2，3-二氢呋喃是制抗肿瘤药物的中间体，也可用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成，合成路线如图所示：

已知：①高温条件下，烯烃与卤素单质发生取代反应；
②
请回答下列问题：
（1）写出A、C、E的结构简式：
A

CH₂═CHCH₂Br

CH₂═CHCH₂Br

、C

CH₂=CHCH₂CH₂OH

CH₂=CHCH₂CH₂OH

、E

．
（2）试剂①是

HCHO

HCHO

，反应③的条件是

氢氧化钠的醇溶液、加热

氢氧化钠的醇溶液、加热

．
（3）请用系统命名法命名化合物F：

3，4-二溴-1-丁醇

3，4-二溴-1-丁醇

．
（4）写出满足下列条件的2，3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式：

CH₂=CHCOCH₃

CH₂=CHCOCH₃

．
①没有支链，且一取代产物只有两种；
②与银氨溶液不发生银镜反应．
（5）如何将2，3-二氢呋喃变成四氢呋喃（）？请用化学方程式表示：

+H₂

催化剂

+H₂

催化剂

．
（6）四氢呋喃还可由化合物G（C₄H₁₀O₂）在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H（C₄H₉ClO）在氢氧化钠溶液作用下制得，请分别写出化合物G和H的结构简式G

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

、H

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

．

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+2价金属元素M的原子中质子数比中子数少2个，2.1g的单质M与足量的盐酸反应共产生氢气0.05mol．试通过计算确定：
（1）该元素的摩尔质量为

42g/mol

42g/mol

g/mol，
（2）用形式表示上题中金属元素M的原子

．

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2-甲基丙烯是制备有机玻璃的主要原料．现以2-甲基丙烯为原料，通过下列合成路线合成有机玻璃F．

根据上述过程回答下列问题：
（1）填写反应类型：反应⑦是

加聚反应

加聚反应

，反应⑤是

消去反应

消去反应

．
（2）写出结构简式：B

F

．
（3）写出物质D中所含官能团的名称：

碳碳双键、羧基

碳碳双键、羧基

．
（4）写出反应③的化学方程式

．

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一 二、选择题

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

答案

B

A

D

B

B

A

D

D

题号

9

10

11

12

13

14

答案

D

BD

CD

C

AD

AC

15.（1）防止暴沸   冷凝回流

（2）3.2

（3）温度过高发生副反应。

（4）除去产物中的丁醇。(每空2分)

16.（1）SO₂ （1分）        （1分）    （2）第四周期第Ⅷ族（2分）

（3）2Al+Fe₂O₃ Al₂O₃+2Fe  （2分）   0.1 mol （1分） 

（4）  ③（1分）

（5） 3Fe^2＋＋NO₃^－ ＋4H^＋ = 3Fe^3＋＋NO↑＋2H₂O（2分）

（6） Fe₂O₃＋3KNO₃＋4KOH 2K₂FeO₄＋3KNO₂＋2H₂O（2分）

17．（共8分）

（1）0.075mol/L?min（1分）  

（2）放热， CO(g)+2H₂(g) → CH₃OH(g) +91KJ， 不能（各1分，共3分）

（3）K = ，减小；（各1分，共2分）           （4）c（2分）

18．

（1）反应速率突然减小（或铁片表面生成的气泡突然减少）（2分）  

（2）过滤（1分）

（3）b、d（2分），Fe和Cu（1分）

（4）抑制Fe^2＋、NH₄^＋水解（2分）       

（5）避免加热过程中晶体受热分解（或被氧化）（2分）

19．（每空2分）

（1）     氧化还原反应        （2）

（3）C₁₀H₁₂O₄

（4）

20．（每空2分，共10分）

（1）2.8×10⁵  ；18 

（2）86.96%

（3） ；138

21．A（1）●：AlF₆^－   ○：Na^＋        AlF₆^－        电解炼铝的助熔剂（各1分）

 (2)．H₂O₂分子间存在氢键（1分），与水分子可形成氢键（1分）。

 (3)3ｄ¹⁰4ｓ¹（1分）　　  Cｒ（1分）　  共价键、配位键（2分）　　　

降低Cu(NH₃)₄SO₄?H₂O的溶解度（2分）

B．（1） Fe + 2H⁺ → Fe²⁺ + H₂↑；CuO + 2H⁺ → Cu²⁺ + H₂O （各2分）

（2） ①   （1分）     

（3） ③   （1分）        

（4） ①③ （2分）

（5） ②④①   （2分）        

（6）二；（1+3分）