4．C解析：单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法。染色体异常遗传病包括染色体数目的改变和染色体改变造成的遗传病。

5下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)的系谱图。请据图回答：

(1)甲病致病的遗传方式是　　　　　 。

(2)已知Ⅱ一3和Ⅱ一8两者的家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于　　　　　 染色体上，为性基因。

(3)若Ⅲ-11和Ⅲ-12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。

可供选择的措施有：

A染色体数目检测　 B．性别检测 C．基因检测　　 D_无须进行上述检测

(4)请你根据系谱图分析：①Ⅲ-11采取什么措施：　　　　　 (序号)，理由是：　　　　　 。②Ⅲ-12采取什么措施：　　　　　 (序号)，理由是：　　　　　 。

(5)在进行产前诊断时，通常采用基因检测，若要诊断胎儿是否含有甲病基因，分子生物学实验室中的操作方案及预期结果是　　　　　 。

3．C解析：抗维生素D佝偻病为x染色体上显性伴性遗传，正常女子为X^d X^d，患病男子为X^Dy，因此诊断性别，只生男孩。

4下列说法中，均不正确的一组是

　 ①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病

　　 A．①②　　 B③④　　 C．①③　　 D．②④

2．D解析：染色体变异包括染色体结构的变异和数目的变异。②⑤属基因重组，⑥是基因突变。

3 某一正常女性与患抗维生素D佝偻病的男子结婚，现已怀孕。为避免生出病孩向你进行遗传咨询，你的正确指导是

　 ①终止妊娠②进行产前诊断③只生男孩④只生女孩⑤多吃含钙食品

　 A①　　 B②⑤　 C．②③　　 D②④

　　 ①显性遗传，一般不出现隔代遗传，即代代有遗传病；隐性遗传一般会出现隔代遗传现象。

　　 ②现有一日诀，仅供参考。

　　 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。

　　 父子患病为伴性。(即X^bY→X^bX^b→X^bX)

　　 有中生无为显性，显性遗传看男病。

　　 母女患病为伴性。(即X^BX^b→X^bY→X^BX)

　　 ③Y染色体上基因只能是：祖父→父亲→男人自己→儿子→孙子。三、遗传病的规律总结如下：

　　 (1)若指出某基因在X染色体上，或色盲、血友病、果蝇的眼色、鸡的芦花斑纹等，属于伴性遗传。不要一看到男女就考虑到伴性遗传，因为生物的有性生殖都指的就是由双亲产生后代的生殖。Y染色体上基因控制的遗传病，在系谱中应是男只传男；X染色体上的基因控制的遗传病系谱中，都有与伴性遗传相符的遗传现象。

　　 ①若系谱中儿子为患者，母亲一定也是患者；父亲为患者，其女儿一定也是患者，则为伴X显性遗传。

　　 ②若母亲为患者，其儿子一定是患者；女儿为患者，其父亲一定是患者，则为伴X隐性遗传。

　　 ③若正常双亲生出患病的女儿，该病一定是常染色体的隐性遗传病。

　　 (2)显性遗传是系谱中双亲都有病，子女出现无病，或遗传系谱中每代都有患者，且后代发病率比较高。隐性遗传是系谱中双亲都无病，子女出现有病，或隔代出现患者。正所谓“无中生有为隐性，有中生无为显性”。

(3)判断致病基因位于何种染色体上的

规律总结

　　 ①判断显隐关系：根据前后代患者是否有连续性，如果每代中都有患者，一般认为是显性遗传病：如果有一代患病而其父母均正常，则判断为隐性遗传病。

　　 ②假设致病基因是位于X染色体上的隐性基因，则据“女性患者的父亲和儿子都是患者”来判断。假设致病基因是位于X染色体上的显性基因，则据“男患者的母亲和女儿一定是患者”作出判断。

　 　③若患者都是男性，则一般判断为Y染色体上的遗传病。

　　 ④若从上述方法不能作出判断，则据男女患者的多少来判断，患者明显与性别有关，则为伴性遗传。

考点高分解题综合训练

1 下列性状的遗传不符合孟德尔遗传规律的是

　 A．紫茉莉花色的遗传　 B紫茉莉枝叶颜色的遗传　 C．肺炎双球菌荚膜的遗传 　D．人类的性别遗传

1．BC解析：孟德尔遗传规律适用的范围是真核生物有性生殖的细胞核遗传，紫茉莉花色的遗传、人类的性别遗传符合，而紫茉莉枝叶颜色的遗传是细胞质遗传，肺炎双球菌是原核生物不符合。

2 以下情况，属于染色体变异的是

　 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间产生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少　 ④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失

