5．(2010·台州月考)橙花醛是一种香料，其结构简式为

(CH₃)₂C=CHCH₂CH₂C(CH₃)=CHCHO。下列说法正确的是(　)

A．橙花醛不能与Cl₂发生加成反应

B．橙花醛能发生银镜反应

C．1 mol橙花醛最多可以与2 mol H₂发生加成反应

D.橙花醛是乙烯的同系物

解析：橙花醛中含有碳碳双键，可以与Cl₂发生加成反应，故A错；1 mol橙花醛可与3 mol H₂加成，故C错；同系物必须具有相同的官能团，橙花醛中含两种官能团，乙烯只有一种官能团，故D错。

答案：B

4．某有机物　　　　　　　　　　　 ，分别取钠、氢氧化钠、新制氢氧化铜悬浊液分

别与等物质的量的该物质恰好反应(可加热)，则消耗此三种物质的物质的量之比为(　)

A．6∶4∶5　　　 B.3∶2∶3 　　　C.3∶2∶2　　　 D.1∶1∶1

解析：该有机物中含有-CHO、-OH(酚、醇)、-COOH官能团。若假定该有机物为1 mol，则钠能与2个-OH和一个-COOH发生反应，被消耗3 mol；氢氧化钠只与-COOH和其中的酚羟基反应，被消耗2 mol；新制氢氧化铜悬浊液能与-CHO和-COOH反应，并且能将-CHO氧化生成-COOH，该-COOH还能与氢氧化铜反应，即1 mol-CHO能消耗2.5 mol Cu(OH)₂，再加上原有1 mol-COOH消耗0.5 mol氢氧化铜，一共是3 mol。

答案：B

3.香兰素的结构简式如图所示，有宜人的芳香气味，是制作巧克力的辅助原料，下列关于香兰素的判断不正确的是(　)

A．分子式为C₈H₈O₃

B．可与银氨溶液反应

C．可与NaOH溶液反应

D.分子中所有原子都在同一平面

解析：分子式为C₈H₈O₃，A正确；有-CHO和酚羟基，所以B、C正确；D中有-CH₃，所有原子不可能都共面。

答案：D

2．(2009·长郡中学月考)科学家研制出多种新型杀虫剂，用来代替传统的农药，　

化合物A(结构简式如右)是其中一种。下列关于化合物A的说法正确的是(　)

A．化合物A的化学式是C₁₅H₂₂O₃

B．化合物A是芳香族化合物

C．化合物A可以发生卤代反应、酯化反应、银镜反应、中和反应

D.1 mol A最多能与1 mol氢气发生加成反应

解析：观察化合物A的结构简式可知，一个A分子中有15个C原子，若为烷烃，则氢原子应为32个，而其含有2个环、1个碳碳双键、2个醛基，从而使其减少10个氢原子，A正确；化合物A中没有苯环，所以不是芳香族化合物，B错；化合物A中没有能发生中和反应的官能团，C错；1 mol A能和3 mol氢气发生加成反应，D错。

答案：A

1．(2010·黄冈月考)柠檬醛的结构简式为

，下列有关说法不正确的是(　)

A.它可以使KMnO₄酸性溶液褪色　　　　

B.它可以使溴水褪色

C．它与银氨溶液发生反应生成银镜

D.它的催化加氢反应产物的分子式为C₁₀H₂₀O

解析：柠檬醛的分子结构中含有C=C键和醛基，故它既能使酸性KMnO₄溶液褪色，也能使溴水褪色，其中的醛基在一定条件下能发生银镜反应。柠檬醛在催化剂作用下，完全加氢的产物是含有10个碳原子的饱和一元醇，分子式应为C₁₀H₂₂O，D错误。

答案：D

14．(2009·重庆)两个学习小组用如图装置探究乙二酸(HOOC-COOH)受热分解的部分产物。

(1)甲组：

①按接口顺序a-b-c-d-e-f-g-h连接装置进行实验。B中溶液变浑浊，证明分解产物有________；装置C的作用是________；E中溶液变浑浊，E第①步反应________、A中的现象是________，证明分解产物有________。

②乙二酸受热分解的化学方程式为________________________________________________________________________。

(2)乙组：

①将接口a与j连接进行实验，观察到F中生成的气体可使带火星的木条复燃，则F中最主要反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

②从A-F中选用装置进行实验，证明甲组通入E第①步反应________、A的气体能否与Na₂O₂反应。最简单的装置接口连接顺序是________；实验后用F中的固体进行验证的方法是________(可另选试剂)。

