题目列表(包括答案和解析)
4.亚氨基锂(Li2NH)是一种储氢容量高、安全性好的固体储氢材料,其储氢原理可表示为:Li2NH+H2 = LiNH2+ LiH下列说法正确的是 ( )
A.亚氨基锂(Li2NH)中N的化合价为-1
B.此法储氢和钢瓶储氢的原理相同
C.Li+ 和H- 的半径相同
D.该反应中氢气既是氧化剂又是还原剂
3.阿伏加德罗常数约为6.02×1023 mol-1,下列叙述正确的是 ( )
A.25℃时,1 L pH=13的NaOH溶液中约含有6.02×1023个氢氧根离子
B.1L 1 mol·L-1的盐酸中,所含氯化氢分子数为6.02×1023
C.1 mol羟基(-OH)所含的电子数约为10×6.02×1023
D.标准状况下,一定量的铜与硝酸反应后生成22.4 L NO、NO2、N2O4的混合气体,则被还原的硝酸的分子数大于6.02×1023
2.对于氯化铁溶液和氢氧化铁胶体,以下说法正确的是 ( )
A.分散质粒子直径都在1nm-100nm之间
B.分散质微粒都能透过半透膜
C.加热蒸干并灼烧后都有氧化铁生成
D.分散系中分散质微粒前者带电荷、后者不带电荷
1.生活中的某些问题,常涉及到化学知识,下列分析不正确的是 ( )
A.冰箱中使用的含氟制冷剂泄漏后,会破坏臭氧层
B.Cl2和SO2都有漂白作用,都可以使有色棉布褪色
C.减少硫的氧化物和氮氧化物向空气中的排放,是防止酸雨形成的有效措施
D.严格地讲实验室使用排风扇是一种不负责任的防污染手段,因为实验产生的有害气体没有得到转化或吸收
24.(10分)实验研究发现,硝酸发生氧化还原反应时,硝酸的浓度越稀,对应还原产物中氮元素的化合价越低。现有一定量铝粉和铁粉的混合物与一定体积某浓度的稀硝酸充分反应,反应过程中无气体放出。在反应结束后的溶液中,逐滴加入5 mol·L-1的NaOH溶液,所加NaOH溶液的体积(mL)与产生的沉淀的物质的量关系如下图所示。则
⑴B与A的差值为 mol。
⑵C点对应的溶液体积为 mL。
⑶原硝酸溶液中含硝酸的物质的量为 mol。
⑷铝粉和铁粉的混合物中铝粉与铁粉的物质的量之比为 。
⑸写出铝与该浓度硝酸反应的离子方程式 。
[答案]⑴0.05 ⑵40 ⑶0.5 ⑷5:3 ⑸8Al+30H++3NO3-=8Al3++3NH4++9H2O
[解析]由题意知,金属与硝酸反应时,硝酸的还原产物为NH4NO3,由图又可看出金属与硝酸反应后,硝酸是过量的,故金属的氧化产物为Fe(NO3)3、Al(NO3)3。图中:①0→C:H++OH-=H2O;②C→88:R3++3OH-=R(OH)3↓(R代表Fe或Al);③88→94:NH4++ OH-=NH3•H2O;④94→104:Al(OH)3+ OH-=AlO2-+ 2H2O。由④知n[Al(OH)3]=0.01L×5mol·L-1=0.05 mol=n(Al),此值也是B与A的差值。由③知,n(NH4NO3)= 0.006L×5mol·L-1=0.03 mol,根据反应中得失电子相等的原则得:3n(R3+)=0.03×8=0.24 mol,则n(R3+)=0.08 mol=n(合金),故混合物中n(Al):n(Fe)=5:3。0→88mL中,用于沉淀金属离子的OH-有0.08 mol×3=0.24 mol,故C点:(0.088L×5 mol·L-1-0.24 mol)/ 5 mol·L-1=0.04L,即40mL。
[考点]化学计算与技巧,元素及其化合物
23.(17分)甲醇被称为21世纪的新型燃料,工业上用CH4和H2O为原料通过下列反应①和②,来制备甲醇。
①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) DH1
②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) DH2
将0.20 mol CH4和0.30 mol H2O(g)通入容积为10 L的密闭容器中,在一定条件下发生反应①,达到平衡时,CH4的转化率与温度、压强的关系如右图。
⑴温度不变,缩小体积,①的逆反应速率 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
⑵反应①的DH1 0(填“<”“=”或“>”)100°C时的平衡常数值K= 。
⑶在压强为0.1Mpa条件下,将amolCO与3amolH2的混合气体在催化剂作用下进行反应②再生成甲醇。为了发寻找合成甲醇的适宜的温度和压强,某同学设计了二组实验,部分实验条件已经填在下面实验设计表中。请在空格中填入剩余的实验条件数据。
实验编号 |
T(°C) |
n(CO)/n(H2) |
