题目列表(包括答案和解析)
4.下列叙述不正确的是 ( )
A.生态系统的自我调节能力是有一定限度的
B.不断酸化的海水逐渐吞噬珊瑚,使营养级较低的浮游生物丧失栖息地,从而破坏
食物链
C.海洋吸收大量二氧化碳,可减缓气候变暖
D.人类工业生产排出的大量CO2多数被海洋和森林吸收了,尽管造成了温室效应,但
是对物种的多样性没有影响
解析:人类排出过多的二氧化碳,打破了自然界原来的碳循环的平衡状态,对生物
的生存产生很大的影响,使部分生物因不适应变化后的环境而被淘汰,致使生物的
多样性锐减。
答案:D
3.下列有关生态系统信息传递的说法,不正确的是 ( )
A.任何生命形式,如果没有接受信息、处理信息和利用信息的能力,就无法适应环境
B.信息传递应用在农业生产中,不仅可以提高农产品的产量,也可对有害动物进行控
制
C.延长短日照植物黄麻的光照时间可提高麻皮产量,这属于行为信息的合理利用
D.在任何生态系统中,能量、物质和信息三者之间的关系都是密不可分的
解析:生命活动的正常进行,离不开信息的作用;信息传递在农业中的应用主要是提高农产品或畜产品的产量,对有害生物进行控制等;光照属于物理信息,而不是行为信息;能量流动,物质循环和信息传递是生态系统的功能,它们共同把生态系统的各个组分联系成一个统一整体。
答案:C
2.右图表示生物圈中碳元素的循环过程,下列有关叙述正确的
是 ( )
A.③过程代表绿色植物的光合作用
B.图中A、B分别代表消费者和生产者
C.温室效应主要是由⑦过程造成的
D.农业生产中的中耕松土可以增大⑤过程
解析:化石燃料的大量燃烧是造成温室效应的主要原因。③
过程表示呼吸作用,A表示分解者,中耕松土对过程③有促进作用。
答案:C
1.(2010·扬州模拟)有关右图的叙述不正确的是 ( )
①图中只有两条食物链 ②细菌与狐之间既捕食又竞争 ③
细菌占有第2、3、4、5营养级 ④该生态系统的能量流动是
从草固定太阳能开始的
A.①②③ B.②③
C.②③④ D.③④
解析:图中共有两条食物链,分别是:草→兔→狐,草→昆虫→鸡→狐。生产者固
定的太阳能是流经生态系统的总能量。分解者不参与食物链,不占营养级,细菌与
狐没有共同的捕食对象,不存在捕食和竞争关系。
答案:B
25.(9分)基因工程是在现代生物学、化学和工程学基础上建立和发展起来的,并有赖于微生物学理论和技术的发展运用,现在基因工程在动植物育种上有广泛而重要的应用。基因工程基本操作流程如图所示,请据图分析回答:
(1)图中A是 ;最常用的是 ;在基因工程中,需要在 酶的作用下才能完成剪接过程。
(2)在上述基因工程的操作过程中,可以遵循碱基互补配对原则的步骤有 。(用图解中序号表示)
(3)不同种生物之间的基因移植成功,从分子水平分析,进行基因工程的主要理论依据是 ,也说明了生物共用一套 。
(4)研究中发现,番茄体内的蛋白酶抑制剂对害虫的消化酶有抑制作用,导致害虫无法消化食物而被杀死,人们成功地将番茄的蛋白酶抑制剂基因导入玉米体内,玉米获得了与番茄相似的抗虫性状,玉米这种变异的原理是 。
(5)科学家在某种植物中找到了抗枯萎病的基因,并用基因工程的方法将该基因导入金茶花叶片细胞的染色体DNA上,经培养长成的植株具备了抗病性,这说明。
如果把该基因导入叶绿体DNA中,将来产生的配子中 (选填“一定”或“不一定”)含有抗病基因。
解析:(1)基因工程中需要的酶有:限制性核酸内切酶和DNA连接酶,很容易漏掉一种酶。(2)解题的关键点是“可以”遵循碱基互补配对的步骤。获取目的基因的方法主要有直接分离法和人工合成法,人工合成法包括mRNA逆转录和蛋白质氨基酸序列推测法,人工合成目的基因涉及碱基互补配对。另外,过程②拼接和过程④目的基因扩增和筛选也涉及碱基互补配对。(3)审题有两个方面:①基因移植成功,②分子水平分析;分子水平就是要求考虑DNA结构:都是双链结构,碱基都是按照相同的互补配对原则进行配对。外源基因能够在不同生物体细胞内表达,说明基因表达的过程中共用一套遗传密码子进行翻译,也说明基因表达都遵循中心法则。(5)植株具备了抗病性说明已经产生了相应的蛋白质,从而获得新的性状,即基因已经表达。叶绿体中的DNA遗传不遵循孟德尔定律,无法确定是否将目的基因传递给配子。
答案:(1)运载体 质粒 限制性核酸内切酶和DNA连接 (2)①②④ (3)不同生物的DNA结构基本形式相同 密码子 (4)基因重组 (5)目的基因(抗枯萎病的基因)已表达 不一定
24.(8分)下图是五种不同的育种方法图解,请据图回答:
(1)上述 过程(填写字母)所利用的原理为生物的进化提供了最初的原材料。
(2)G过程所利用的原理是 ,HI过程分别表示 和 。
(3)上述育种过程中,哪两个过程所使用的方法相同? (填写字母),具体使用的方法有 (至少回答两个),其作用机理是。
