题目列表(包括答案和解析)
3.有机反应主要类型归纳
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反应类型 |
涉及官能团或有机物类型 |
其它注意问题 |
取代反应 |
酯水解、卤代、硝化、磺
化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等 |
烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等等 |
卤代反应中卤素单质的消耗量; 酯皂化时消耗NaOH的量(酚跟酸形成的酯水解时要特别注意)。 |
加成反应 |
氢化、油脂硬化 |
C=C、C≡C、C=O、苯环 |
酸和酯中的碳氧双键一般不加成; C=C和C≡C能跟水、卤化氢、氢气、卤素单质等多种试剂反应,但C=O一般只跟氢气、氰化氢等反应。 |
消去反应 |
醇分子内脱水 卤代烃脱卤化氢 |
醇、卤代烃等 |
、等不能发生消去反应。 |
氧化反应 |
有机物燃烧、烯和炔催化氧化、醛的银镜反应、醛氧化成酸等 |
绝大多数有机物都可发生氧化反应 |
醇氧化规律; 醇和烯都能被氧化成醛; 银镜反应、新制氢氧化铜反应中消耗试剂的量; 苯的同系物被KMnO4氧化规律。 |
还原反应 |
加氢反应、硝基化合物被还原成胺类 |
烯、炔、芳香烃、醛、酮、硝基化合物等 |
复杂有机物加氢反应中消耗H2的量。 |
加聚反应 |
乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同单烯烃间共聚、单烯烃跟二烯烃共聚 |
烯烃、二烯烃(有些试题中也会涉及到炔烃等) |
由单体判断加聚反应产物; 由加聚反应产物判断单体结构。 |
缩聚反应 |
酚醛缩合、二元酸跟二元醇的缩聚、氨基酸成肽等 |
酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等 |
加聚反应跟缩聚反应的比较; 化学方程式的书写。 |
[课后练习]
2.主要掌握简单的烷烃、烷基的命名方法,简单的烯、炔的命名方法,苯及其衍生物的命名,简单的醇、醛、酸、酯的命名等等。理解基、官能团、同系物等概念。
还要注意归纳课本出现过的一些反应产物的名称。如,纤维素跟硝酸反应生成的“三硝酸纤维素酯”、甘油跟硝酸反应的产物叫“三硝酸甘油酯”(俗名也叫“硝化甘油”)、苯跟浓反应产物叫苯磺酸、葡萄糖银镜反应生成产物叫葡萄糖酸等等。复习中也要重视某些有机物的俗名,能够根据俗名判断有机物的结构。
1.根据官能团去理解有机物的分类方法:
22.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。
③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
④除去混合酸后,粗产品依次用H2O和5% NaOH溶液洗涤,最后再用H2O洗涤。
⑤将无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
填写下列空白:
⑴配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是 ;
⑵步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,可采用的方法是 ;
⑶步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 ;
⑷步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是 ;
⑸纯硝基苯是无色,密度比水 (填“大”或“小”),具有苦杏仁气味的 。
21.某学生用右图所示装置证明溴和苯的反应是取代反应而不是加成反应。主要实验步骤如下:
⑴检查气密性,然后向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。
⑵向锥形瓶中加入某溶液适量,小试管中加入CCl4,并将右边的长导管口浸入CCl4液面下。
⑶将A装置中的纯铁丝小心向下插入混合液中。
请填写下列空白:
①装置B的锥形瓶中小试管内CCl4的作用是 _;小试管外的液体是(填名称)___________,其作用是__ _________。
②反应后,向锥形瓶中滴加(填化学式)___________溶液,现象是___________,其作用是___________;装置(Ⅱ)还可起到的作用是___________。
20.有机化合物的结构简式可进一步简化,如:
写出下列物质的化学式:
⑴ ⑵
⑶ ⑷
19.在一定条件下,乙烷和乙烯都能制备氯乙烷(C2H5Cl)。试回答:
⑴用乙烷制备氯乙烷的化学方程式是 ,该反应的类型是 ;
⑵用乙烯制备氯乙烷的化学方程式是 ,该反应的类型是 ;
⑶上述两种制备乙烷的方法中, 方法好。原因是 。
18.苯的分子式是 ,按照我们学习烷烃、乙烯的经验,且碳原子间还会形成-C≡C-的信息,苯分子比与它碳原子数相同的烷烃少 个氢原子,因而其分子中可能含 个双键,或可能含 个三键,或可能含个 双键和 个三键,或可能含1个环和 个双键等。这些结构式都显示苯应该具有不饱和烃的性质,但实验表明苯与酸性高锰酸钾溶液和嗅水都不反应,这说明苯分子里不存在 。
17.若将苯倒入盛有碘水的试管中,振荡后静置,现象是 ,
说明苯的密度比水 ,且 ;若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中,振荡后静置,现象是 ,说明苯是很好的 。将盛有苯的两支试管分别插入100℃的沸水和0℃的冰水中,现象是 ,说明苯的沸点 ,熔点 。
16.绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物,不产生副产物,实现零排放。下列几种生产乙苯的方法中,原子的经济性最好的是(反应均在一定条件下进行)( )
二、填空题
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