题目列表(包括答案和解析)
1. (北京五中2011届高三上学期期中考试试题)下列各组分泌腺产生的分泌物,均直接排放到内环境的是 ( )
A.唾液腺、垂体、肠腺 B.肾上腺、甲状腺 、胰岛
C.睾丸、汗腺、皮脂腺 D.卵巢、胃腺、肝脏
答案 B.
6.(江西省新余市2011届高三上学期第一次月考)(8分)以下是科学家采用不同方法培育良种牛的过程,a~h为操作过程。请据图回答有关问题:
(1)“试管牛”技术的操作流程是 (填图中字母)。
(2)d、f代表的操作是 。受体子宫内胚胎发育的过程中,细胞不断分裂,其分裂方式为 。
(3)图中用到的激素是 ,过程h常用的方法是 。
(4)受体母牛必须和供体牛属于同一物种,移植后的胚胎能在受体子宫中存活的生理基
础是 。
(5)图中繁殖良种牛的生殖方式属于 (填无性生殖或有性生殖),A、B
牛与C牛的遗传性状 (相同/不相同)。
答案 6.(共8分)
(1)a→b→f→g(或a→b→c→d→e) (2)胚胎移植; 有丝分裂
(3)促性腺激素; 显微注射法 (4)受体子宫对外来胚胎不发生排斥反应等
(5)有性生殖;相同
5.(江西莲塘一中2011届高三上学期第一次月考)(11分)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:(1 )
条带2代表 基因。个体3~6的基因型分别为 、 ________、 、和 。
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符,该个体与其父母的编号分别是 、 、和 。产生这种结果的原因是 。
(3)仅根据图乙的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为 ,其原因是
答案 5.(1) a , AA AA aa Aa , (2 )10 3 4 基因突变 ,(3) 9为AA
4.(浙江省杭州学军中学2011届高三第一次月考)(10分)某种观赏性鱼的性别决定方式为XY型,这种观赏性鱼有多对相对性状如眼型
有正常眼、非正常眼等,尾鳍有单尾鳍、双尾鳍等,体色有白色、紫色等。
(1)某科学家分析,一条纯种雌性金鱼一条染色体上某基因发生了突变,由正常眼突变
成为非正常眼,用该金鱼与正常眼雄鱼杂交,F1雌雄金鱼中均有正常眼,也有非正常
眼。则在非正常眼和正常眼这对相对性状中,显性性状是 ,判断理由 。
(2)第(1)题中杂交实验的结果能否确定控制眼型的基因在x染色体或常染色体上?
。
(3)如果已经证实控制尾鳍的基因位于x染色体上,单尾鳍对双尾鳍显性。某养殖场出
于生产的需要.需要通过杂交育种培养出一批在金鱼鱼苗期就能识别出雌雄的鱼苗,请
你设计一个简单实用的杂交方案。(提供的成鱼有单尾鳍的雌雄鱼,双尾鳍的雌雄鱼。
要求用遗传图解表示杂交方案,尾鳍的基因用F、f表示。)
(4)中国动物遗传学家陈桢证明金鱼体色的遗传是常染色体上基因控制的,白色是由四
对隐性基因(aabbccdd)控制的性状.这四对基因分别位于不同的同源染色体上。而四
对基因中只要有一个显性基因存在时,就使个体表现为紫色。观察发现紫色鱼的体色深
浅程度随显性基因的数目增多而加深,则紫色最深的金鱼其基因型应该是 ,
用紫色最深的紫色鱼与白色鱼杂交得到足够数量的F1,让F1雌雄鱼杂交,得到F2个体,
若F2个体的各表现型成活率相同,则F2中紫色个体和白色个体的比例理论上应该
为 。
答案 4(1)非正常眼 该条纯种雌性金鱼一条染色体上基因发生了突变,由正常眼突变成为非
正常眼,说明是显性突变。(2)不能(1分)
(3)P ♂XFY × ♀XfXf
(单尾鳍) ↓ (双尾鳍)
Fl XfY XFXf
(双尾鳍雄性) (单尾鳍雌性)
(说明:共5分,要写明亲本子代基因型表现型及符号)
(4)AABBCCDD 255:1
2. (2011年高考生物训练卷2)Ⅰ.(14分)(1)核辐射是诱发基因突变的因素之一。为证明此结论,某遗传学研究小组调查受过核辐射的人群,比较他们子女的性状比例。如果辐射导致X染色体上发生隐形突变,并且是致死的(若该性状能表现出来,人体就会死亡),则后代男、女性别之比的变化趋势是 。
(2)数年后发现,某一家族有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),其遗传系谱图如右。现已查明,Ⅱ6不携带致病基因,则甲种遗传病的致病基因为 性基因,位于 染色体上,乙种遗传病的致病基因为 性基因,位于 染色体上。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9基因型分别为 、 。
Ⅱ.(8分)果蝇的变异性状特别多。一只雌果蝇的染色体上的某个基因发生突变,使得杂交,野生型性状变成突变型(控制基因为B、b)。该突变型雌果蝇与野生型雄果蝇(亲本P)其后代F1表现型有四种,分别是突变型♀、野生型♀、突变型♂、突变型♂,比例为1:1:1:1。
(1)根据以上信息能否判断突变基因是位于X染色体上还是位于常染色体上? 。若突变基因位于X染色体上,则上述亲本P的基因型组合是 ;若突变基因位于常染色体上,则亲本P的基因型组合是 。
(2)如果从F1代中选用野生型♀、突变型♂的个体进行杂交,F2中所有的♂都是野生型,所有的♀都是突变型,则可分析判断突变型基因位于 染色体上。
答案 2.Ⅰ(1)变小
(2)隐 X 隐 常
(3)bbXAXa或bbXAXA BBXaY或BbXaY
Ⅱ.(1)不能 XBXb与XbY BbXX与bbXY
(2)X
3(内蒙古元宝山区第一中学2011届高三年级第一次摸底考试)(15分)人类的很多疾病都受致病基因控制。右图表示镰刀型细胞贫血症的形成原因。
I.
