5．科学家通过研究发现，人的血液pH通常在7.35-7.45之间，其变化不大的原因是( )　

①H₂CO₃／NaHCO₃、NaH₂PO₄／Na₂HPO₄等多对缓冲物质对血液酸碱度起缓冲作用　 ②通过呼吸系统可不断排出CO₂ ③血浆中过多的碳酸氢盐可以由肾脏随尿排出体外　 ④神经系统对呼吸运动强度的调节有利于维持血液pH的相对稳定⑤食物中的碱性物质与新陈代谢产生的酸性物质所构成的缓冲对调节了血液pH　

A．①　　　　　　　　　　　 B．②　

C．①②③④　　　　　　　　 D．①②③⑤　　　　　　　 　

4．下列关于内环境稳态调节的描述正确的是( )　

A．所有调节都有反射弧的参与　

B．所有的稳态都是相对的　

C．所有稳态的形成都有许多系统参与　

D．所有稳态的调节中枢都有大脑　　　　　　　 　

3. (2009年海南卷)正常人若一次饮完1000 mL清水后，立即测量尿流量。下列能正确表示从输尿管流出的尿流量随时间变化趋势的曲线是( )　

2.稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，当稳态遭到破坏，必将引起( )　

A.酶促反应速率的加快　　　　　 B.儿童患佝偻病　

C.细胞代谢紊乱　　　　　　　　 D.成年人患肌无力病

1.下列过程发生在人体内环境中的是()　

A.神经递质与受体结合　

B.葡萄糖脱氢分解产生丙酮酸　

C.食物中的蛋白质经消化被分解成氨基酸　

D.胰岛细胞合成胰岛素等　

12.(2009年惠州二模)单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

　(1)从图中可见，该基因突变是由于　　　　　　　　 引起的。巧的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因的该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示　　　　 条，突变基因显示　　　　 条。　

　(2)DNA或RNA分子探针要用　　　　 等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(-ACGTGTT-)，写出作为探针的核糖核苷酸序列:　　　　　　　　　 。　

(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-1-Ⅱ-4中基因型BB的个体是　　　　 ，Bb的个体是　　　　 ，bb的个体是　　 　　　。

11.(2009年成都十七中模拟)下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：　

(1)甲病致病基因位于　　　 染色体上，为　　　 性基因。从系谱图上可以看出，甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必　　　 。　

(2)假设Ⅱ₁不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于　　　 染色体上。Ⅲ₂的基因型为　　　 。假设Ⅲ₁和Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的几率为　　　 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。　

10.下面是六个家族的遗传图谱，请据图回答：

(1)最可能为X染色体显性遗传的是图　　　 。　

(2)最可能为X染色体隐性遗传的是图　　　 。　

(3)最可能为Y染色体遗传的是图　　　 。　

(4)最可能为常染色体遗传的是图　　　 。　

9.(2009年北师大附中模拟)下图示人类形成双胞胎的两种途径：　

现有一对夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表现型正常。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。回答下列问题：　

(1)如果此双胞胎与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的表现型与性别为　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。　

(2)如果此双胞胎是通过方式二形成的。经B超检测发现胎儿丙为女性，则丙患血友病的可能性是　　　 ；若丁患血友病，则其性别是　　　 。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者，则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是　　　 。　

8.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是( )　

A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传　

B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传 　

C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型X^BX^b，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型

X^DX^d　

D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X^BX^b，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型X^DX^d