[三选一选修5：有机化学基础]   
盐酸黄连碱对治疗心血管疾病疗效显著。其结构简式如下图F所示。以下是由2，3—二甲氧基苯甲醛原料制备盐酸黄连碱的合成路线（部分反应条件及副产物已略去）   

（三选一）【化学—有机化学基础】
瘦肉精又名克伦特罗（4-氨基-α-叔丁胺甲基-3，5-二氯苯甲醇），是一种β2肾上腺素受体激动剂，临床上用于治疗哮喘。可由下图所示路线合成：

（2011?南京二模）某研究小组以苯甲醛为原料，制备苯甲酸和苯甲醇．反应原理如下：
有关物质的部分物理性质如下：

	熔点/℃	沸点/℃	溶解性
苯甲醛	-26	179	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚
苯甲酸	122	249	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚
苯甲醇	-15.3	205.0	稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚
乙醚	-116.2	34.5	微溶于水，易溶于乙醇

实验步骤：
（1）在250mL锥形瓶中，加入9gKOH和9mL水，配成溶液，冷却至室温．加入10.5g新蒸馏的苯甲醛，塞紧瓶塞，用力振荡，使之变成糊状物，放置24h．
①苯甲醛要求新蒸馏的，否则会使（填物质名称）的产量相对减少．
②用力振荡的目的是．
（2）①分离苯甲醇时向锥形瓶中加入30mL水，搅拌，使之完全溶解．冷却后倒入分液漏斗中，用30mL乙醚萃取苯甲醇（注意留好水层）．30mL乙醚分三次萃取的效果比一次萃取的效果（填“好”或“差”）．
②将醚层依次用饱和亚硫酸氢钠溶液、饱和碳酸钠溶液和水各5mL洗涤，再用无水硫酸镁干燥．将干燥后的乙醚溶液转移到100mL蒸馏烧瓶中，投入沸石，连接好普通蒸馏装置，加热蒸馏并回收乙醚，应选择的加热方法是（填字母代号）．
A．水浴加热B．油浴加热    C．沙浴加热    D．用酒精灯直接加热
③改用空气冷凝管蒸馏，收集℃的馏分．
（3）制备苯甲酸
在乙醚萃取过的水溶液中，边搅拌边加入浓盐酸酸化至pH=3.5左右．冷却使结晶完全，抽滤，洗涤、干燥．抽滤完毕或中途停止抽滤时，应．

（2011?宝鸡三模）[化学--选修5有机化学基础]
（1）有机物A、B均为烃的含氧衍生物，A的相对分子质量比B大14，B经过氧化反应可得到A，A与B在浓硫酸催化条件下会生成一种具有香味的化合物C，且A、C均能发生银镜反应．
则：①A的结构式为，B中所含官能团的名称为，化合物C的名称为．
②A与B反应生成C的反应类型为．
（2）烃的含氧衍生物D在浓硫酸加热条件下会失水生成某芳香族化合物E，E分子的模型框架如图所示（图中每个球表示一个原子，球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等），
则：①化合物E的结构简式为．
②写出化合物D在催化加热时生成高分子化合物的反应方程式．
③化合物D有许多同分异构体，符合下列3个条件的D的同分异构体数目有个．
i）含有邻二取代苯环结构  ii）能发生水解反应．iii）能与FeCl₃溶液发生显色反应
写出符合上述条件且分子中不含甲基的同分异构体的结构简式
（3）如果某有机物F的化学式为C₁₁H₁₂O₄，1mol  F在稀H₂SO₄中完全水解后可生成A、B、D各1mol，则有机物F的结构简式为．

（2010?南昌二模）Ⅰ．某工程树脂是同上1，3-丁二烯，符号A，丙烯腈CH₂=CH-CN，符号B，苯乙烯符号S，聚合而成的高分子化合物ABS，经现代元素分析权测得该ABS样品组成为C_xH_yN_z（x，y，z为正整数），则单体中A、B的物质的量之比是：．
Ⅱ．某天然有机物X为芳香族含氧衍生物，具有如下性质：
①1molX能与足量NaHCO₃反应入出44.8L标准状况下气体；
②1molX能与足量金属钠反应放出33.6L标准状况下气体；
③X的相对分子质量小于250；
④X中氧的质量分数为38.1%．
请回答：
（1）试推算X的分子氧原子数是；X的分子式为．
（2）X一定不能发生的反应是（填代号）；
A．水解  B．取代  C．加成  D．显色  E．酯化  F．消去  G．氧化  H．还原
（3）若X为苯环上只有一个测链且侧链上碳原子连成一条直链的有机物，则X的结构简式可能为：．
（4）二分子X在浓H₂SO₄存在下共热可生成一种新八元环时的有机化合物，写出该反应的化学方程式：；（只写一个）
（5）写出同时满足下列三个条件的X的所有同分异构体：；
①与X有相同官能团；
②除苯环外碳原子连成一条直链；
③能与溴水反应生成沉淀．