5.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(　)

A.两个Y，两个色盲基因

B.两个X，两个色盲基因

C.一个X，一个Y，一个色盲基因

D.一个Y，没有色盲基因

解析：男性色盲其基因型为X^bY，其次级精母细胞中或含X染色体或含Y染色体，若含X染色体则着丝点分裂时含两条X染色体，两个色盲基因；若含Y染色体则着丝点分裂后应为两条Y染色体，不含色盲基因。

答案：B

4.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.③①②④ 　　　　　　　　　　B.②④①③

C.①④②③ 　　　　　　　　　　D.①④③②

解析：①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断为伴X隐性遗传病；④中患者全部为男性，为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断为伴X显性遗传病。

答案：C

3.下列有关性染色体的叙述正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.存在于所有生物的各个细胞中

B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中

C.在体细胞增殖时从不发生联会行为

D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体

解析：无性别区分的生物体内没有性染色体；性染色体的基因在体细胞中也可以表达；体细胞增殖进行的是有丝分裂，不发生同源染色体的联会行为；在减Ⅱ后期次级性母细胞中染色体加倍，存在两条性染色体。

答案：C

2.(2010·浙江五校联考)下列有关性别决定的叙述，正确的是　　　　　　　　　　 (　)

A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

解析：A项叙述为XY型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长些，如果蝇；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别。

答案：A

1.(2009·广东理基)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是　　　　　 (　)

A.该病是显性遗传病，Ⅱ₄是杂合体

B.Ⅲ₇与正常男性结婚，子女都不患病

C.Ⅲ₈与正常女性结婚，儿子都不患病

D.该病在人群中的发病率男性高于女性

解析：分析该遗传系谱图，由Ⅰ₂患病，其女儿Ⅱ₄患病及Ⅲ₈患病，其母亲Ⅱ₄患病可推知该病为伴X显性遗传病，而Ⅲ₆、Ⅲ₇都不患病，所以Ⅱ₄一定是杂合体；Ⅲ₇无致病基因，与正常无致病基因男性结婚，后代也不会患病；Ⅲ₈的致病基因位于X染色体上，只能把致病基因传给女儿，不能传给儿子；伴X显性遗传病的特点是女性发病率高于男性。

答案：D

15.随着除草剂的广泛使用，杂草逐渐出现了抗药性。下表是苋菜抗“莠去净”(一种除草剂)品系的pbs基因和对除草剂敏感品系的正常基因的部分碱基序列，以及相应蛋白质中的部分氨基酸序列。

请分析回答问题：

(1)抗除草剂品系的出现，是由于正常的敏感品系发生了基因突变，导致　　。

(2)从部分DNA碱基的变化，可推知密码子的变化是　　　　　。

(3)若抗除草剂品系基因控制合成蛋白质的mRNA成分如下表，则mRNA中含有　　个尿嘧啶，控制蛋白质合成的基因中腺嘌呤和鸟嘌呤共有　　个，mRNA形成场所是　　。

解析：(1)抗除草剂品系的出现，是由于基因突变导致基因所控制合成的蛋白质发生改变的缘故，即第228位上的氨基酸的替换(或丝氨酸被丙氨酸替换)。(2)DNA转录形成了信使RNA，根据部分DNA碱基的变化，可以推知密码子的变化。(3)根据mRNA中碱基数量关系知A+G＝3300，U＝6600，C＝1100，所以控制蛋白质合成的基因中A+G＝mRNA中的所有碱基之和＝11000。

答案：(1)第228位上的氨基酸的替换(或丝氨酸被丙氨酸替换)　(2)UCA→GCA

(3)6600　11000　细胞核

14.甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答：

(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①　　；②　　。

(2)α链碱基组成为　　，β链碱基组成为　　。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于　　染色体上，属于　　性遗传病。

(4)Ⅱ₆基因型是　　，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚后所生子女为患病男孩的概率是　　，要保证Ⅱ₉婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为　　。

