12．(2009山东理综27) (18分)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为　 ，乙病的遗传方式为　 。Ⅱ-2的基因型为　 ，Ⅲ-1的基因型为　　 。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为　 。

(2)人类的F基因前段存在着CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

此项研究的结论：　　　　　　　 。

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与　 的结合。

(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。

取材：用　　　　　　 作实验材料。

制片：

①取少量组织低渗处理后，放在 　　　溶液中，一定时间后轻轻漂洗。

②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量　 。

③一定时间后加盖玻片，　　　　　　 。

观察：

①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂、产生的子细胞是　 。

②下图是观察到的同源染色体(A₁和A₂)的配对情况。若A₁正常，A₂发生的改变可能是　　 。

11．(2009江苏生物33)(8分)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

(1)该遗传病不可能的遗传方式是 　　　　。

(2)该种遗传病最可能是　　　 　遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ-5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为　　　　 　。

(3)若Ⅳ-3表现正常，那么该遗传病最可能是　 ，则Ⅳ-5的女儿的基因型为　　　　 。

9．(2008广东理基46) 　 下图9为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是

A.Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病

B.Ⅱ-3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8

C.Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病

D.Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

　 10．(2007上海生物9)血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为

A.X^HY，X^HX^H

B.X^HY，X^HX^h

C.X^hY，X^HX^h

D.X^hY，X^HX^H

8.(2007广东生物18)囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？

A.你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险

B.你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子

C.由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9

7.(2007上海生物25)下列有关遗传病的叙述中，正确的是

A.仅基因异常而引起的疾病

B.仅染色体异常而引起的疾病

C.基因或染色体异常而引起的疾病

D.先天性疾病就是遗传病

6．(2008上海生物23)阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人

A.体细胞的细胞质　　 B.生殖细胞的细胞质

C.体细胞的细胞核　　 D.生殖细胞的细胞核

4．(2009江苏生物18) 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A.①②　 B.③④　 C.①②③　 D.①②③④

　 5.(2008广东生物7) 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系，

如图所示，预防该

遗传病的主要措施是

①适龄生育

②基因诊断　

③染色体分析

④B超检查

A.①③　 B.①②

C.③④　 D.②③

3. (2009广东生物20) 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是

A.10/19　　 B.9/19　　 C.1/19　　 D.1/2

2.(2009广东生物8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

A.Ⅰ-1　　 B.Ⅰ-2　　 C.Ⅰ-3　 D.Ⅰ-4

1．(2009安徽生物5)已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中II₂为色觉正常的耳袭患者，II₅为听觉正常的色盲患者。II₄(不携带d基因)和II₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

　　　　 A.1、1/4、0　　　　 B.0、1/4、1/4

C.0、1/8、0　　　　 D.1/2、1/4、1/8