(1)①过程若发生在生殖细胞中,该变异属于
。(可遗传变异,不可遗传变异)。
①过程发生的场所在细胞的 。
(2)③的碱基序列是 。
(3)图示表明,基因可以通过控制
来控制生物的性状。
II.下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗
传病(基因为B、b)的系谱图。其中一种遗传病
基因位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色体上,是 性基因。
(2)II-2和II-3的基因型分别是 、 。他们生育正常子女的概率是 。
(3)III-7的乙病致病基因来自I代 号。III-7可能的基因型是 。
(4)III-2可能的基因型是 。若III-1不携带致病基因,则H携带致病基因的概率是 。
答案 3(15分)
I.(1)可遗传变异 细胞核
(2)GUA
(3)蛋白质分子结构
II.(1)常 隐
(2)AaXBY AaXBXb 9/16
(3)4 AAXbY或AaXbY(2分)
(4)AAXBY或AaXBY(2分) 1/3
1.(2011年高考生物训练卷1)(16分)在进行封闭饲养的有毛小鼠繁殖种群中,偶然发现一对有毛小鼠生产的一窝鼠仔中有几只无毛小鼠,无毛小鼠全身裸露无毛,并终身保留无毛状态。科研人员为了研究无毛小鼠的遗传特性,让上述这对有毛小鼠继续杂交,仍有无毛鼠出生;让无毛鼠与亲代有毛小鼠回交,生产出lO只无毛小鼠和12只有毛小鼠,其中无毛小鼠雌、雄各5只,有毛雌小鼠7只,雄小鼠5只。
(1)科研人员初步判断:
①该小鼠无毛原因是种群中基因突变造成的,而不是营养不良或其他环境因素造成的。
②控制无毛性状的基因位于常染色体上。
写出科研人员做出上述两项判断的理由。
(2)由于该种无毛小鼠有极大的科研价值,科研人员需要将其扩大繁殖。已知无毛是由隐性基因控制,无毛雄鼠能正常生育,无毛雌鼠繁殖力低和哺育困难。若利用上述回交实验得到的小鼠做实验材料,理论上有四套交配方案能获得无毛小鼠。
其方案一为:杂合有毛小鼠♀×杂合有毛小鼠♂。
写出另三套方案,指出最佳方案并说明理由。
方案二:
方案三:
方案四:
最佳方案:
理由:
答案 1.(16分)(1)①因为小鼠无毛的性状可遗传给后代,是可遗传的变异,种群中常见种为有毛,出现无毛性状最可能是基因突变的结果;(2分)②因为回交后代无毛性状没有性别的差异,故该基因位于常染色体上。(2分)
(2)方案二:无毛小鼠♂×杂合有毛小鼠♀(2分)
方案三:无毛小鼠♀×杂合有毛小鼠♂(2分)
方案四:无毛小鼠♀×无毛小鼠♂(2分)
最佳方案:方案二(与上述对应)(2分)
理由:因为方案二中亲本均能正常生育,后代无小鼠出现概率较高为1/2;(2分)
而其它方案均存在缺点:方案一后代无毛小鼠出现概率较底为1/4,方安全三、方案四中纯合隐性无毛雌鼠繁殖能力低,哺育困难。(2分)
18.(北京市日坛中学2011届高三上学期开学摸底考试)下列叙述中正确的是 A.纯合子自交的后代是纯合子 B.杂合子自交的后代是杂合子 C.两种纯合子杂交,其后代仍是纯合子 D.杂合子杂交的后代全是杂合子
答案 A.
17.(江西省新余市2011届高三上学期第一次月考)下图是按顺时针方向表示的4种植物细胞的细胞周期,其中说法正确的是
A.温度对植物a→b段的生理活动没有影响
B.图中的b→a→b表示细胞增殖过程的一个细胞周期
C.甲图的b→a与丙图的b→a所用的时间可能一样长
D.从a→b,由于DNA的复制使染色体数目增加一倍
答案 C.
15.(湖南南县一中2011届高三第一次月考)PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的是
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
D.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP和四种核糖核苷酸
答案 D.
16(江西莲塘一中2011届高三上学期第一次月考) .某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生男孩同时患上述两种遗传病的概率是 ( )
A.1/88 B.1/44
C.7/2200 D.3/800
答案 B.
14.(黑龙江省农垦北安分局第二高中2011届高三上学期第一次月考)在1958年,有人对蝾螈的染色体进行分析,发现用DNA酶才能破坏染色体的长度,即破坏染色体的完整性,使它成为碎片,若改用蛋白酶则不能破坏染色体的长度。以上事实可以说明
A.染色体的基本结构由蛋白质构成 B.染色体的基本结构由DNA构成
C.染色体由DNA和蛋白质构成 D.染色体中的DNA和蛋白质镶嵌排
答案 B.
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