2．B解析：根据x染色体上伴性遗传特点分析。

3如图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制这对性状的基因是A、a，则①预计Ⅲ₆是患病男孩的几率。②若Ⅲ₆是患病男孩，Ⅱ₄和Ⅱ₅又生Ⅲ₇，预计Ⅲ₇是患者的概率

1．C解析：A方案可行，隐性雌个体与显性雄个体交配，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性全部是隐性性状，则该基因在x染色体上；若后代中雌性个体出现隐性性状或雄性个体出现显性性状，则该基因在常染色体上。B方案可行，隐性雌个体或杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交，如果后代出现隐性雄个体，则该基因位于X染色体上。如果后代表现全部为显性，不出现隐性雄个体，则该基因位于常染色体上。C方案不可行，显性雌个体与隐性雄个体杂交，无论常染色体还是X染色体都会出现相同的结果。D方案可行，杂合显性雌个体与(杂合)显性雄个体杂交，如果后代出现隐性雌个体，则该基因位于常染色体上。如果后代不出现隐性雌个体，则该基因位于X染色体上。

2　 下图表示的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是

A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

　 BI肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

　 C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者

　 D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%

2． X染色体显性遗传病：

①女性患者多于男性患者；

　 ②子代有病亲代必有患者(代代有患者)；

　 　③父患女必患，儿患母必患(男性患者的母亲和女儿一定患病)。

考点高分解题综合训练

1 已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是x染色体，不能用下列哪种杂交方法：

　 A．隐性雌个体与显性雄个体交配

　 B．隐性雌个体或杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交

　 C．显性雌个体与隐性雄个体杂交

　 D．杂合显性雌个体(杂合)与显性雄个体杂交

1． X染色体隐性遗传病：①男性患者多于女性患者；②具交叉遗传现象：③母患子必患，女患父必患(男性患者的致病基因通过女儿传给外孙)。

2． 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F。的雌、雄个体中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在x染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F·个体最好是

　 A．野生型(雌)×突变型(雄)　 B野生型(雄)×突变型(雌)　 C．野生型(雌)×野生型(雄)　 D．突变型(雌)×突变型(雄)

　 [解题思路] 　由题干知突变基因不在Y染色体上，题中A项若后代雄性个体中出现突变性状，则突变基因位于常染色体上，否则位于X染色体上；B、D项后代雄性个体中两种类型的个体比例相当。C项不存在突变基因，难以判断。[解答]A

规律总结

2．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下：

　 请分析回答(以A和a表示有关基因)

　 (1)可根据第　　　　　 组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在　　　　　 染色体上。

　 (2)可根据第　　　 组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是　　　　　 性基因。

　 (3)请写出第2组亲代基因型：　　　　　 ；　　　　　 。

　 (4)让第一组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的形状可能是　　　　　

　 　[解题思路] 　(1)在几种杂交实验中，只有第1组杂交中表现出性状的遗传与性别是相关联的，即雄性弯曲和雌性正常交配，后代中雌性全弯曲，雄性都正常。

　　 (2)第6组杂交组合中表现出双亲都弯曲，子代有正常符合显性遗传的特点。

　　 (3)根据以上判断即可写出第2组亲代的基因型。

　　 (4)第1组后代中雌性个体的基因型为X^AX^a雄性个体的基因型为X^aY，交配后代的基因型是X^AX^a或X^aX^a、X^AY或X^aY，故后代性状可能全部弯曲，或者全部正常或一弯曲一正常。

[解答]　 (1)1 X(2)6显(3)X^AX^aX^aY(4)全部弯曲、全部正常、一弯曲一正常

1．在人群中，男子食指比无名指短的人相当多，某校高二年级研究性学习小组在对许多家庭进行食指长短比较的调查中得到如下数据资料：

　 根据以上资料回答下列问题：

　 (1)控制食指比无名指短的基因在　　　　 染色体上的可能性较大，是　　 　　性基因。

　 (2)若控制食指比无名指短的基因用A或a表示，则上表④中双亲全为食指与无名指等长的亲本基因型是　　　　 。

　 (3)假设以上判断成立，有一对食指与无名指等长的夫妇，生了一个食指比无名指短的儿子，那么这对夫妇再生一个食指比无名指短的儿子或女儿的可能性分别是　　　　 。

　 　[解题思路]根据第四组婚配形式确定食指与无名指等长为显性，食指短为隐性，而第三组婚配家庭中儿子的性状表现与母亲相同，女儿的性状表现与父亲相同说明最可能是伴性遗传。

