6.下列分子含有的电子数目与HF相同，且只有两个极性共价键的是(　　 )

A.CO₂B.N₂O　　　　 　C.H₂O　　　 　D.CH₄

17．聚氨酯的主链含有-NHCOO-重复单元的一类新型高分子化合物，其单体是氰酸酯(如O=C=N-R-N=C=O)和多元醇(如HO-R’-OH)。其高聚物结构式为。

(1)由上述异氰酸酯和多元醇合成高聚物的反应属于　　　　　

反应(填“加聚”，“缩聚”)。

(2)写出由2，6-甲基苯二异氰酸酯()和1，3-丙二醇为单体生成高聚物的化学方程式：　　

_______________________________________________。

16．从环己醇可制备1，4一环己二醇的二醋酸酯，下面是有关的八步反应(其中所有的无机产物都已略去)。

－Cl

ABBr－－Br

CDCH₃COO－－OOCCH₃

其中有三步属于取代反应，两步属于消去反应，三步属于加成反应，则反应____、____和____属于取代反应。化合物B和C的结构简式分别为________、_______。反应④所用的试剂和条件是__________。

15．已知A和B之间转化为

，请回答下列问题：

(1)化合物A的分子式为　　　　　　　 。

(2)由A转化为B可通过三步反应完成。第一步是将A通过　　　 　　　反应获得中间体X。第二步是X与Br₂反应得到另一中间体Y，写出Y的结构简式：Y：　　　　　　 。第三步是Y与　　　　　　 _________反应得到产物B。

14．有A、B、C、D、E、F 6种有机物，它们是烃或烃的衍生物，在一定条件下有左图的转化关系。A可氧化成D，A的气体与相同条件下的一氧化碳的密度

相同。B与碱溶液共煮可得物质C和无机盐G，在反应后的溶液中加稀硝酸至酸性，再加硝酸银溶液得浅黄色沉淀。请写出A-F的结构简式及各步反应条件。

13．已知(注：R、R´为烃基)，A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。

试回答

(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)：

a．具有酸性____________________、b．能发生水解反应______________________。

(2)A分子中的官能团是_____________，D的结构简式是_____________。

(3)C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________。

a．氧化反应 　b．还原反应　 c．加成反应 d．取代反应

(4)写出化学方程式：A→B_______________________。

(5)写出E生成高聚物的化学方程式：______________。

(6)C的同分异构体C_l与C有相同官能团，两分子C_l脱去两分子水形成含有六元环的C₂，写出C₂的结构简式：______________________________。

12．工业上可以用乙烯或乙醇氧化等方法制取乙醛。现有有机物A、B经过一系列反应可以制取X、Y，它们互相变化的关系如下图所示：

已知A、B、X的分子组成都符合通式C_nH_2nO_n/2－1，B的分子结构中不具有支链，它与D互为同系物。Y、F的结构简式分别为_______________、__________________。

11．乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生的酯化反应(反应A)，其逆反应是水解反应(反应B)，反应可能经历了生成中间体(Ⅰ)这一步。

(1)如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则A-F6个反应中(将字母代号填入下列空格中)，属于取代反应的是__________；属于加成反应的是__________；属于消去反应的是____________。

(2)如果使原料C₂H₅OH中的氧用¹⁸O标记，则生成物乙酸乙酯中是否有¹⁸O？如果使原料CH₃COOH中羰基或羟基中的氧原子用¹⁸O标记，则生成物H₂O中氧原子是否有¹⁸O？试简述你作此判断的理由。

10．乙酸和乙醇在浓硫酸存在的条件下发生反应，生成的有机物的相对分子质量是88，今有相对分子质量比乙醇大16的有机物和乙酸在相似的条件下发生类似的反应，生成的有机物的相对分子质量为146，下列叙述正确的是

A．是丙三醇和乙酸发生了酯化反应

B．生成的有机物是二乙酸乙二酯

C．相对分子质量为146的有机物可以发生水解反应

D．发生的反应属消去反应

9．化合物与NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应；

①I₂+2NaOH＝NaI+NaIO+H₂O

②+3NaIO→+3NaOH

③+NaOH→+CHI₃

此反应称为碘仿反应，根据上述方程式，推断下列有机物中能发生碘仿反应的有

A．CH₃CHO　　　　　　 B．CH₃CH₂CHO　　

C．CH₃CH₂CH₂CH₃　　 D．CH₃CH₂H₃