9．某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A．1　 　　　　　　　B．2/3　　　　　　 　C．1/3　　　　　　　　 　D．1/2

8．一对表现正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能确保正常　　　　　　　　　　　 (　)

A．男孩

B．女孩

C．男孩、女孩都可以

D．男孩、女孩都不能

7．某遗传病是由一对等位基因控制的，小明和他的父亲得了这种遗传病。经测定，他的母亲不含有该致病基因。推测该病的致病基因可能是　　　　　　　　　　　　　 (　)

A．X染色体上的隐性基因

B．X染色体上的显性基因

C．常染色体上的隐性基因

D．常染色体上的显性基因

6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是　　　　　　　　　　　 　　　　　　　(　)

A．先天性的疾病都是遗传病

B．一个家族几代人中都出现过的遗传病一定是由显性致病基因控制的

C．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病

D．遗传病的发病与环境因素无关

5．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是　　　　　 (　)

A．苯丙酮尿症携带者　 　　　　　　　　　　　　B．21三体综合征

C．猫叫综合征　 　　　　　　　　　　　　　　　D．镰刀型细胞贫血症

4．对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是　　　　　　　　 (　)

A．3号、5号、13号、15号　　　　　　 　　　B．3号、5号、11号、14号

C．2号、3号、13号、14号　 　　　　　　　　　D．2号、5号、9号、10号

3．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.甲病不可能是X隐性遗传病

B．乙病是X显性遗传病

C．患乙病的男性一般多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

2．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测　②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性　③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测　 ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性

A．①　 　　　　　B．②③　 　　　　　　C．①②　 　　　　　　D．①④

1．下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病

B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病

D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

7.27关注人类遗传病