　　 [解答] 　(1)X　 隐　 (2)X^AX^A×X^Ay、X^AX^a、×X^Ay (3)　 　、O

2．(1)乙常隐　 (2)基因的自由组合定律　 (3)11%　 (4)AaX^BX^b aax^bx^b　 (5)1/6 1/3 1/2 1/6

　 解析：Ⅱ₅和Ⅱ₆未患甲病，但Ⅲ₁₀患甲病，Ⅲ₁₀为一女性说明甲病为常染色体上隐性遗传病，乙病是血友病。伴性遗传与常染色体上遗传同样遵循分离定律与自由组合定律。

探究开放题解答

综合问题

伴性遗传分析与计算

1．(1)常染色体显性遗传常染色体隐性遗传　 (2)Ee ff (3)近亲1/6(4)lOO%　 1/3

　 解析：A中Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₉，可以确定为显性遗传病，且在常染色体上。B中Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₈，可以确定为隐性遗传病，Ⅱ₁×Ⅱ₂→Ⅲ₄(病女)可以确定为常染色体上的遗传。

2 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B、b)。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：　 　

　 (1)　　　　 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在　　　 染色体上，为　　　 性遗传病。

　 (2)Ⅲ-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：　　　　 。

　 (3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚时，则其孩子中患甲病的概率为　　　　 。

(4)Ⅱ-6的基因型为　　　　 ，Ⅲ-13的基因型为-O

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率　　　　 ，只患乙病的概率为　　　 ；只患一种病的概率为　　　　 ；同时患有两种病的概率为　　　　 。

3． 为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：

　 　(1)写出下列个体可能的基因型：　 I₂　　　　 ，Ⅲ₉　　　　 ，Ⅲ₁₁　　　　 。

　 (2)写出Ⅲ₁₀产生的卵细胞可能的基因型：　

　 (3)若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患白化病孩子的概率为　　　　　 ；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为　　　　　 ；假设某地区人群中每10 000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ₈与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为　　　　　 。

　 (4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是　　　　　 。

　 [考场错解](2)小题中，只写出AX^B和AX^b两种类型。(3)问中不知道根据其中一种基因型的可能性计算概率，出现计算错误。

　 　[专家把脉]在确定Ⅲ¹⁰个体的基因型有两种可能，不知道根据两种可能基因型完整写出四种可能配子的情况。在计算发病率时不能将两对相对性状的遗传现象分解，利用分离定律计算某一种病的发病情况，再将两种发病情况进行组合运算。

　　 本题的正确解答过程为：

　　 (1)1号和2号均不患白化病，但有一患白化病的儿子(4号)可知：l号、2号均是含白化基因的杂合体，因此2号基因型为AaX^bY；9号既患色盲又患白化病，基因型为aaX^bX^b；由9号可知5号，6号基因型是AaX^bY、 AaX^BX^b，因此1l号可能的基因型AAX^BY或AaX^BY

　　 (2)Ⅲ10的基因型有两种情况AAX^BX^b或AaXBX0，则其产生的卵细胞的基因型可能为AX^B，AX^b，Ax^B，Ax^b。

　　 (3)根据7号(色盲)，8号(白化)可推知Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型为AaX^BY和aaX^BX^b，因此8号基因型为aaX^BX^B或 ，而11号是AAX^BY的几率为，是AaX^BY的几率为，所以8号与11号生白化孩子的概率为aaX。他们生色盲孩子的几率为，所以不色盲孩子的几率为，白化不色盲孩子的几率。该地10 000人中有一白化病患者，所以患病几率为．所以人群中a的概率为，则，男性(正常)的基因型为AA或An，Aa在人群中的概率为：AA的为：，则Aa在正常人群中的概率为：，所以Ⅲ₈与正常男子结婚生一白化病孩子的概率是，生一白化男孩的概　 率为

　　 (4)遗传病发生的根本原因是遗传物质的改变引起的。

　 [对症下药] 　(1)AaX^bY　 aaX^bX^b　 AAX^bY或AaX^bY(2)AX^B、AX^b、Ax^B、aX^b (3) (4)遗传物质的改变

专家会诊

(1)根据各类遗传病的特征能准确地判断遗传病显隐性关系和致病基因的位最是解题的关键。突破点： 有该类遗传关系的一定是常染色体隐性遗传病。

　　 (2)伴性遗传与常染色体上的遗传一样，同样遵循基因的分离定律和自由组合定律，因此在自由组合定律中使用的计算遗传概率的方法和技巧同样适用于伴性遗传。

考场思维训练

1下图中的A、B图分别是甲、乙两种遗传病的系谱图，据图分析回答问题：

(1)甲病的遗传方式是　　　　　　 ，乙病的遗传方式是　　　　　　 。

　 (2)A中I₂的基因型是　　　　 (设显性基因为E)，图B中Ⅱ₄的基因型是　　　 (设显性基因为F)。

　 (3)若图B中的Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，则属于　　　 婚配，他们生出病孩的概率是　　　　 。

　 (4)图A中Ⅲ₉为纯合体的概率是　　　　 ，图B中 Ⅲ₉为纯合体的概率是　　　　 。