p(MPa) |
I |
150 |
1/3 |
0.1 |
II |
|
|
5 |
III |
350 |
|
5 |
300°C时,其他条件不变,将容器的容积压缩到原来的1/2,对平衡体系产生的影响是(填字母)( )
A.c(H2)减少 B.正反应速率加快,逆反应速率减慢
C.CH3OH的物质的量增加 D.重新平衡时c(H2)/c(CH2OH)减小
⑷已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)DH=-1275.6 kJ·mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) DH=-556.0 kJ·mol-1
③H2O(g)=H2O(l)DH=-44.0 kJ·mol-1
写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳的液态水的热化学方程式 。
⑸某实验小组依据甲醇燃烧的反应原理,设计如右图所示的电池装置。
①该电池正极的电极反应为 。
②工作一段时间后,测得溶液的pH减小,该电池总反应的化学方程式为
。
[答案]⑴增大 ⑵> 1.35×10-3
⑶CD 实验II 150 1/3 实验III 1/3
⑷CH3OH(l)+O2(g)CO(g)+2H2O(g) DH= -447.8 kJ·mol-1
⑸①O2+2H2O+4e-=4OH- 2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O
[解析]⑴缩小容器的容积,导致压强增大,正逆反应速率均加快。⑵由题中图像知温度升高,CH4的转化率变大,说明该反应的正反应为吸热反应。
在100℃时,CH4的转化率为0.5,则有
CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
起始:0.2mol 0.3mol 0 0
变化:0.1mol 0.1mol 0.1mol 0.3mol
平衡:0.1mol 0.2mol 0.1mol 0.3mol
K=c(CO)×c(H2)3/[c(CH4)×c(H2O)]=0.01×0.033/(0.01×0.02)=1.35×10-3。
⑶显然该同学通过“控制变量法”探究外界条件对化学平衡的影响,探究的前提只能是改变一个条件,而其它条件不变,故实验II的温度是150℃,n(CO)/n(H2)=1/3,同样实验III中n(CO)/n(H2)同样等于1/3。
由于反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)是气体体积减小的反应,现体积缩小,即增大压强,反应物和生成物的浓度均增大,正逆反应速率均加快,化学平衡向正反应方向移动,综上分析,选项C和D正确。
⑷根据盖斯定律得(①-②+③×4)/2得CH3OH(l)+O2(g)CO(g)+2H2O(g) DH= -447.8 kJ·mol-1。
⑸根据题意该原电池反应的总反应式为2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,故导致溶液的pH减小。
[考点]化学反应速率与化学平衡 电解质溶液
22.(11分) I.实验室有一瓶失去标签的某白色固体,已知其成份可能是碳酸或亚硫酸的钠盐或钾盐,
且其成分单一。现某化学小组通过如下步骤来确定其成分:
⑴阳离子的确定:
实验方法及现象: 。
结论:此白色固体是钠盐。
⑵阴离子的确定:
①取少量白色固体于试管中,然后向试管中加入稀盐酸,白色固体全部溶解,产生无色气体,此气体能使溴水褪色。
②要进一步确定其成分需补做如下实验:取适量白色固体配成溶液,取少许溶液于试管中,加入BaCl2溶液,出现白色沉淀。
II.确认其成分后,由于某些原因,此白色固体部分被空气氧化,该化学小组想用已知浓度的酸性KMnO4溶液来确定变质固体中X的含量,具体步骤如下:
步骤I 称取样品1.000 g。
步骤II 将样品溶解后,完全转移到250 mL容量瓶中,定容,充分摇匀。
步骤III 移取25.00 mL样品溶液于250 mL锥形瓶中,用0.01 mol·L-1 KMnO4标准溶液滴定至终点。
按上述操作方法再重复2次。
⑴写出步骤III所发生反应的离子方程式 。
⑵在配制0.01 mol·L-1 KMnO4溶液时若仰视定容,则最终测得变质固体中X的含量 (填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
⑶滴定结果如下表所示:
滴定次数 |
待测溶液的体积/mL |
标准溶液的体积 |
|
滴定前刻度/mL |