(4)上述A-I过程中,哪些过程作用前后没有改变作用对象的基因型? (填写字母)。
解析:本题以图解的方式综合考查杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种和基因工程育种的原理、方法以及它们之间的关系。(1)突变和基因重组为生物的进化提供了原材料,但提供最初的原材料的是基因突变,因此是E过程。(2)G过程为转基因技术,其原理属于基因重组。得到的含外源基因的植物细胞还需经植物组织培养形成新个体,植物组织培养包括脱分化和再分化两个过程。(3)C和F过程的处理都能使染色体数目加倍,可以用相同的方法,如低温处理或秋水仙素处理等,它们的作用机理相同,即在细胞分裂的过程中,抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而使细胞内的染色体数目加倍。(4)H和I过程为有丝分裂,产生的子细胞中染色体不变,染色体上的基因也不改变。
答案:(1)E (2)基因重组 脱分化(或去分化) 再分化 (3)C、F 低温处理和秋水仙素处理 抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而使细胞内的染色体数目加倍(其他合理答案亦可) (4)H、I
23.(8分)(2010·扬州质检)报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素),是一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,但当显性基因B存在时可抑制其表达(生化机制如下图所示)。
据此回答:
(1)开黄花的报春花植株的基因型可能是: 。
(2)现有AABB、aaBB和aabb三个纯种白色报春花品种,为了培育出能稳定遗传的黄色品种,某同学设计了如下程序:
Ⅰ.选择 和 两个品种进行杂交,得到F1种子;
Ⅱ.F1种子种下得F1植株,F1随机交配得F2种子;
Ⅲ.F2种子种下得F2植株,F2自交,然后选择开黄色花植株的种子混合留种;
Ⅳ.重复步骤Ⅲ若干代,直到后代不出现性状分离为止。
①补充完整以上程序。
②F1植株能产生比例相等的四种配子,原因是:
。
③报春花的雌蕊和雄蕊不等长,自然状态下可以进行异花传粉。为了让F2自交,应该怎样处理?
。
④有同学认为这不是一个最佳方案,你能在原方案的基础上进行修改,以缩短培育年限吗?请简要概述你的方案。
解析:(1)根据题意,至少有一个A且不能有B存在时才表现出黄色。故开黄花的个体基因型为AAbb和Aabb。(2)①选择杂交的亲本中,至少有一方含有A,至少有一方含有b,才能培养出黄色品种(A_bb)。②AABB与aabb杂交,F1为AaBb,由于A(a)和B(b)位于非同源染色体上,非同源染色体上的非等位基因自由组合,形成比例相等的四种配子。③套袋可避免异花传粉。④答案合理即可。
答案:(1)AAbb或Aabb (2)①AABB aabb
②A(a)和B(b)分别位于3号和1号染色体上,产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合 ③从花蕾期开始套袋直到受精结束(答出套袋即可) ④(任写一个方案,答对其他合理方案也可)方案一:对F2中开黄花植株分开留种和播种,后代不出现性状分离的即为纯种。方案二:取F1植株的花药进行离体培养,用秋水仙素处理幼苗,成熟后开黄花的植株即为纯种。方案三:对F2中开黄花的植株进行测交,判断是否纯合,对纯合的进行标记,下一年再留种
22.(7分)下图为甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是 染色体 性遗传。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史,则:
①Ⅲ-12的基因型是 。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女中患病的可能性是 。
(3)若乙病是白化病,对Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-10进行关于乙病的基因检测,将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离,结果如图。则:①长度为 单位的DNA片段含有白化病基因。
②个体d是系谱图中的 号个体。
③若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚(Ⅱ-8家庭无白化病史),生一患甲乙两种遗传病的男孩的概率是 。
