题目列表(包括答案和解析)

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1.对于反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)最终能增大正、逆反应速率的措施是

A.通入大量O2    B.增大容器容积   C.移去部分SO3    D.降低体系温度

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22.( 6分)某烃经元素分析实验测得碳的质量分数为 85 .71%,氢的质量分数为14.29%该烃的质谱图显示:其相对分子质量为 84,,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,该烃的核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。请确定该烃的实验式、分子式、结构简式。

实验式          分子式           结构简式          

23(6分) 某烷烃和烯烃混合气 2 .24L(标准状况),点火使其完全燃烧,将燃烧产物通过足量浓硫酸后,硫酸质量增加 4 .05g;再通过足量碱石灰,碱石灰质量增加 6 .60g,另取等量混合气,通人过量溴水中,溴水质量增加1.05g。

(1)通过计算和分析判断混合气由哪两种烃组成?

(2)计算两烃的物质的量之比。

青口一中高二年级第一次阶段考试

化学试卷(选修)200809.13~14

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19 (8分).在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中 R 代表烃基,副产物均已略去。

写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件。

( 1 )由 CH3 CH2CH2CH2Br 分两步反应转变为 CH3 CH2CHBrCH3

                                   

                                 

( 2 )由(CH3)2CHCH=CH2分两步反应转变为 ( CH3 ) 2CHCH2CH2OH 。

                                  

                                   

20(10分)苯环共原有取代基对苯环上再导人另外取代基的位置有一定影响,其规律是( 1 )苯环上新导人的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质; ( 2 )可以把原有取代基分为两类: ① 原取代基使新导人的取代基进人苯环的邻、对位:如一OH,一CH3(或烃基),一Cl、-Br、一OOCR 等; ② 原取代基使新导入的取代基进人苯环的间位,如一 NO2、一SO3H 、一CHO等。现有下列变化:(反应过程中每步只能引进一个新的取代基)

请写出其中下列物质的主要结构简式:

A         B       C        D      E        

21. ( 6分) 2005 年诺贝尔化学奖授予法国和美国的伊夫·肖万、罗伯特·格拉布和理查德·施罗克,以表彰他们在烯烃复分解反应领域作出的卓越贡献。烯烃复分解反应如下所示(炔烃也能发生此类反应):

即从总效果看是双键断裂后部分重新组合:

(1)以下不属于烯烃复分解反应的是        (填序号)

( 2 )写出丙炔与丙炔发生复分解反应的化学方程式:

                                        

(3)烯烃复分解反应可以合成其他反应难以合成的物质,写出制取 的化学方程式                                 

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18(18分)(1)用系统命名法命名下列有机物

①CH3CH(CH3)CH2CH=CH2                          

②(CH3)2CHCH(CH3)C≡CCH(CH3)2                     

                              

(2)写出下列有机物的结构简式

① 二乙酸乙二酯                            

② 反-2-丁烯                              

(3) 实验测得,某有机物的相对分子质量为 72 。

①若该有机物只含 C 、H 两元素,其分子式为    ,它有    种同分异构体。

②若该有机物分子中只有一种官能团,且能发生银镜反应,

试写出可能的结构简式         

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17.(10分) 中学实验用下图装置制取少量溴苯,请填写下列空白。

( l)在烧瓶 a 中装的试剂是苯、溴和铁屑。导管 b 的作用有:           

(2)反应过程中在导管的下口 c 附近可以观察到有白雾出现,这        是由于反应生成的        遇水蒸气而形成的。

(3)反应完毕后,向锥形瓶 d 中滴入 AgNO3 溶液,

     生成,离子方程式为          

(4)纯溴苯为无色油状液体,比水重。反应完毕后,将烧瓶 a 中 的液体倒人盛有冷水的烧杯里,可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体,

这是因为:                     

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16.(4分)在实验室鉴定氯酸钾晶体和1-丁烷中的氯元素,现设计了下列实验操作程序:

①滴加AgNO3溶液  ②滴加NaOH溶液  ③加热   ④加催化剂MnO2

⑤加蒸馏水过滤后取滤液  ⑥加蒸馏水过滤后取残渣  ⑦用硝酸酸化

(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤依次是              (填序号)

(2)鉴定1-丁烷中的氯元素的操作步骤是               (填序号)

