题目列表(包括答案和解析)
27.一种饱和卤代烃液体的密度为1.65g/mL,它的蒸气对甲烷气体的密度为11.75。取11.4mL这种卤代烃液体,跟足量的氢氧化钠溶液混合共煮,再用硝酸酸化,并加入适量硝酸银溶液恰好使浅黄色沉淀全部析出,生成37.6g沉淀。
(1)通过计算确定卤代烃的分子式为 。
(2)可能有的结构简式。 。
26.三聚氰胺(英文名Melamine),是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,重要的氮杂环有机化工原料。他的结构式为
(1)写出它的分子式:
(2)计算他的含氮量:
(3)目前工业合成主要使用尿素为原料,在加热和一定压力条件下尿素分解生成三聚氰氨氨气和二氧化碳,请写出该反应的化学反应方程式: 。
25.2000年10月10日,诺贝尔化学奖授予美国科学家艾伦·黑格、艾伦·马克迪尔米德和日本科学家白川英树,以表彰他们有关导电聚合物的发现。他们研究发现:经过改造后的塑料能够像金属一样表现导电性能。以聚乙炔为例,要使其能够导电,必须用I2或Na等做掺杂处理,他们用碘做的掺杂实验通式如下:
回答下列问题:
(1)聚乙炔的碳链结构片段可表示为
A.-C≡C-C≡C-C≡C- B.-C=C-C=C-C=C-
C.=C=C=C=C=C=C= D.-C=C-C≡C-C=C-C≡C-
(2)下列叙述正确的是
A.这种可导电的塑料是一种纯净物,有固定的熔、沸点
B.掺杂后的聚乙炔所以可导电,是因为它具有类似盐的结构
C.聚乙炔和碘的掺杂反应中,聚乙炔被还原
D.聚乙炔经掺杂反应后,分子内碳链结构未发生变化
(3)试写出用钠做掺杂实验的通式
24.在(a)CH4 (b)CCl4 (c)C2H4 (d)C2H2 (e)C2H5OH
(f)HCHO (g)HCOOH (h)CH3COOH (i)C6H6 (j)C6H5OH
等10种物质中(用编号填写在下面答案栏中)
(1)室温时是气态的有_________,固态的有_________。
(2)常温下能跟水以任意比互溶的是_________;与水混和分成两层的是_________;密度比水大的是
__________。
(3)具有酸性,能使蓝色石蕊试液变红且能与Na2CO3反应的是__________。
(4)能与金属钠反应放出氢气的是__________。
(5)能发生银镜反应的是___________。
(6)燃烧时能冒浓烟的是___________。
(7)常用作溶剂的是___________。
(8)用作重要基本有机工业原料的气体是___________;用作植物生长调节剂的是___________;用作灭火剂的是___________。
23.写出下列反应的化学方程式:
(1)有镍催化剂存在并加热到180-250℃的条件下,苯与氢气的反应 。
(2)苯酚溶液和过量的浓溴水反应 。
22.进行化学实验必须注意安全,下列说法正确的是 。
A.如果苯酚浓溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤
B.在点燃H2、CH4等易燃性气体前,必须检验气体的纯度
C. 实验室制取乙烯时,直接加热烧瓶使液体温度迅速上升到170oC
D.检验卤代烃中的卤离子,是将试样放入试管,然后加入NaOH煮沸。随即加入硝酸银即可。
21.右图是某学生绘制的实验室蒸馏石油的装置图:
(1)指出仪器名称:
A: B: C:
(2)指出装置图中错误之处,并加以改正:
①
②
③
(3)收集到的汽油能否使高锰酸钾溶液褪色?
(填“能”或“不能”)
(4)实验操作分为以下五步:
① 将蒸馏烧瓶固定在铁架台上,然后在蒸馏烧瓶上装好带温度计的橡皮塞。
② 连接冷凝管,并把冷凝管用铁架台固定,然后将连接冷凝管进出水口的橡胶管的另一端与水龙头相
连,并将出水口橡胶管的另一端放入水槽中。
③ 把酒精灯放在铁架台上,根据酒精灯的高度确定铁圈高度,固定铁圈,放好石棉网。
④ 用漏斗向蒸馏烧瓶内加入原油,再加入几块碎瓷片,然后在蒸馏烧瓶上装好带温度计的橡胶塞,连
接好接受装置。
⑤ 检验装置的气密性(微热法)
正确的操作顺序是 (填编号)
20.将一定质量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收,经过滤得到沉淀20 g,滤液质量比原石灰水减少5.8 g.该有机物可能是
A.乙烯 B.乙二醇 C.乙醛 D.乙酸
19.一种新型的灭火剂叫“1211”,其分子式为CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素原子数目(末尾的“0”可略去),按此原则,下列几种新型灭火剂的命名不正确的是
A.CF3Br-1301 B.CF2Br2-122 C.C2F4Cl2-242 D.C2ClBr2-2012
18.有机物甲能发生银镜反应,甲经催化加氢还原为乙,1mol乙与足量钠反应产生氢气22.4L(标准状
况下),据此推断乙可能是
A.CH3-CH2-OH B. CH3-CH2-CH2-OH
C.HO-CH2-CH2-CH2-OH D.
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