　 A②④⑤　 B①③④⑤　 C．②③④⑥　 D．①③④

6．(1)氨基酸种类和排列顺序　 (2)氨基酸种类、数目和排列顺序不同(3)1 1(4)20 61 22(5)3m-54

　 解析：(1)(2)蛋白质(多肽)种类不同是由于其氨基酸种类、数目、排列顺序不同(3)每个多肽最少含有一个氨基和羧基。

　 (4)虽然转运RNA有61种，但⑥中只含有22个氨基酸，所以实际用到的转运RNA最多有22种。

　 (5)多肽的相对分子质量在计算时应用所有氨基酸相对分子质量的和减去形成肽键时脱去的水的总相对分子量。

考点小资料

蛋白质工程

　　 所谓蛋白质工程，就是利用基因工程手段包括基因的定点突变和基因表达对蛋白质进行改造，以期获得性质和功能更加完善的蛋白质分子。

　　 蛋白质是生命活动的体现者，离开了蛋白质，生命将不复存在。可是，生物体内存在的天然蛋白质有的往往不尽人意，需要进行改造。由于蛋白质是由许多氨基酸按一定顺序连接而成的，每一种蛋白质都有自己独特的氨基酸顺序，所以改变其中关键的氨基酸就能改变蛋白质的性质。而氨基酸是由三联体密码决定的，因此只要改变构成遗传密码的一个或两个碱基就能达到改造蛋白质的目的。蛋白质工程的一个重要途径就是根据人们的需要，对负责编码某种蛋白质的基因重新进行设计，使合成的蛋白质变得更符合人类的需要。这种通过造成一个或几个碱基定位突变，以达到修饰蛋白质分子结构目的的技术，称为基因定位突变技术。

　　 蛋白质工程在食品工业、日用品工业等方面有着广泛的应用前景。比如，用经过改造的稳定性能好的酶，可

由价格便宜的棕榈油生产出价格昂贵的可可脂，从而创造很高的经济效益。荷兰一家公司设计了一种能和漂白剂一同起作用的去污酶，并且通过对这种酶上的两个氨基酸的修改，使这种酶具有较高的抵抗力，在洗涤过程中不受破坏。因此，通过蛋白质工程可实现常规酶工程手段不能实现的目标。

　　 在医学上，蛋白质工程也具有广泛的应用前景。比如，用人工手段去改造某些致癌基因的产物--蛋白质，使它失去致癌作用，从而开辟治疗癌症的新途径。我国的蛋白质工程具有国际先进水平，这些工程包括重组人胰岛素和溶血栓药物，重组人尿激酶等。

　　 对动植物体内参与重要活动的酶加以修饰和改造，是蛋白质工程未来发展的一个重要目标。有朝一日，人们一定能够通过蛋白质工程来设计、控制那些与DNA相互作用的调控蛋白质，到那时，人为控制遗传、改造生命就不再是天方夜谭了。

5．D解析：本题考查构成蛋白质的肽键结构，肽键结构为 ，肽键断裂时形成NH₂和COOH都需H₂0中氢的加入。

6 用氨基酸自动分析仪测定几种肽类化合物的氨基酸，数目如下：

　 (1)表中①②③的氨基酸数目虽然相同，但其生理作用彼此不同，这是因为它们的　　　　　　　 不同。

(2)表中③与④、⑤与⑥虽然功能相似，但各具专一性，它们之间的差异取决于　　　　　　　 。

(3)在不知血管舒张素肽的具体结构情况下，推知这种肽类化合物至少有　　　　　　　 个氨基和　　　　　　　 个羧基。

(4)⑥中常见的氨基酸最多有　　　　　　　 种，它的合成过程中，能转运这些氨基酸的转运RNA可达　　　　　　　 种，但实际的转运RNA最多只有种。

(5)假若构成这六种肽类化合物的每一种氨基酸的平均分子量均为m，则⑤的分子量比④的分子量多　　　　　　　 。

4．C解析：肽酶P能断裂带有侧链R4的氨基酸和相邻氨基酸的氨基基团之间的肽键，即在3处的化学键断裂。肽酶P将特定的肽键分解，形成一个四肽化合物和一个氨基酸。有丝分裂的间期有蛋白质的合成，细胞核控制蛋白质的合成，但在细胞核内只是完成mRNA的合成，而蛋白质的合成是在细胞质的核糖体上完成的。

5 胰岛素是在胰岛B细胞中合成的，刚合成的多肽称前胰岛素原，在信号肽酶的作用下，前胰岛素原的信号肽被切除，而成为胰岛素原，最后胰岛素原通过蛋白酶的水解作用，生成胰岛素和一个C肽(如下图)。前胰岛素原水解时水中的氢用于　　 ．

　 A．形成-C00H和-SH　 B．形成-COOH和连接碳的-H C．形成-SH和-OH D．形成NH₂和-C00H

3．D解析：干扰素、胰高血糖素、脂肪氧化酶的化学本质都是蛋白质，而醛固酮不是蛋白质，属于类脂或类固醇。

　 4 蛋白质分子能被肽酶降解，至于哪一肽键被断裂则决定于肽酶的类型。肽酶P能断裂带有侧链R₄的氨基酸和相邻氨基酸的氨基基团之间的肽键。下列说法正确的是

　 A．上图所示肽链由四种氨基酸脱水缩合而成

　B．在肽酶P的作用下，经过脱水缩合可以形成两条肽链

　 C．肽酶P可以催化3处的化学键断裂

　 D．在有丝分裂间期的细胞核中可能会发生1、3键的形成

2．D解析：每个氨基酸的R基团上含有的氨基和羧基数目具有不确定性，所以无从预测。

3 下列物质中与其他物质明显不同的是

　 A．干扰素　 B胰高血糖素　 C．脂肪氧化酶　 D．醛固酮

1．C解析：RNA的基本单位是核糖核苷酸，每个核糖核苷酸分子由一个核糖、一个碱基和一个磷酸分子构成。

2 伴随蛋白质的水解过程，检测氨基酸的氨基和羧基，它们的数量关系可表现为

　 A．相等　 B氨基多于羧基　 C．氨基少于羧基　 D．很难预测