题目列表(包括答案和解析)
对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中
间体,可由苯胺与浓硫酸(HO-SO3H)磺化得到。实验室可利用右图装置合成对氨基苯磺酸
实验步骤如下:
① 在一个250 mL三口烧瓶中加入10 mL苯胺及少量固体B ,把烧瓶放入冷水中,缓慢地加入18 mL浓硫酸。
② 把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热,控制温度为180℃~190℃,反应1~1.5 h。
③ 将反应液冷却至约50℃,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,析出灰白色固体,进行操作C并用少量冷水洗涤固体,得到对氨基苯磺酸粗产品。
④ 对粗产品进行操作D,再低温烘干即得到纯净的对氨基苯甲酸。
以下为两种有机物的部分物理性质,请回答有关问题。
苯胺 | 对氨基苯磺酸 | |
熔点 | -6.3℃ | 288℃ |
沸点 | 184℃ | (300℃开始分解炭化) |
水溶性 | 微溶于水 | 微溶于冷水、溶于热水 |
(1)由苯胺生成对氨基苯磺酸的反应方程式为 。
(2)装置A的名称为 ,作用是 。
(3)固体 B的作用是 ,操作C的名称是 。
(4)下列说法正确的是
A.用液体加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度
B.本实验步骤②也可以改用水浴加热
C.步骤③将反应液倒入100mL冷水的目的是分离苯胺和对氨基苯磺酸
D.步骤③用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质同时减少洗涤过程中的损失。ks5u
(5) 操作D的名称是_______,具体过程包括:用适量 溶解粗产品→
→过滤、洗涤。
一 二、选择题
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
B
A
D
B
B
A
D
D
题号
9
10
11
12
13
14
答案
D
BD
CD
C
AD
AC
15.(1)防止暴沸 冷凝回流
(2)3.2
(3)温度过高发生副反应。
(4)除去产物中的丁醇。(每空2分)
16.(1)SO2 (1分) (1分) (2)第四周期第Ⅷ族(2分)
(3)2Al+Fe2O3 Al2O3+2Fe (2分) 0.1 mol (1分)
(4) ③(1分)
(5) 3Fe2++NO3- +4H+ = 3Fe3++NO↑+2H2O(2分)
(6) Fe2O3+3KNO3+4KOH 2K2FeO4+3KNO2+2H2O(2分)
17.(共8分)
(1)0.075mol/L?min(1分)
(2)放热, CO(g)+2H2(g) → CH3OH(g) +91KJ, 不能(各1分,共3分)
(3)K = ,减小;(各1分,共2分) (4)c(2分)
18.
(1)反应速率突然减小(或铁片表面生成的气泡突然减少)(2分)
(2)过滤(1分)
(3)b、d(2分),Fe和Cu(1分)
(4)抑制Fe2+、NH4+水解(2分)
(5)避免加热过程中晶体受热分解(或被氧化)(2分)
19.(每空2分)
(1) 氧化还原反应 (2)
(3)C10H12O4
(4)
20.(每空2分,共10分)
(1)2.8×105 ;18
(2)86.96%
(3) ;138
21.A(1)●:AlF6- ○:Na+ AlF6- 电解炼铝的助熔剂(各1分)
(2).H2O2分子间存在氢键(1分),与水分子可形成氢键(1分)。
(3)3d104s1(1分) Cr(1分) 共价键、配位键(2分)
降低Cu(NH3)4SO4?H2O的溶解度(2分)
B.(1) Fe + 2H+ → Fe2+ + H2↑;CuO + 2H+ → Cu2+ + H2O (各2分)
(2) ① (1分)
(3) ③ (1分)
(4) ①③ (2分)
(5) ②④① (2分)
(6)二;(1+3分)
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