2. 将0.1mol/L醋酸溶液加水稀释，下列说法正确的是

A. 溶液中c(H+)和c(OH-)都减小

B. 溶液中c(H+)增大

C. 醋酸电离平衡向左移动

D. 溶液的PH增大

1. 一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时，为了减缓反应的速率，且不影响生成氢气的总量，可向盐酸中加入适量的

A. NaOH(固体)　　　 B. H2O　　　 C.HCl　　　 D.CH3COONa(固体)

7．已知：①R－CH＝CH－R¢能被高锰酸钾氧化成为RCOOH和R¢COOH；

②－R能被高锰酸钾氧化成为－COOH

现有两种芳香烃A和B，A的分子式为C₁₆H₁₆，它能使溴的四氯化碳溶液褪色。B的分子式为C₁₀H₁₄，其一溴代物(C₁₀H₁₃Br)共有五种同分异构体。A和B分别与高锰酸钾溶液反应均生成分子式为C₈H₆O₄的酸性物质，该酸性物质的一硝基化合物只有一种(C₈H₅O₄NO₂)。试写出A、B的结构简式：

6. 烷基取代苯R可以被KMnO₄的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，则不容易被氧化得到COOH。现有分子式是C₁₁H₁₆的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，

其中的3种是CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃，

请写出其他4种的结构简式：_____________________________________________________________________________________________________________。

5. 工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成可作热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种，1mol该化合物催化氢化时最多消耗6mol氢气这种化合物可能是

A　 　　　　B　

C　 　　D　

4. 某有机物分子由、－CH＝CH－两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中C、H两原子物质的量之比是

A　 2︰1　 B　 8︰5　 C　 3︰2　 D　 22︰19

3. 对分子量为104的烃的下列说法，正确的组合是

①可能是芳香烃　　　　　 ②可能发生加聚反应

③分子中不可能都是单键　 ④分子中可能都是单键

A　 只有①②　　 B　 只有①③　　 C　 只有①②③　　 D　 只有①②④

2.下列关于HC≡C　　　 CH₂－CH＝CHCH₃的说法正确的是　　　　　　

　 A.所有C原子可能共平面

　 B.除苯环外的C原子共直线

　 C.最多只有4个C共平面

　 D.最多只有3个C共直线

1.苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是①苯不能使酸性KMnO₄溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在一定条件下跟H₂加成生成环己烷；④经实验测得邻二甲苯仅一种结构；⑤苯在FeBr₃存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色

A. ②③④⑤　　　　 B. ①③④⑤

C. ①②④⑤　　　　 D. ①②③④

6.红磷P(s)和Cl₂(g)发生反应生成PCl₃(g)和PCl₅(g)。反应过程和能量关系如图所示(图中的△H表示生成1mol产物的数据)。

根据上图回答下列问题：

(1)P和Cl₂反应生成PCl₃的热化学方程式是

　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；

(2)PCl₅分解成PCl₃和Cl₂的热化学方程式是

　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；

　 上述分解反应是一个可逆反应。温度T₁时，在密闭容器中加入0.80mol PCl₅，反应达平衡时PCl₅还剩0.60 mol，其分解率₁等于　　　　　 ；若反应温度由T₁升高到T₂，平衡时PCl₅的分解率为₂，_{2　　　　　 1}(填“大于”、“小于”或“等于”)；

　(3)工业上制备PCl₅通常分两步进行，现将P和Cl₂反应生成中间产物PCl₃，然后降温，再和Cl₂反应生成PCl₅。原因是　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

(4)P和Cl₂分两步反应生成1 mol PCl₅的△H ₃=　　　　　　　 ，P和Cl₂一步反应生成1 mol PCl₅的△H ₄　　　　　　　 △H ₃(填“大于”、“小于”或“等于”)。

(5)PCl₅与足量水充分反应，最终生成两种酸，其化学方程式是

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。