3．下表表示人体组织液和血浆的物质组成和含量的测定数据。相关叙述不正确的是(　)

A.　 ①属于血浆，因为其含有较多的蛋白质

B. ②属于组织液，①的蛋白质含量减少将导致②增多

C．肝细胞中的CO₂从产生场所扩散到①至少需穿过10层磷脂双分子层

D．②与①的成分存在差异的主要原因是毛细血管壁的选择透过性

解析：首先根据①与②蛋白质含量的差异可判断①为血浆，②为组织液，当血浆中蛋白质含量减少或组织液中蛋白质含量增多时，都会导致组织水肿，即组织液增多，两者之间存在差异的原因是毛细血管壁的选择透过性。肝细胞产生的CO₂到达血浆至少需穿过5层膜，5层磷脂双分子层。

答案：C

2．在下列物质或过程中，不会在人体内环境中出现的是(　)

①血红蛋白　②葡萄糖　③葡萄糖脱氢分解产生丙酮酸　④二氧化碳　⑤蛋白质分解成氨基酸　⑥甲状腺激素的运输　⑦乙酰胆碱　⑧尿素　⑨维生素

A．②③④⑥　 　　 B．①③⑤　 　　　 　C．①③⑦　 　　 　D．③⑤⑥⑧⑨

解析：人体内环境是指细胞外液构成的液体环境，主要包括组织液、血浆和淋巴。血红蛋白存在于红细胞内，葡萄糖脱氢分解产生丙酮酸发生于细胞质基质中。蛋白质分解成氨基酸发生在细胞内或消化道内。组织液中含有大量的水、二氧化碳、氧、无机盐、葡萄糖、氨基酸、脂肪、酶、激素、维生素、尿素等物质。

答案：B

1．与人体内环境及稳态有关的叙述，正确的是(　)

A．肝细胞的直接内环境是组织液和淋巴

B．内环境中多余的H⁺主要从肺和皮肤排出

C．小肠绒毛上皮细胞的内环境是组织液和消化液

D．血液中抗利尿激素随细胞外液渗透压升高而增多

解析：A、C两项中淋巴和消化液不对。B项中的H⁺应主要从肾脏排出。为避免渗透压过高，所以抗利尿激素随细胞外液渗透压升高而增多。

答案：D

21. 答案　　 (1)①

(4)分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇　①子代中雌果蝇全部为直毛，雄果蝇全部为分叉毛，则这对基因位于X染色体上

②子代中雌、雄果蝇全部为直毛，则这对基因位于常染色体上　③子代中雌、雄果蝇均既有直毛又有分叉毛，则这对基因位于常染色体上

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20. 解析　 (1)由题意及表中信息知,只有A、B同时存在时羽毛才表现为黑色，含A的基因型有AA、Aa两种,含B的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三种，故黑鸟的基因型可能有6种；同理，灰鸟的基因型有4种。

(2)纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合的黑雌鸟的基因型为：AaZBW，两者交配后产生的子代基因型为：AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。

(3)由题意知，亲本基因型为黑雄A 　　ZBZ-，黑雌A　 ZBW，又知后代有白鸟(aa)出现，且无灰鸟(ZbZb、ZbW)出现,故母本的基因型为:AaZBW,父本的基因型为：AaZBZB。

(4)由题意知,亲本基因型为黑雄A ZBZ-,灰雌A ZbW,又知后代有白鸟(aa),灰鸟(ZbZb、ZbW)出现,故母本的基因型为AaZbW,父本的基因型为AaZBZb,子代中,黑色的概率为:3/4A×1/2ZB_=3/8，灰色的概率为3/4A_×1/2Zb_=3/8,白色的概率为：1/4aa×Z-W(Z-Z-)=1/4。故黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2。

答案　 (1)6　　 4　 (2)黑色　　 灰色　 (3)AaZBW　　 AaZBZB

(4)AaZbW　　 AaZBZb　　　　 3∶3∶2

19. 解析　 乙系谱肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱

有可能是红绿色盲症的系谱图。答案　 B

18. 解析　 根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状;根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①组F1的基因型为：BbXAXa×BbXAY，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2=3/8；第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY，则F2中黑身白眼

的概率为1/4×1/2=1/8。答案　 C

14.C　 15.C　 16.A　 17.D

13. 解析　本题以遗传图谱为材料，考查考生对单基因控制的遗传病的辨识能力。根据图中的Ⅱ1和Ⅱ2(父母正常)，生出Ⅲ2(女儿患病)，说明该致病基因为隐性基因，且位于常染色体上。只要能够确定各个体的基因型，就能正确画出遗传图谱，也就能判定出基因型未知的个体号。乙图中从Ⅳ5个体可以看出，双亲正常而其患病，即“无中生有”可判断为隐性遗传。假设致病基因在X染色体上，Ⅱ3的基因型就XaXa,其儿子一定全患病，这与系谱图中该女性的儿子有不患病者相矛盾，故该病为常染色体上的隐性遗传病。

答案　(1)常　隐　(2)如图所示　Ⅱ3、Ⅱ5　(3)B

11.A　 12.D