解析:(1)由患甲病的Ⅱ-7和Ⅱ-8生有不患病的女儿Ⅱ-11可知,甲病为常染色体显性遗传。Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患乙病但是生有患乙病的Ⅲ-10,说明乙病为隐性遗传,又因为Ⅱ-3的家庭无乙病史,说明乙病应为伴X染色体隐性遗传。由于Ⅱ-8的家庭无乙病史,故基因型为AaXBXB,Ⅱ-7的基因型为AaXBY,则Ⅲ-12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。由于Ⅱ-4的基因型为AaXBXb,可推出Ⅲ-9的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女不患甲病的概率为1/2×2/3=1/3(aa),患乙病的概率为1/2×1/4=1/8(XbY),则不患乙病的概率为7/8,两病均不患的概率为1/3×7/8=7/24,故子女中患病的可能性是1-7/24=17/24。若乙病为白化病,在Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-10四个个体中,只有Ⅲ-10为白化病患者,基因不正常,而a、b、c均含两种DNA片段,因此d为Ⅲ-10。长度为7.0的片段中含有白化病基因,长度为9.7的片段中含有正常基因。白化病为常染色体隐性遗传病,可推知Ⅲ-9的基因型为aaBb;由于Ⅱ-8的家庭无白化病史,因此Ⅲ-12的基因型为(1/3AA或2/3Aa)、(1/2BB或1/2Bb),Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,后代中患甲病的概率为1/3×1+2/3×1/2=2/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,生男孩的概率为1/2,因此生一患甲乙两种遗传病的男孩的概率为1/24。
答案:(1)常 显 (2)①AAXBY或AaXBY ②17/24 (3)①7.0 ②Ⅲ-10 ③1/24
21.(8分)(2010·广州调研)地中海小岛撒丁岛与世隔绝,当地居民普遍患有多种遗传病,是各种遗传病基因采集样本的理想地点。
(1)选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是
。
(2)如果通过抽取血液来获得基因样本,则应检测的是 中的基因。原因是 。
(3)如图是两种遗传病的系谱图,其中甲病为地中海贫血症(一种常染色体隐性遗传 病,显性基因用A表示,隐性基因用a表示),若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症,则该岛人群中基因A的频率为 。乙病致病基因位于 染色体上,为 性基因。若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩,则该男孩患乙病的概率为 。
(4)要降低该地遗传病的发病率,可以采取哪些措施?
解析:(1)由于地中海小岛撒丁岛与世隔绝,该地的人不与外界人群发生基因交流,因此是各种遗传病基因采集样本的理想地点。(2)血细胞中的白细胞(淋巴细胞)有细胞核,有完整的DNA组成,红细胞无细胞核,所以通过抽取血液来获得基因样本,应检测的是白细胞中的基因。(3)由该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症,可知基因a的频率为1/16,则该岛人群中基因A的频率为15/16,由系谱图可看出乙病是由常染色体上的显性基因控制的,假如乙病的显性基因用B表示,隐性基因用b表示,Ⅲ2与Ⅲ3与乙病相关的基因组成分别为Bb和bb,Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩,则该男孩患乙病的概率为1/2(孩子已确定为男孩)。(4)要想降低该地遗传病的发病率,应尽量避免近亲结婚,尽可能与岛外人群通婚,并进行必要的遗传咨询和产前诊断。
答案:(1)该地不与外界人群发生基因交流 (2)白细胞(淋巴细胞) 白细胞(淋巴细胞)有细胞核,有完整的DNA组成 (3) 15/16 常 显 1/2 (4)避免近亲结婚(与岛外人群通婚);进行遗传咨询和产前诊断。
20.对下图所示的遗传病进行分析,则一定携带致病基因的一组是 ( )
A.3号、5号、13号、15号
B.3号、5号、11号、14号
C.2号、3号、13号、14号
D.2号、5号、9号、10号
解析:根据16号个体患病可推出该遗传病属于隐性遗传病,再根据8号患病而14号正常说明该病的致病基因不可能位于X染色体上,而位于常染色体上。进一步分析可知该家谱图中只有2号和15号个体有可能不携带该致病基因,其余表现型正常的 个体一定是致病基因携带者。
答案:B
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