解析：本题为实验探究题，探究草酸受热分解的部分产物。

13．(2009·广东理综)光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有吡啶环(吡啶的结构

式为　　　 ，其性质类似于苯)的化合物Ⅱ作为中间体，实现了循环法制氢，示意图如下

　(仅列出部分反应条件)：

(1)化合物Ⅱ的分子式为________________。

(2)化合物Ⅰ合成方法如下(反应条件略，除化合物Ⅲ的结构未标明外，反应方程式已配平)：

化合物Ⅲ的名称是________。

　(3)用化合物Ⅴ(结构式见右图)代替Ⅲ作原料，也能进行类似的上述反应，所得有机产物的结构式为________。

(4)下列说法正确的是________(填字母)。

A．化合物Ⅴ的名称是间羟基苯甲醛，或2?羟基苯甲醛

B．化合物Ⅰ具有还原性；Ⅱ具有氧化性，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化

C．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ都可发生水解反应

D.化合物Ⅴ遇三氯化铁显色，还可发生氧化反应，但不能发生还原反应

Ⅵ

解析：(1)确定分子式时，注意碳的4价。

(2)Ⅰ的分子式为C₁₁H₁₅NO₄，由原子守恒推知Ⅲ的分子式为CH₂O，为甲醛。

(3)对比Ⅰ、Ⅳ的结构，可得到反应实质，从而写出产物的结构式。

(5)观察Ⅵ的结构，去掉醇部分，即得2?吡啶甲酸的结构简式。丁基有4种，所以符合题意的Ⅵ的同分异构体有4×3＝12种。

答案：(1)C₁₁H₁₃NO₄　(2)甲醛

　(4)BC

12．酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、

黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法采用

如下反应：

CH₃COOH+C₂H₅OH　　　　　　 CH₃COOC₂H₅+H₂O

请根据要求回答下列问题：

(1)欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有：________、________等。

(2)若用右图所示装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能为________、________等。

(3)此反应以浓硫酸做催化剂，可能会造成________、________等问题。

(4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索，初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂，且能重复使用。实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)。

①根据表中数据，下列________(填字母)为该反应的最佳条件。

A．120℃、4 h　　　 B.80℃、2 h　　　 C.60℃、　　　 D.40℃、3 h

②当反应温度达到120℃时，反应选择性降低的原因可能为________。

解析：(1)酯化反应为可逆反应，要提高乙酸的转化率，应使化学平衡向正反应方向移动，故可采取增大乙醇浓度，将生成物CH₃COOCH₂CH₃及时移出或吸收水等措施。

(2)分析CH₃COOCH₂CH₃产率低，可从反应试剂及实验装置两方面考虑，试剂方面可能是反应物来不及反应就被蒸出或因反应温度过高发生了副反应；装置方面可能是冷凝效果不好，部分产品挥发了等。

(3)浓H₂A第①步反应________、BO₄具有强氧化性和脱水性，反应中容易产生酸性气体，使原料部分发生炭化，当然催化效率不高，催化剂重复使用较困难等都是需要解决的问题。

(4)由表中数据可以看出，温度越高，反应物转化率越高，但在120℃有副反应发生，反应时间越长，反应物转化率越高；但温度高，消耗能量多，时间长，则单位时间内产量低。

答案：(1)增大乙醇浓度　移去生成物　(2)原料来不及反应就被蒸出　温度过高发生了副反应冷凝效果不好，部分产物挥发了(任填两种)　(3)产生大量酸性气体(或造成环境污染)　部分原料炭化催化剂重复使用困难　催化效果不理想(任填两种)　(4)①C　②乙醇脱水生成了乙醚

11．已知尼泊金酸的结构简式为　　　　　　　　　　 。试回答下列问题：

(1)尼泊金酸的分子式为________________。

(2)尼泊金酸不具有的性质是________(填序号)。

a．可溶于水　　　　　　　 b.通常状况下呈固态

c．发生消去反应　　　　　 d.遇FeCl₃溶液显紫色

(3)1 mol尼泊金酸与下列物质反应时，最多可消耗________(填序号)。

a．4 mol H₂b.2 mol NaHCO₃c.2 mol Br₂d.2 mol Na₂CO₃

(4)将尼泊金酸与足量NaOH固体混合后灼烧，生成的有机物结构简式为____________。

(5)尼泊金酸有多种同分异构体，写出以下含有苯环的同分异构体的结构简式(只写一种即可)：

①酯类________________；②醛类________________。

答案：(1)C₇H₆O₃　(2)c　(3)cd

10．(2007·四川高考)咖啡鞣酸具有广泛的抗菌作用，其结构简式如图所示。关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是(　)

A．分子式为C₁₆H₁₈O₉

B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上

C．1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH

D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应

解析：A项，由其结构简式不难写出其分子式为C₁₆H₁₈O₉；B项，苯环上的碳原子及苯

环直接相连的原子共平面；1 mol咖啡鞣酸水解后，得到　　　　　　　　 和

1 mol　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，其消耗NaOH的官能团只有羧基、苯环上

的羟基，不包括醇羟基，共4 mol;D项，在苯环上-OH的邻对位上的-H可以与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应。

答案：C