22．(1)该病为伴X隐性遗传病，女性患者的父亲必是患者，而该病男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代　基因突变

(2)①见下图　 ②1/2　 ③1/8　 ④选择女性胎儿　她的女儿不会患该病

⑤基因诊断　(3)①3　②女性杂合子(Bb)表现正常，男性杂合子(Bb)患病　③Bb　BB或Bb

21．(1)显　Dd和dd　(2)胞吞　流动性　(3)1/18　基因诊断(或基因检测)　基因突变 　

(4)胰蛋白　减数　减数第一次分裂四分体(或减数第一次分裂前期或同源染色体联会时期)　芦花和非芦花均可　无论与哪种花色母鸡交配，如果子代中雌雄数量比为1∶1，则是基因突变造成的；如果子代雌雄数量比为1∶2，则是染色体缺失造成的

24．(14分)(2010·山东卷，27)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：

(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F₁全为灰体长翅。用F₁雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线(--)表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点(·)表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为________和________。F₁雄果蝇产生的配子的基因组成图示为____________________________。

(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F₁中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于________和________染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是_____________________

___________________________________________________。

控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F₁雌雄果蝇的基因型分别为________和________。F₁雌雄果蝇互交，F₂中直刚毛弯翅果蝇占的比例是________。

(3)假设某隐性突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。

实验步骤：①____________________________________________

___________________________；

②______________________________________________________；

③_____________________________________________________。

结果预测：Ⅰ.如果______________，则X染色体上发生了完全致死突变；

Ⅱ.如果______________，则X染色体上发生了不完全致死突变；

Ⅲ.如果____________，则X染色体上没有发生隐性致死突变。

答案　　 1．A　 2．A　3．C　4．A　5．C　 6．B　7．C　8．C　9．B　10．C　11．B　12．B 　13．A　 14．B　15．A　 16．CD　 17．AD　18．BD　19．BC　 20．CD　

23．(13分)请回答下列问题：Ⅰ.研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A 基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图1所示：

(1)根据上述原理，具有凝集原B的人应具有　　基因和

　　　　　　　　　　　基因。

(2)某家系的系谱图如图2所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是　　。

(3)一对基因型为HhIAi的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是　　。

Ⅱ.家蚕的性别决定为ZW型(即：雄性为ZZ，雌性为ZW)。正常蚕幼虫的皮肤不透明，由基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由基因a控制，它们都只位于Z染色体上。在桑蚕生产中发现，雄蚕产丝多、质量好，为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，请设计一个杂交实验(用图解表示)，并做简要说明(现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条)。

22．(14分)人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：

实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。

实例二：遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。

(1)　　 请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因　　　　　　　　　

(2)　　 ________________________________________________________　　　　　　　　 。

如果女性患病，最可能是患者发生了______________。

(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常；一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡；姐姐正常，却生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。

①请根据她的叙述在下面方框中画出遗传系谱图。

(图例：□ ○正常男、女；■ ●患病男、女)

②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。

③该女子生出患病孩子的概率是________。

④假如你是医生，你给出的建议是：________________，理由是______________。

⑤若要确定胎儿是否患病，应采取____________手段。

(3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，统计结果如下表：

　请回答：(相关基因用B、b表示)

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因____________________。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是_________、__________。

21．(14分)下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：

图一

(1)控制LDL受体合成的是__________性基因，基因型为____________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是________，这体现了细胞膜具有____________的特点。

(3)下图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ₇与Ⅱ₈生一个同时患这两种病的孩子的几率是________，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ₈必需进行的产前诊断方法是__________________。若Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了__________________________。

图二

(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失。个体正常发育的内在条件是具有全套基因，在控制某相对性状的一对等位基因中，如果缺失一个，个体的生活力可能会降低但能存活，如果一对基因都缺少，则会因为在个体发育中该性状无法发育形成而使个体不能存活。鸡的性别决定方式属ZW型，芦花与非芦花是一对相对性状，芦花(B)对非芦花(b)为显性，且基因位于Z染色体上，现有一芦花母鸡Z^BW与非芦花公鸡Z^bZ^b杂交，子代出现了一只非芦花公鸡。请采用两种不同的方法判断这只非芦花公鸡的出现是由染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的？

方法一：取该非芦花公鸡的部分精巢细胞用__________酶处理，然后按漂洗、染色、制片等步骤制成__________分裂的临时装片，置于显微镜下，找到__________________________时期的细胞进行观察，观察染色体是否出现“拱形”结构。如果有，则是由染色体缺失引起的，反之则是由基因突变造成的。

方法二：杂交试验法：将该非芦花公鸡与多只________(芦花、非芦花、芦花和非芦花均可)母鸡进行交配，请简要阐述你的理由：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

________________________________________________________　　　　　　　　　　 。

20.下列有关遗传和进化问题的分析中，错误的是 　　　　　　　　　　　　　　(　)

A．遗传和变异是进化的内因，通过遗传使控制性状的基因在子代中得以传播

B．地理隔离可阻止种群间基因交流，种群间基因库的差异导致生殖隔离

C．自然选择会导致种群基因型频率改变，基因突变不会导致种群基因频率改变

D．基因突变和染色体变异都为生物进化提供了丰富的原材料，但基因重组不能

19．下列有关基因重组的叙述中，正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A．基因型为Aa 的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离

B．基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变

C．非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组

D．造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组

18．假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验(见下图)，下列说法不正确的是　　　　　　 　　　　　　　　　　

(　)

A．过程①育种方法的原理是基因突变，最大优点是能提高突变率，在短时间内获得更多的优良变异类型

B．过程②③④育种方法的原理是基因重组，基因型aaB__的类型经④后，子代中aaBB所占比例是5/6

C．过程⑤使用的试剂是秋水仙素，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成

D．过程⑤应用了单倍体育种的方法，最大的优点是明显缩短育种年限

17．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A．甲、乙两种变异类型均属于染色体结构变异

B．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果

C．乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果

D．甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数与DNA数之比为1∶2