8．基因工程能够得以实现的基础是(　)

①不同生物体内DNA分子的基本结构相同　②所有的生物共用一套密码子　③所有生物遗传信息的流动方向是相同的　④DNA连接酶能将含有不同黏性末端的片段连接起来

A．①②　　　　 B．①④

C．②③　 　　　　　　　　　 D．②④

解析：基因工程得以实现的关键是目的基因与运载体的“拼接”(必须具有相同的基本结构才能拼接)，以及目的基因在受体细胞内的表达(共用一套密码子才能使表达产物相同)。

答案：A

7．目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过检测与鉴定才能知道。下列关于检测与鉴定方法的叙述错误的是(　)

A．采用DNA分子杂交技术检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因

B．采用同位素示踪技术检测目的基因是否转录出了mRNA

C．用相应的抗体进行抗原-抗体杂交检测目的基因是否翻译出蛋白质

D．做抗虫或抗病的接种实验检测转基因植物是否有抗性以及抗性的程度

解析：由于同位素示踪技术的局限，不能检测目的基因是否转录出了mRNA。

答案：B

6．质粒是一种常用的运载体，下列有关其特点的叙述不正确的是(　)

A．存在于许多细菌和酵母菌等的生物体内，较容易获得

B．质粒上须同时存在抗药性、颜色反应等多种标记基因，便于进行筛选

C．质粒的存在一般对宿主细胞的生存没有决定性的作用

D．能自主复制，有利于植入的目的基因的复制

解析：为了便于从众多细胞中选择出已经导入目的基因的细胞，运载体上必须具有标记基因，但并不需要多种标记基因同时存在。

答案：B

5．下图为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，说法正确的是(　)

A．R中的全部脱氧核苷酸序列均能编码蛋白质

B．R、S、N中只有部分脱氧核苷酸序列被转录

C．片段M应是基因R或S的非编码区

D．每个基因中只要有一个碱基对的替换，都会引起生物性状的改变

解析：果蝇是真核生物，R、S、N基因中含编码区和非编码区，编码区中有外显子和内含子，只有外显子能编码蛋白质。真核细胞的基因包括编码区和非编码区两部分，因此R的编码区应在R片段内。基因中有一碱基对被替换，如果是在外显子部分，则导致遗传密码子的改变，可能导致氨基酸的改变，继而导致性状的改变，如果密码子改变，而氨基酸没有改变，则蛋白质分子结构没有改变，性状则不会改变。

答案：B

4．2009年4月24日的《科学》杂志报道说：研究人员现在已经完成了对整个玉米染色体组的测序工作；2009年7月16日的《农业生物技术周报》报道，由中国国家玉米改良中心等组成的研究团队，已绘制完成黄瓜基因组的图谱。已知玉米体内有10对染色体，黄瓜有24条染色体，那么玉米与黄瓜的单倍体基因组分别由多少条双链的DNA分子组成？(　)

A．10、24　 　　　　　　　　　　 B．11、25

C．11、13　 　　　　　　　　　　 D．10、12

解析：玉米和黄瓜为雌雄同体的植物，细胞内没有性染色体。另外要注意审题，玉米的染色体是10对，黄瓜的是24条(12对)，所以玉米和黄瓜的单倍体基因组分别由10条和12条双链的DNA分子组成。

答案：D

3．(2011·黄冈中学月考)一个真核细胞的某基因转录、翻译成的蛋白质分子中有300个氨基酸，将该基因导入大肠杆菌等原核细胞中，转录、翻译成的蛋白质分子中却有500个氨基酸。那么这个基因的内含子部分约有核苷酸多少个(　)

A．0个　 　　　　　　　　　　 B．200个

C．600个　 　　　　　　　　 D．1200个

解析：在原核细胞中，没有对转录出的mRNA上内含子对应区段的加工能力，因此内含子对应的序列也将被翻译出来，所以，内含子部分约有核苷酸(500－300)×6＝1200(个)。

答案：D

2．(2011·郑州四十七中月考)下列有关人类基因组的研究的说法有误的是(　)

