4.一对夫妇前三胎生的都是女孩，则第四胎生一个男孩的概率是(　 　) 　A．O　　B．25%　　C．50%　D．100%

3.正常人的染色体组型可表示为(　 　) 　 A． 或 　 　　B． 或 　 C． 或 　　 D． 或

2．一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是(　 　) A．0　B．1／2　C．1／4　D．l／8

1．人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是(　 　) 　A．显性基因位于常染色体　B．隐性基因位于常染色体上 　C．显性基因位于X染色体　D．隐性基因位于X染色体上

9.下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：

　(1)该病属__________________________________性遗传病。

　(2)若该病为白化病则：

　① 的基因型为______________________________

　② 为纯合体的概率为___________________________________

　③ 为患病女孩的机率为_________________________________

　(3)若该病为色盲病则：

　① 的基因型为___________________________________________

　② 为纯合体的概率为____________________________________

　③ 为患病女孩的概率为__________________________________

　(4)若 同时患有色盲和白化病，则 基因型为____________。 为色盲男孩的概率为___________。

8.人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是(　　　 )

　A．常染色体显性遗传病　B．常染色体隐性遗传病

　C．X染色体显性遗传病　　D．X染色体显隐性遗传病

7.唇裂和性腺发育不良症分别属于　　　　　　　　　　 (　　　 )

　A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传

　B．多基因遗传病和性染色体遗传病

　C．常染色体遗传病和性染色体遗传病

　D．多基因遗传病和单基因显性遗传病

6.列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？　　　　 　　　 (　　 )

　A．白化病　B．色盲　C．苯丙酮尿症　　D．抗 佝偻病

5.下列属于多基因遗传病的是　　　　　　　 (　　 　)

　A．抗维生素D佝偻病　B．进行性肌营养不良

　C．原发性高血压　　D．21三体综合症

4.耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是　　　　　　　　 (　　 )

　A．在常染色体上　　B．在Y染色体上　C．在X染色体上　D．在X、Y染色体上