7．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性。且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为

A．2∶1　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　B．9∶3∶3∶1

C．4∶2∶2∶1　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　D．1∶1∶1∶1

答案　A

6．已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的，否则开白花，两对等位基因独立遗传，则植株AaBb自交后代的表现型种类及比例是

A．4种，9∶3∶3∶1　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．4种，1∶1∶1∶1

C．2种，3∶1　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．2种，9∶7

解析　AaBb自交后代有9种基因型，两种表现型；其中A_－B_－占9/16，开红花；而3/16的A_－bb、3/16的aaB_－和1/16的aabb共7/16开的都是白花。

答案　D

5．豌豆中，子粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色和皱缩为显性。现有甲(黄色圆粒)与乙(黄色皱粒)两种豌豆杂交，后代有四种表现型，如让甲自交、乙测交，则它们的后代表现型之比应分别为

A．9∶3∶3∶1及1∶1∶1∶1

B．3∶3∶1∶1及1∶1

C．9∶3∶3∶1及1∶1

D．3∶1及1∶1

解析　由题意可知，既然有四种表现型，根据分离定律，黄色甲×黄色乙，后代一定存在两种表现型，即黄与绿。甲(圆)与乙(皱)杂交，后代一定存在两种表现型，由此可推知甲的基因型为YyRr，乙的基因型为Yyrr，进而可求出它们自交、测交的后代表现型之比。

答案　C

4．某一植物基因型为AaBb，它减数分裂产生的配子及其比值是：Ab∶aB∶AB∶ab＝4∶4∶1∶1，那么这一植物自交后代中纯合体所占的比例是

A．2%　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．10%

C．16%　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．34%

解析　相同类型的配子结合而成的个体称之为纯合体，所以这一植物自交后代中纯合体的比例为40%Ab×40%Ab+40%aB×40%aB+10%AB×10%AB+10%ab×10%ab＝16%+16%+1%+1%＝34%。

答案　D

3．番茄果实的红色对黄色为显性，两室对一室为显性。两对性状分别受两对非同源染色体上的非等位基因控制。育种者用纯合的具有这两对相对性状的亲本杂交，子二代中重组表现型个体数占子二代总数的

A．7/8或5/8　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．9/16或5/16

C．3/8或5/8　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．3/8

答案　C

2．豌豆种皮灰色对白色为显性，子叶黄色对绿色为显性。豌豆甲自交后代全部为灰种皮黄子叶，豌豆乙自交后代全部为白种皮绿子叶。现将甲花粉授到乙柱头上，受精后所得到的种子

A．种皮全呈白色，子叶全呈黄色

B．种皮全呈白色，子叶全呈绿色

C．种皮全呈灰色，子叶全呈绿色

D．种皮全呈灰色，子叶全呈黄色

答案　A

1．某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配，子代表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，并且它们之间的比为3∶3∶1∶1，“个体X”的基因型为

A．BbCc　　　　　 B．Bbcc

C．bbCc　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．bbcc

解析　将后代表现型综合为两组分离定律结果，即直毛：卷毛＝(3+1)∶(3+1)＝1∶1，黑色∶白色＝(3+3)∶(1+1)＝6∶2＝3∶1，按基因分离定律，当后代表现型之比为1∶1时应为测交类型；而当后代表现型之比为3∶1时，应为杂合子自交类型。因题干中已告知亲本之一的基因型为BbCc，故另一亲本的基因型应为bbCc。

答案　C

11．甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ­1，Ⅱ­2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的________片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的________片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例_______________________________________。

解析　控制血友病的基因位于X染色体上，与Y染色体无关，所以应在甲图中Ⅱ­2片段上。此家族中男性都是患者，所以位于Y染色体上Ⅱ­1片段上。如果控制相对性状的基因位于X和Y上Ⅰ片段，有相对应基因互为等位基因，后代中男女个体表现型比例不一定相同。

答案　(1)Ⅱ­2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ­1　(4)不一定。例如母亲为X^aX^a，父亲为X^aY^A，则后代男性个体为X^aY^A，全部表现为显性性状；后代女性个体为X^aX^a，全部表现为隐性性状。

10．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

A．1/88　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．1/22

C．7/2 200　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．3/800

解析　根据题意先推导这对表现正常的夫妇的基因型，再计算所生小孩同时患两种遗传病的概率。妻子的基因型是AaX^BX^b；丈夫是AaX^BY基因型的概率为。(由题意知aa＝，所以a＝，A＝，丈夫是Aa的概率为＝＝)，所以该夫妇的后代中患常染色体病的概率为×，患色盲病的概率为，故两病兼患的概率为××＝。

答案　A

9．下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是

A.甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病

B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病

C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病

D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病

解析　对于甲家庭来说，一定不属于X染色体上的显性遗传，对于乙家庭来说，基因的位置及显隐性均不确定；对于丙家庭来说，也可能为隐性遗传病；只有丁家庭，存在“无中生有”现象，所以可以确定这是隐性遗传病，若有“有中生无”现象，也可以确定为显性遗传病。

答案　D