A．人类单倍体基因组由23条不同的双链DNA分子组成

B．人类基因组计划包括绘制人类基因组的四张图：遗传图、物理图、序列图和转录图

C．我国地域辽阔，民族众多，有着丰富而珍贵的遗传资源

D．获得人类基因组，能为预防疾病、新药的研制以及新医疗方法的发现提供依据

解析：人的单倍体基因组是由22条常染色体的DNA分子，再加上X和Y两条性染色体的DNA分子组成的，共有24条双链DNA分子。

答案：A

1．人的血红蛋白中有一种β－珠蛋白，编码它的基因中含有1700个碱基对，其中有3个外显子，2个内含子，能编码146个氨基酸，下列叙述正确的有(　)

①翻译蛋白质的mRNA碱基数量多于438个

②3个外显子的碱基数量约占整个基因的26%

③非编码区是两个基因之间没有遗传效应的区段

④内含子将编码区和非编码区隔开

⑤RNA聚合酶的结合位点位于非编码区

A．①②⑤　　 　　　 B．②③④

C．③④⑤　 　　　　　　　　　　　 D．①②③⑤

解析：密码子中有终止子，不决定氨基酸，因此翻译蛋白质的信使RNA碱基数量多于438(146×3)个，①正确；非编码区是不能编码蛋白质的区段，但对于遗传信息的表达是必不可少的，是具有遗传效应的，③错误，排除B、C、D。

答案：A

16.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于　　，乙病属于　　。

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体显性遗传病

D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ－5为纯合体的概率是　　，Ⅱ－6的基因型为　　，Ⅲ－13的致病基因来自于　　。

(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是　　，患乙病的概率是　　，不患病的概率是　　。

解析：(1)根据Ⅱ－3、Ⅱ－4患甲病，Ⅲ－9不患病可推知：甲病是常染色体上的显性遗传病。根据Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，Ⅱ－7患乙病可推知：乙病是隐性遗传，又因为乙病为伴性遗传，所以乙病为伴X染色体隐性遗传。(2)甲病方面Ⅱ－5肯定是正常aa，乙病方面，由于Ⅱ－7是患者，所以Ⅱ－5可能是X^BX^B或X^BX^b，所以纯合体概率为1/2，Ⅱ－6是完全正常，所以其基因型是aaX^BY，Ⅲ－13的乙病基因只能来自Ⅱ－8，因为Ⅱ－7只能传给儿子Y染色体。(3)Ⅲ－10甲病方面的基因型是1/3AA或2/3Aa，乙病方面，Ⅲ－10的母亲是Ⅱ－4，其为携带者的可能性是1/2，故Ⅲ－10为携带者的可能性是1/4。Ⅲ－13是甲病正常(aa)，乙病患者(X^bY)，因此，Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，所生孩子得甲病概率为1/3+1/3＝2/3，得乙病概率为1/4×1/2＝1/8，不得病的概率为1/3×7/8＝7/24。

答案：(1)A　D　(2)1/2　aaX^BY　Ⅱ－8　(3)2/3　1/8　7/24

15．(2010·镇江模拟)据调查研究，某种植物能合成两种对人类某种疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示。

现有两种纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F₁都只能合成药物1；F₁自交后，产生的F₂中三种表现型及比例是：只能合成药物1?两种药物都能合成?两种药物都不能合成＝9:3:4。那么

(1)请推断这两种植物的基因型　　和　　。

(2)能正确表示F₁中两对基因位置的是图　　。

(3)F₂能合成两种药物的植株中能稳定遗传的占　　。

(4)F₁与基因型为　　植株杂交，后代植株中能合成两种药物的比例最高，其比例为　　，并写出杂交过程。

解析：本题考查考生对基因自由组合定律的理解，属于遗传特例类型。(1)依题意，F₂的表现型为＝9:3:4，符合两对相对性状独立遗传的特点，故亲本的基因型为AABB×aabb，或AAbb×aaBB，由于亲本中一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，因此，双亲的基因型为AABB×aabb。(2)基因自由组合定律是研究不同对同源染色体上基因的遗传规律(即图A所示)。(3)F₂中能合成两种药物的植株的基因型为AAbb和Aabb，其中能稳定遗传的占1/3。(4)F₁的基因型为AaBb，只有与基因型为AAbb杂交，后代基因型为A_bb所占的比例最大，占1/2。

答案：(1)AABB　aabb　(2)A　(3)1/3　(4)AAbb　1/2　如下所示

P：AaBb×AAbb

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