着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病.起因于DNA损伤.深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶.DNA损伤后不能修补从而引起突变.这说明一些基因A.是通过控制酶的合成.从而直接控制生物性状B.是通过控制蛋白质分子结构.从而直接控制生物性状.C.是通过控制酶的合成.控制代谢过程从而控制生物的性状.D.可以直接控制生物性状.发生突变后生物的性状随之改变 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

现代医学已经证明,白化病是一种常染色体隐性遗传病。如下图是某家族白化病遗传系谱图,图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别表示这个家族的第一代至第四代,1~15分别表示这个家族的某一成员。假如用A表示控制正常肤色的基因,用a表示控制白化病肤色的基因,请据图回答:

(1)第一代[1]和[2]的基因组成分别是__________________。

(2)第二代的[7]的基因组成是__________________,他的性状表现为__________________,这一性状在该代出现的几率是__________________。

(3)第二代的[6]的基因组成可能是①__________________或②__________________;若[5]和[6]的后代均未出现白化病患者,则可证明[6]的基因组成是__________________;若[6]的基因组成为另一种情况,则[5]和[6]的后代出现白化病患者的几率是__________________。

(4)第三代[11]的基因组成都是显性基因的几率是__________________。

(5)第四代[15]的基因组成是___________________________。

查看答案和解析>>

白化病是一种常见的隐性遗传病.如果双亲中一个人的基因组成为Bb,另一个为白化病患者.那么,他们的子女发病的可能性是(  )

查看答案和解析>>

白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是(  )

查看答案和解析>>

白化病是一种常见的隐性遗传病, 双亲中一个基因组成的Bb的患病者, 另一个表现正常。那么, 他们的子女发病的可能性是( )

A.25%B.50C.75%D.全部

查看答案和解析>>

白化病是一种常见的隐性遗传病。如果双亲中一个人的基因组成为Bb, 另一个为白化病患者。那么, 他们的子女发病的可能性是(  )

A. 25%           B. 50 %      C. 75%     D. 全部

 

查看答案和解析>>


同步练习册答案