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15. (4分)下列有机实验操作或叙述正确的是        

A 用乙醇与浓硫酸制乙烯,为了防止加热暴沸,应采取小火慢慢加热

B用水洗去苯中混有的少量甲苯,再分液

C 可以用酸性高锰酸钾溶液来区别甲烷和乙烯

D 用乙醇制取乙烯时所用温度计的位置与石油分馏时所用温度计的位置不同

E 向溴乙烷中加入NaOH 溶液,充分振荡,静置,再加入AgNO3溶液,检验其中的溴元素

F实验室用乙烷和氯气的混合气体在光照下制取氯乙烷

G 用酸性高锰酸钾溶液来除去混在甲烷中的少量乙烯

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9.丙烯醛的结构简式为 CH2=CH一CHO 。下列关于它的性质的叙述中错误的是

A 能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B 在一定条件下与 H2充分反应,生成1一丙醇

C 能发生银镜反应表现出氧化性

D 在一定条件下能被空气还原

10两种气态烃组成的混合气体0.1mol,完全燃烧生成0.12molCO2和0.2mol的水,

则混合气体中

A一定有甲烷   B一定有乙烯   C 一定有乙炔   D一定没有乙烷

11下列说法不正确的是

A 同系物化学性质相似

B同位素化学性质几乎相同

C同分异构体化学性质一定相同

D分子组成上相差一个或几个CH2原子团的有机物互称同系物

12描述CH3CH=CH-C≡CH-CH3分子结构的下列叙述中,正确的是

A 6个碳原子有可能都在一条直线上  B  6个碳原子不可能都在一条直线上

C 6个碳原子有可能都在同一平面上  D  6个碳原子不可能都在同一平面上

13 有机物不可能具有的性质的是

A 常温下与溴水发生加成反应   C 使酸性 KMnO4溶液褪色

B 与 NaOH 溶液反应       D 与 NaHCO3溶液反应放出 CO2

14 某学生将一氯丙烷和 NaOH溶液共热煮沸几分钟后,冷却,滴入 AgNO3 溶液,结果未

发现白色沉淀生成,其主要原因是

 A 加热时间太长            B .不应冷却后再滴入AgO3 溶液

C 加AgO3 溶液后未用稀 HNO3酸化   D加AgO3 溶液前未用稀 HNO3酸化

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7. 1999 年欧洲一些国家的某些食品中,“二恶英”含量严重超标,一时间掀起了席卷欧洲的“二恶英”恐慌症。“二恶英”是二苯基 l , 4 一二氧六环及其衍生物的通称,其中一种毒性最大的结构是,关于这种物质的叙述中不正确的是

A 该物质是一种芳香族化合物   B 该物质是一种卤代烃

C 该物质能发生取代反应     D 该物质分子中所有原子可能处在同一平面上

8有两种气态脂肪烃的混合气体,都能使溴水退色,该混合气体1体积完全燃烧可得3.6体积的CO2和3体积的水蒸气(同条件下测定),则混合烃是

A C2H4  和C4H6    B C3H4  和C4H8   C  C3H6  和C4H6   D C4H8  C2H2

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1 以溴乙烷为原料制取乙二醇,需要经过的反应为

A 加成 ― 消去 ― 取代     B 消去 ― 加成 ― 取代

C 消去 ― 取代 ― 加成     D 取代 ― 消去 ― 加成

2已知甲醛在碱性条件下发生2HCHO + NaOH (浓)→CH3 OH + HCOONa 反应,则甲醛在反应中

A 仅被氧化   B 仅被还原   C 既被氧化又被还原   D 既未被氧化又未被还原

3以下说法正确的是

A通式为CnH2n+2的有机物,一定是烷烃  B通式为CnH2n的有机物,一定是烯烃

C通式为CnH2n-2的有机物,一定是炔烃  通式为CnH2n-6的有机物,一定是苯的同系物

4 相对分子质量为106的烃完全燃烧生成的CO2和H2O物质的量之比是

A  4∶5      B  8∶5      C  5∶4    D  5∶8

5.能用分液漏斗分离的一组物质是

A.苯酚和乙醇          B.醋酸和饱和 Na 2CO3 溶液

C.酒精和醋酸          D.溴苯和水

6 分子式为C6H12O2的酯水解后得醇 A 和酸 B ,若醇 A 经氧化能生成 B ,则C6H12O2 应是下列中的

A .  HCOO ( CH2)4CH3           B . CH3COO ( CH2) 3CH3

C  C2H5COO ( CH2) 2CH3           D . CH3 ( CH2 ) 2COOCH2CH3

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