31．现有某有机物A，欲推断其结构，进行如下实验：

(1)取15gA 完全燃烧生成22gCO₂和9gH₂O，该有机物的实验式为　　　　　　　　　 。

(2)质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为　　　　　 。

(3)若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，则A 的结构简式为　　　　　　　　　 。

(4)写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式　　　　　　　　　　 。

30．实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸，已知反应原理：

苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为205.3℃；苯甲酸的熔点121.7℃，沸点249℃，溶解度0.34g(常温)；乙醚的沸点34.8℃，难溶于水。

制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下：

　 (1)混合苯甲醛、氢氧化钾和水应选用的仪器是　　　　 (填序号)。

A．带胶塞的锥形瓶　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．烧杯

C．容量瓶

(2)操作I的名称是　　　　　　　 。

(3)操作II的名称是　　　　　　 ，产品甲的成分是　　　　　　　 。

(4)操作III的名称是　　　　　　　 ，产品乙是　　　　　　　　 。

(5)在使用下图所示的仪器的操作中，温度计水银球x的放置位置为　　　　 (填图标a、b、c、d)。控制蒸气的温度为　　　　　　 。

29．下列是由A→D的反应路线图

(1)写出反应栙的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)三步反应中属于取代反应的有　　　　　　　　　　　　 (填反应序号)。

(3)D有多种同分异构体，其中含有　　　　　　　　　　　　　　 基团的同分异构体有　　　　　 (不含D)。

a．5种　　　　　　　　 b．6种　　　　　　　　　　　　　　 c．7种　　　　　　　　　　　　　　 d．8种

28．用丙醛(CH₃-CH₂-CHO)为原料通过三步反应得到聚丙烯，写出反应过程中发生的反应方程式：

(1)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(3)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

27．(1)A分子式为C₃H₆O，A能发生银镜反应，写出A发生银镜反应的方程式

　 (2)B的分子式是C₄H₉Cl，它与氢氧化钠的醇溶液共热，能生成两种可能的有机产物，则B的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　。

　 (3)阿司匹林学名为乙酰水杨酸，结构简式为，写出其与足量的NaOH 溶液共热反应的方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

26．有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：

(1)A中官能团的名称是：　　　　　　　　　 。

(2)写出由A制取B的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　 　　　　　　　　　　　。

(3)写出A制取C、D两种物质的有机反应类型：

A→C：　　　　　　　　　　　 A→D：　　　　　　　　　　　

25．设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法中正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　　　　 A．1mol苯乙烯中含有的C==C数为4NA

　　　　 B．2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2N_A

　　　　 C．0.1molC_nH_2n+2中含有的C-C键数为0.1nN_A

　　　　 D．标准状况下，2.24LCCl₄含有的分子数为0.1N_A

第Ⅱ卷 非选择题(共50分)

24．甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　　　　 A．蒸馏　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．加水分液　　　　　　　　

　　　　 C．加溴水过滤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．加氢氧化钠溶液，分液

23．某物质可能含有甲酸、乙酸、乙醛和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种，在检验时有下列现象：①有银镜反应；②加入新制氢氧化铜悬浊液少许，沉淀不溶解；③与含有酚酞的氢氧化钠溶液共热，红色明显逐渐变浅，下列叙述正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ( 　　)

　　　　 A．四种物质均存在

　　　　 B．只有乙醛和甲酸乙酯

　　　　 C．肯定有甲酸乙酯，可能有乙醛

　　　　 D．肯定有乙醛和甲酸乙酯，可能有甲酸

22．某苯的同系物，其苯环上只有一个取代基，当苯环上的一个氢原子被氯取代时，可能的结构有12种，则该苯的同系物的分子式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　　　　 A．C₈H₁₀ 　　　　　　　　　　　 B． C₉H₁₂ 　　　　　　　　　 C．C₁₀H₁₄ D．C₁₁H₁₆