23.某有机化合物A的相对分子质量大于80，小于100。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.7%，其余为氧。请回答：

(1)该化合物分子中含有几个氧原子，为什么？(2)该化合物的相对分子质量是　　　 。

(3)该化合物的分子式是　　　　　 。

(4)该化合物含有-COOH的有　　　 种同分异构体(包括A)

22.为证明乙醇分子中含有氧原子，运用

R-OH + HClRCl + H₂O反应生成的水(H₂O)，

检测其中的氧。现采用一套如图所示的装置进

行实验。装置中所装的试剂：

① A瓶装无水乙醇，内放无水盐X

② B干燥管里装生石灰

③ C和D中都装浓H₂SO₄ ④ E瓶中装入试剂Y

实验操作及现象是：用水浴加热A瓶；D中浓硫酸缓缓滴入E中与试剂Y作用，发现C中导管口有大量气泡放出；A瓶内X逐渐变色，在B管口挥发的气体可点燃。请回答：

(1)E瓶里所装的试剂Y是以下的　　　　 。

　　 A．饱和食盐水　　　 B．MnO₂ 　　　　C．浓盐酸

　 (2)无水盐X宜选用　　　　 。

(3)A瓶中发生反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

所生成的　　　　　　　　　　　 (写名称)可在B出口处点燃。

(4)D中浓H₂SO₄作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

　 (5)此实验能证明乙醇分子中含有氧原子的理由是

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

21.(13分)有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：

(2)苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若

在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息，按下列路线

合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。

(1)A的结构简式可能为__________________、__________________。

(2)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件)：

　　　 _________________________________________________________。

(3)工业生产中，中间产物A须经反应③、④、⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是___________________________　　　　　　　　　　 。

(4)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色

　 　②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式

(只写两种)：____________________________、_________________________。

20.(8分)已知某有机物的结构简式为：

(1)该有机物中所含官能团的名称是_______________________________。

(2)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为_____________　　　　 。

(3)写出该有机物发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)：________　　　　 。

19．(6分)写出下列化学反应方程式。

(1)浓硝酸与甘油制硝化甘油：________________________________________　　 ，

(2)浓溴水加入苯酚：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

18.(11分)根据下面的反应路线及所给信息填空。

(1) ①、④的反应类型分别是_______　　 、　　　　 ；

②的反应条件是______　　　　　　　　　　　　 ；B的名称是_____　　　　　 ；

(2) 写出D在NaOH溶液里发生的化学反应方程式：　　　　　　　　　　　　　　 ；

17．(4分)质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)，谱中峰的强度与结构中氢原子数成正比。如CH₃CHO分子的PMR谱有两个峰，其强度比是3:1。某分子式为C₃H₈O的化合物甲的PMR谱有三个峰，峰的强度比为6:1:1，该化合物的结构简式是__________，其名称是_　　　　 ，写出化合物甲另二个同分异构体的结构简式　　　　 、　　　 。

16.下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是:

A、由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷

B、乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色

C、由乙烯制聚乙烯、由氯乙烯制聚氯乙烯　

D、由苯制硝基苯、由乙醇制取乙酸乙酯

15.下列化学式，从成键情况看不合理的是

A、　　　　　　　　　　　　　　　 B、

C、　　　　　　　　 D、

14.丁晴橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁晴橡胶的原料是

①　 CH₂=CH-CH=CH₂　　　　 ② CH₃-CC-CH₃　　　　 ③　 CH₂=CH-CN

④　 CH₃-CH=CH　　　　　　 ⑤　 CH₃-CH=CH₂　　　　　　 ⑥　 CH₃-CH=CH-CH₃

　　　　　 CN　　　　

A、③ ⑥　　　　 B、② ③　 　　　C、① ③　　　　 D、④ ⑤