题目列表(包括答案和解析)

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3.甲苯苯环上的一个H原子被式量为43的烷烃基取代,得到的一元取代物可能有( )

A.4种   B.3种   C.6种   D.7种

解析:式量为43的烷烃基为-C3H7,其结构有两种-CH2-CH2-CH3、-CH(CH3)2,而甲苯苯环上的一元取代物又有邻、间、对三种结构,故共有2×3=6种一元取代物。

答案:C

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2.下列分子中所有原子不可能共平面的是( )

解析:A项中-CH3中的三个H不可能都在苯环所在的平面上。

答案:A

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1.(2007·银川模拟)科学家最近在-100℃的低温下合成了一种结构简式为的烃X,红外光谱和核磁共振谱表明其分子中氢原子的化学环境只有一种,根据分析,下列说法中不正确的是( )

A.X的分子式为C5H4

B.X中碳原子的化学环境有2种

C.1 mol X在一定条件下可与2 mol氢气发生反应

D. X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

解析:X的结构式为,对烃X中的碳原子符号:,由结构式知X的分子式为C5H4;碳原子有2种,1,2,3,4为一种,5为一种;由于分子内含两个双键,则1 mol X可与2 mol H2发生加成反应,且X可使酸性KMnO4褪色。

答案:D

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12.(2009·江苏)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下:

 

 

 

(1)写出E第①步反应________、A中两种含氧官能团的名称:________和________。

(2)写出满足下列条件的E第①步反应________、A的一种同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。

①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体;③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。

(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为________________________________________________________________________。

(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为________________________________________________________________________。

 (5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注意反应条件)。

 

解析:(1)本题为基础题,不难写出。

(2)满足条件的E第①步反应________、A的同分异构体应有如下结构特点:①苯环上有

 

2个取代基且位于对位;②含有-COOH;③含有       (酯基)、且苯环直接与O

原子相连,由此可任写一种。

 

(3)反应E→F中,N-H键中H被取代,而         2个N-H键,不难想

到,副产物为2个N-H键中的H均发生反应。

(4)对比多沙唑嗪与F的结构,即可写出试剂X的结构简式。

(5)对于有机合成问题,要从两个方面入手:一是由产物逆推前一步的物质结构,二是由

 

已知条件寻找合成的方法。由产物          逆推可得前一步的物质为

 

和CH3CH2OH,而      比原料    多一个C原子,在此要从题给信息中寻找

增长碳链的方法,并注意逆推与正推的结合。结合多沙唑嗪的合成与本小题的信息,逆推如下:

 

答案:(1)羧基 醚键

 

 

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11.已知:CH3-CH=CH2+HBr―→CHBrCH3CH3

1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

 

(1)A的化学式为________,A的结构简式为________________________________________________________________________。

(2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。(填反应类型)

(3)写出C、E第①步反应________、A、E、H物质的结构简式:

C______________;D________;

E_____________;H______________。

(4)写出E第①步反应________、A→F反应的化学方程式________________________________________________________________________。

解析:本题从烃A的分子式C8H8入手,能发生加聚、加成反应,说明一定含有不饱和的碳碳键,最后可生成C8H6Br4,说明A分子中一定存在苯环结构,这样A只能为苯乙烯,再结合题目提供的信息,就可以得到其他物质的结构了。

 

答案:(1)C8H8                (2)加成 酯化(或取代)

 

 

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10.(2006·江苏)化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质:

 

①A+Na―→慢慢产生气泡 ②A+RCOOH        有香味的产物

 

④其催化脱氢产物不能发生银镜反应 ⑤脱水反应的产物,经聚

合反应可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)

(1)根据上述信息,对该化合物的结构可做出的判断是( )

A.苯环上直接连有羟基B.苯环侧链末端有甲基

C.肯定有醇羟基E第①步反应________、A.肯定是芳香烃

(2)化合物A的结构简式为________________________________________________________________________;

(3)A和金属钠反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

解析:据①②知该化合物为醇,据③可知该醇分子内有一种苯环,据④知该醇分子苯环上只有一个支链,且支链上羟基不连在末端碳原子上,据化学式为C8H10O可推出该化

 

合物为         。

 

考点4  有机合成与推断

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9.(2009·江苏)具有显著抗癌活性的10­羟基喜树碱的结构如图所示。

下列关于10­羟基喜树碱的说法正确的是( )

A.分子式为C20H16N2O5

B.不能与FeCl3溶液发生显色反应

C.不能发生酯化反应

D.一定条件下,1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应

解析:10­羟基喜树碱结构中有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应;有醇羟基能发生酯化反应;分子中有一个酚羟基和一个酯基,1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应;所以B、C、D项均不正确。

答案:A

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8.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是( )

①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧衍生物

A.②④    B.②③     C.①③     D.①④

解析:乙醇沸点低易挥发,可从人体肺部中呼出,①正确。K2Cr2O7与乙醇反应中Cr元素由+6价降至+3价,说明K2Cr2O7在该反应中作氧化剂,则乙醇作还原剂,③正确。

答案:C

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7.(2009·海淀模拟)苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为:

(1)苹果酸分子所含官能团的名称是________、________。

(2)苹果酸不可能发生的反应有________(选填序号)。

①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应

(3)物质A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应,得到苹果酸和溴化氢。 由A制取苹果酸的化学方程式是______________________________。 

解析:从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基;羟基和羧基能发生的反应是酯化、氧化、消去、取代,不能发生加成和加聚反应。

答案:(1)羟基 羧基 (2)①③

 

考点3  烃的衍生物的性质及应用

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6.相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素,其分子

结构如图所示。请回答下列问题:

(1)M的结构简式是____________。

(2)下列关于M的说法,正确的是( )

A.遇FeCl3溶液呈紫色    B.遇紫色石蕊试液变红

C.遇溴水发生取代反应    D.能缩聚为高分子化合物

(3)M在一定条件下发生消去反应,生成

 

,该反应的化学方程式是________________________________________________________________________。

(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是________________________________________________________________________。

解析:(1)由图可知黑球为二价原子应为氧,白球为一价原子应为氢,黑色圆环球为碳原

 

子,基结构简式为         。

(2)M没有苯环不是酚类物质,故A、C项不正确;M既含羧基(说明有酸性,能使紫色石蕊试液变红)又含羟基,故可发生缩聚反应,所以B、E第①步反应________、A项正确。

(3)一是要注意写反应条件“一定条件”;二是不要忘了有水生成。

(4)M既有羟基又有羧基,故既要考虑与醇反应,又要考虑与羧酸反应,据质量守恒可知:Mr(A)=202+18-174=46,相对分子质量为46的醇为乙醇,相对分子质量为46的羧酸为甲酸,故A为乙醇或甲酸。

 

+2H2O

(4)CH3CH2OH或HCOOH

 

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