(5)Ⅱ₈与正常女性结婚，该女性是镰刀型细胞贫血症的基因携带者，其弟患有色盲，姐弟二人的父母色觉正常，那么此对夫妇生育正常子女的概率是　　。

解析：图示中①为复制，②为转录，由乙图中Ⅰ₃、Ⅰ₄均正常但Ⅱ₉为患者可推知该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ₆的基因型应为Bb(因Ⅲ₁₀为bb)，与Ⅱ₇婚后所生子女为患病男孩的概率为：1/2男孩出生率×1/4患病率＝1/8；欲保证Ⅱ₉婚配后子女不患病，其配偶的基因型须为显性纯合子BB。Ⅱ₈的基因型应为1/3BBX^HY、2/3BbX^HY，该正常

女性的基因型为BbX^HX^H或BbX^HX^h(各占1/2)，则此对夫妇生育正常子女的概率为(1－2/3×1/4)×(1－1/2×1/4)＝35/48。

答案：(1)复制　转录　(2)CAT　GUA　(3)常　隐　(4)Bb　1/8　BB　(5)35/48

13.基因突变是指基因结构的改变，科学家常用物理、化学方法来诱导生物发生基因突变，以便获得大量突变类型，使人们能从生化的角度在分子水平上对它们进行遗传分析，其中α、β、γ等射线、紫外线等为物理诱变因素；亚硝胺、乙酸亚胺、乙二胺四乙酸等为化学诱变因素。根据上述内容回答下列问题：

(1)下列对基因突变的描述不正确的是　　。

A.由于人们可以定向诱导突变性状，诱变育种能明显地缩短育种年限

B.它是生物进化的重要原因之一

C.丰富了生物的“基因库”

D.突变频率低，且突变性状一般有害，少数有利

(2)电离辐射诱导生物基因突变时，细胞中吸收辐射能量最多的化合物是　　，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)根据下列细胞中物质的吸收峰值(如下图所示)，可知紫外线(λ＝2 700A。)在诱导突变过程中主要作用于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.核酸　　　　　　　　　 　B.水

C.脂肪　　　　　　　　　 　D.蛋白质

解析：光的波长短于400 nm的、人的肉眼不可见的光称为紫外线，紫外线在穿过大气层时波长短于300 nm的紫外线几乎全部被臭氧层吸收了，在300-400 nm的紫外线一般不对生物体构成伤害，而且也是生命活动所需要的。波长短于300 nm的紫外线之所以能对生命构成伤害是因为这部分紫外线能被蛋白质和核酸所吸收，从而导致蛋白质和核酸分子结构的不稳定，特别是核酸分子结构的不稳定会使DNA在复制时容易出现差错而发生基因突变，严重时会导致死亡。细胞受到辐射时，由于细胞中含量最多的化合物是水，所以吸收辐射能量最多的是水，但水吸收了辐射能后不会对生物造成伤害，但蛋白质和核酸吸收辐射能后会使其分子结构变得不稳定，严重时会使蛋白质和核酸的分子结构破坏而导致死亡。

答案：(1)A　(2)H₂O　H₂O是生物细胞中含量最多的化合物　(3)A

12.(2010·黄冈质检)①科学家最初将抗虫基因导入棉花体内时，抗虫基因不能表达。在此基础上又一次对棉花植株中的抗虫基因进行了修饰，从而使抗虫基因在棉花植株体内得到了表达。②格里菲思将加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活细菌混合培养，结果得到了R型和S型两种菌落。从变异的角度分析，基因修饰使基因得到表达和R型细菌转化为S型细菌分别来源于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.基因突变，基因重组 　　　　　　　　B.基因重组，染色体变异

C.基因重组，基因突变　　　　　　　 　D.基因重组，基因重组

解析：基因修饰修改的是抗虫基因调控序列非编码区的碱基，使其可以在棉花植株中表达，从变异的角度讲是发生了基因突变。基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，加热杀死的S型细菌和R型细菌混合培养后出现S型细菌，说明S型细菌的DNA进入R型细菌内并与R型细菌的DNA发生了重组。

答案：A

11.生物体内的基因重组　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.能够产生新的基因

B.在生殖过程中都能发生

C.是生物变异的根本来源

D.在同源染色体之间可发生

解析：基因重组的结果是产生新的基因型，并不能产生新的基因。真核生物进行有性生殖的过程中才发生基因重组。在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。生物变异的根本来源是基因突变。

答案：D