果需要选育绿苗松穗白种皮的品种，那么能否从播种F₁植株所结种子长出的植株中选到？为什么？

(3)如果只考虑穗型和种皮颜色这两对性状，请写出F₂代的表现型及其比例。

(4)如果杂交失败，导致自花受粉，则子代植株的表现型为　　　　　　　　 ，基因型为　　　　　　　　 ；如果杂交正常，但亲本发生基因突变，导致F₁植株群体中出现个别紫苗松穗黄种皮的植株，该植株最可能的基因型为　　　　　　　　 。发生基因突变的亲本是　 　　　　本。

42．(6分)某基因编码区中具有3个能编码蛋白质和2个不能编码蛋白质的序列，下图表示该基因的片段及其相应转录出的信使RNA片段，请据图回答问题：

注：与该基因片段相关的几种氨基酸的密码子：丝氨酸(UCG、UCU、UCC、UCA、AGU、ACC)；缬氨酸(GUA、GUU、GUC、GUG)；甘氨酸(GGU、GGG、GGA、GGC)；甲硫氨酸(AUG)；终止密码(UAA、UGA、UAG)。

(1)具有该基因的细胞属于　　　　　 细胞。(填“真核”或“原核”)

(2)该图所示的过程与DNA复制过程相比，不同的是该过程中以　　　　　 为模板，而DNA复制以　　　　　　　　 为模板。

(3)若该基因在复制时发生差错，在上图箭头②处的碱基“T”丢失了，该变异基因指导合成肽链的最后一个氨基酸是　　　　　　　 ；当上图箭头①处由T变成G时，这种突变结果对该蛋白质的合成有无影响　　　　　　 。

(4)若该基因平均每个内含子有210个碱基对，平均每个外显子含有147个碱基对，则该基因编码区共含有　　　 个碱基对。

41．(10分)下图的五个细胞是某一生物个体的不同细胞的分裂示意图。请回答以下问题：

(1)A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是___________，属于减数分裂的是___________。

(2)A细胞有______条染色体，有______个DNA分子，含有_____________个染色体组。

(3)具有同源染色体的细胞有___________。

(4)染色体与前一时期比，暂时加倍的细胞有___________。

(5)不具有姐妹染色单体的细胞有___________。

(6)A细胞经分裂形成的子细胞是___________，染色体有___________条。

40．如果基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序发生变化，那么一定会导致(　 )

A．遗传性状的改变　　 　　　　　　　　　B．遗传密码的改变

C．遗传信息的改变　　 　　　　　　　　　D．遗传规律的改变

第Ⅱ卷(非选择题，50分)

39．下列哪项对双链DNA分子的叙述是不正确的(　 )

A．若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等

B．若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链C的数目为G的2倍

C．若一条链的A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，则另一条链相应碱基比为2∶1∶4∶3

D．若一条链的G∶T=1∶2，则另一条链的A∶C =1∶1

38．某DNA分子共有Q个碱基，其中胸腺嘧啶m个，则其复制n次，需要游离胞嘧啶脱氧核苷酸数为(　 )

A．[(Q-2m)/2]× (2ⁿ　 -1)　　 　　　　　　　B．[(Q-2m)/2]×2ⁿ

C．(Q-2m) ×n　　　　　　　　 　　　　　　　D．2m×2ⁿ

37．有三个核酸分子，经分析共有5种碱基，8种核苷酸，4条多核苷酸链，它的组成是(　 )

A．1个RNA、2个DNA　　　　　 　　　　B．1个DNA、2个RNA

C．3个DNA　　　　　　　　　 　　　　　D．4个RNA

36．如果科学家通过转基因技术，成功地把一位女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。那么之后，她所生的儿子(　 )

A．全部正常　　　 　B．一般正常 　　　　C．全部有病 　　　D．不能确定

35．人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患有红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙两个家庭最好能生育(　 )

A．男孩；男孩　　　 　B．女孩；女孩　　　 C．男孩；女孩　 　D．女孩；男孩