滴定后刻度/mL |
||
1 |
25.00 |
1.02 |
21.03 |
2 |
25.00 |
2.00 |
21.99 |
3 |
25.00 |
2.20 |
20.20 |
则该变质固体中X的质量分数为 。
[答案]I.⑴取固体少许,进行焰色反应实验,焰色为黄色,则含Na+。
II.⑴2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O ⑵偏大 ⑶63%
[解析]题中一个关键点是白色固体成分单一,由阳离子检验可知该盐是钠盐,由实验II①可知该盐是亚硫酸盐或亚硫酸氢盐,由实验II②可排除该盐是亚硫酸氢盐,该盐应是Na2SO3,Na2SO3易在空气中被氧化生成Na2SO4。
配制0.01 mol·L-1 KMnO4溶液时若仰视定容,使c(KMnO4)减小,则在进行滴定操作时消耗V (KMnO4)会变大,导致Na2SO3含量偏大。
分析滴定数据,第三组数据明显偏小,滴定中误差很大,计算时应舍去。
[考点]化学实验
21.(12分)有A、B、C、D、E、F六种元素,原子序数依次增大,A、B、C、D、E均为短周期元素,D、F为常见金属元素。A元素原子核内只有一个质子,元素A与B形成的气态化合物甲在标准状况下的密度为0.759 g·L-,C元素原子的最外层电子数是其电子层数的3倍,E与C同主族。均含D元素的乙(金属阳离子)、丙、丁微粒间的转化全为非氧化还原反应,均含F元素的乙(单质)、丙、丁微粒间的转化全为氧化还原反应。
请回答下列问题:
⑴单质B的结构式: 。
⑵F元素周期表中的位置: 。
⑶均含有F元素的乙与丁在溶液中发生反应的离子方程式 ;均含有D元素的乙与丁在溶液中发生反应的离子方程式 。
⑷由A、C元素组成化合物庚和A、E元素组成的化合物辛,式量均为34。其中庚的溶沸点比辛
(填“高”或“低”),原因是 。
[答案]⑴N≡N ⑵第四周期第VIII族 ⑶Fe+2Fe3+=3Fe2+ Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓
⑷高 H2O2分子间存在氢键
[解析]由题意可得A是H元素,M(甲)=22.4×0.759=17 g·mol-1,由此可知B是N元素,C是O元素,E是硫元素,D是铝元素,此时乙和丁发生双水解反应生成丙,F是铁元素,此时乙和丁发生归中反应生成丙。
[考点]物质结构 元素周期律
20.向mg镁和铝的混合物中加入适量的稀硫酸,恰好完全反应生成标准状况下的气体bL。向反应后的溶液中加入cmol·L-1氢氧化钾溶液VmL,使金属离子刚好沉淀完全,得到的沉淀质量为ng。再将得到的沉淀灼烧至质量不再改变为止,得到固体pg。则下列关系不正确的是 ( )
A. B. C.n=m+17Vc D.
[答案]C
[解析]设混合物中含有xmolMg和ymolAl,根据和酸反应时的得失电子守恒得2x+3y=b/11.2……①,和碱反应生成沉淀的化学式为Mg(OH)2和Al(OH)3,根据电荷守恒可得n(KOH)=2x+3y=cV/1000……②,由①②可得,A正确。沉淀经灼烧后所得固体成分是MgO和Al2O3,根据电荷守恒得混合物中n(O)=x+3y/2,由①可得n(O)=cV/2000,由此可得固体的质量p= m+m(O) =m+16n(O)/2000,代入数据可知选项B正确。分析选项C中量纲就知表达式是错误的。选项D可用极值法讨论,若mg全为Mg,则p=5m/3,若mg全为Al,p=17m/9,由此可知选项D正确。
[考点]化学计算与技巧,金属元素及其化合物
19.某同学按下图所示的装置进行实验。A、B两种常见金属,它们的硫酸盐可溶于水,当K闭合时,在交换膜处SO42-从右向左移动。下列说法错误的是 ( )
A.电解一段时间后,向II装置通入适量的HCl气体可以恢复原来的浓度
B.反应初期,y电极周围出现白色沉淀
C.B电极质量增加
D.x电极产生气泡,且生成1 mol气体的同时,有1 mol A参与反应
[答案]B
[解析]由于装置II中两极材料相同,不符合构成原电池的条件,因此可判断出装置I是原电池,装置II是电解装置,根据已知“SO42-从右向左移动”可判断出A是负极,电极反应式为A-2e-=A2+,B是正极,电极反应式为B2++2e-=B,y作阳极,x作阴极,用惰性电极电解AlCl3溶液的总反应方程式为2AlCl3+6H2O2Al(OH)3↓+3H2↑+3Cl2↑。根据电解的总反应式和质量守恒可知选项A正确。根据得失电子守恒可知选项D也正确。
[考点]电解质溶液--原电池和电解池的综合应用
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