4.下面在对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述不正确的是　　 (　)

A.基因突变是在分子水平上的变异

B.染色体结构变异可通过光学显微镜观察到

C.基因重组没有产生新基因

D.基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变

解析：基因重组只产生了新的基因型，并没有产生新的基因；染色体结构变异会引起性状的改变，基因突变不一定引起性状的改变。

答案：D

3.从如图a-h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确答案为　　 (　)

A.细胞中含有一个染色体组的是h图

B.细胞中含有两个染色体组的是g、e图

C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图

D.细胞中含有四个染色体组的是f、c图

解析：根据图形判断可知：a、b图含有三个染色体组；c、h图含有两个染色体组；e、f图含有四个染色体组；d、g图含有一个染色体组。

答案：C

2.用X射线处理蚕蛹，使其第2号染色体上的斑纹基因移位于决定雌性的W染色体上，使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代凡是雌蚕都有斑纹，凡是雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是　　　　　　　

(　)

A.染色体结构的变异 　　　　　　　　B.染色体数目的变异

C.基因突变　 　　　　　　　　　　　　D.基因重组

解析：由于题中涉及的育种方法是实现基因的位置改变，应属于染色体结构变异。

答案：A

1.(2010·潍坊模拟)下面关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中不正确的是　　 (　)

A.一个染色体组中不含同源染色体

B.由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体

C.含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组

D.人工诱导多倍体惟一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

解析：人工诱导多倍体方法有：①用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；②骤然降低培养温度，诱导植物体产生多倍体。

答案：D

15.(2010·泰安模拟)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下(表格中“√”的为乳光牙患者)：

①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是　　　　　　，该女性患者的基因型是　　　，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是　　　。

③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是　　　　　　，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量是　　　，进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征是一种染色异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。

①若用“+”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“+ + －”，其父基因型是“+ －”，母亲的基因型是“－ －”，那么这名患者21三体形成的原因是　　　 　　　　　　　　　　。

②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是　　　　 。

(3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评

价：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

解析：(1)由一对患病夫妇可以生出正常儿女，可以看出该病为常染色体上的显性遗传，且基因型都为Aa，患病女儿的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3)，该女患者与aa婚配，后代正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2＝1/6。对照谷氨酸密码子和终止密码子可知该病基因中的G-C突变成A-T，自然新合成的蛋白质也由于氨基酸的减少，使相对分子质量减小。(2)父亲基因型是“+ －”，母亲的基因型是“－ －”，21三体综合征患者的基因型是“+ + －”，这说明患者是由异常的精子“+ +”和正常的卵子“－”结合的受精卵发育来的。异常精子“+ +”是由父亲“+ －”减数第二次分裂后期“+ +”染色体没有移向两极造成的。为防止21三体综合征患者的出生，可以进行产前胎儿细胞的染色体分析。(3)性状＝基因+环境，故人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是外界环境因素造成的。

答案：(1)①如下图　②常染色体显性遗传　AA或Aa　1/6　③G-C突变成A-T　减少

(2)①父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极

②适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析

(3)人体患病也是人体所表现出来的性状，而性状是由基因控制的，所以说疾病都是基因病，是有一定道理的，然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是外界环境因素造成的，如由大肠杆菌引起的腹泻就不是基因病

14.某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图)，请回答下列相关问题。

(1)甲病的致病基因位于　　染色体上，是　　性遗传。

(2)乙病的致病基因位于　　染色体上，是　　性遗传。

(3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方　　(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

(4)丈夫的基因型是　　　　，妻子的基因型是　　。

(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是　　，女孩患病的概率是　　。

(6)先天性愚型，可能是由染色体组成为　　的卵细胞或　　的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：

①　　　　　；②　　　　　；

③　　　　　；④　　　　　。

解析：(1)由Ⅰ₁、Ⅰ₂生育出女性患者Ⅱ₅，判断甲病是隐性遗传病，由于女性患者的父亲表现正常，因此甲病的基因位于常染色体上。

(2)由Ⅲ₁₁、Ⅲ₁₂生育出男性乙病患者Ⅳ₁₃，判断乙病是隐性遗传病，由于Ⅲ₁₁不带有乙病致病基因，因此Ⅳ₁₃的致病基因只能来自于母亲Ⅲ₁₂，由此推断乙病为伴X隐性遗传病。

(3)根据医师询问的情况和绘制的遗传系谱图分析两种病都是隐性遗传病，若各自家庭中都含有，在三代以内的血亲中就可能出现患者，正是因为三代以内的血亲和旁系血亲都没有出现，所以判断两个家庭各自不含有对方家庭的致病基因。

(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因，因此可以判断丈夫的基因型是AAX^BY或AaX^BY，妻子的基因型是AAX^BX^b。

(5)该夫妇所生子女都不患甲病，男孩患乙病的概率为1/2，女孩患乙病的概率为0，从优生角度看应优先选择生育女孩。

(6)先天性愚型含47条染色体，可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

答案：(1)常　隐　(2)X　隐　(3)不带有　(4)AAX^BY或AaX^BY　AAX^BX^b　(5)1/2　0　(6)23+X　23+Y

(7)①禁止近亲结婚　②进行遗传咨询　③提倡“适龄生育”　④产前诊断

13.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ₁，Ⅱ₂片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的　　片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的　　片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的　　片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。

(5)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.常染色体　　　　　　 　B.X染色体

C.Y染色体 　　　　　　　　　　D.线粒体

解析：(1)血友病属伴X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ₂片段，Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是Ⅰ片段(因为X和Y的Ⅰ片段是同源的)。(3)从题乙图看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的Ⅱ₁片段上。(4)如果相对性状的基因位于X和Y的Ⅰ片段上，虽有相对应基因互为等位，但后代中男、女个体表现型比例不一定相同。(5)若为堂兄弟，其Y染色体则来源于他们共同的祖父，而其他的染色体则不一定来自同一个体。

答案：(1)Ⅱ₂　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ₁　(4)不一定。例如母本为X^aX^a，父本为X^aY^A，则后代男性个体为X^aY^A，全部表现为显性性状；后代女性个体为X^aX^a，全部表现为隐性性状。　(5)C

12.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝×100%进行计算，则公式中a和b依次表示　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数

B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数

C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数

D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

解析：遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。

答案：C

11.下列关于遗传病的叙述，正确的是　　　　　　　 　　　　　　　　　　(　)

A.遗传病是先天的，因此在婴幼儿时期就表现出来

B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病

C.遗传病是由于遗传物质改变引起的，但遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用

D.遗传病是仅由遗传物质改变引起的疾病

解析：大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，后天性疾病不一定不是遗传病。家族性疾病可能是遗传物质改变引起，也可能与遗传物质无关，故家族性疾病不一定是遗传病。遗传病是由遗传物质发生改变引起，但受环境的影响。

答案：C

10.(2010·广州质检)某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是　　　　　　　 (　)

A.白化病；在周围熟悉的4-10个家系调查

B.红绿色盲；在患者家系中调查

C.苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查

D.青少年型糖尿病；在患者家系中调查

解析：只有在患者家系中进行调查才能知道遗传病的遗传方式；在群体中随机调查，可以获得遗传病的发病率数据；青少年型糖尿病是多基因病，易受环境影响，不易确定其遗传方式。

答案：B