水处理技术在生产.生活中应用广泛. (1)含有较多 离子的水称为硬水.硬水加热后产生碳酸盐沉淀的离子方程式为 . (2)将RH型阳离子交换树脂和ROH型阴离子交换树脂串接来软化天然硬水.应先使硬水通过 型离子交换树脂.原因是 . (3)通过施加一定压力使水分子通过半透膜而将大分子或离子截留.从而获得纯净水的方法称为 .电渗析法净化水时.使离子通过半透膜的推动力是 . (4)检验蒸馏水的纯度时.最简单易行的方法是测定水的 . 解析:(1)通常按水中Ca2+.Mg2+的多少.把天然水分为硬水和软水.含有较多Ca2+.Mg2+的水叫做硬水,如果水的硬度是由Ca(HCO3)2或Mg(HCO3)2所引起的.这种硬度叫做暂时硬度.具有暂时硬度的水可以用加热的方法进行软化.方程式为Ca2++2HCO3-CaCO3↓+CO2↑+H2O.Mg2++2HCO3-MgCO3↓+CO2↑+H2O, (2)如果水的硬度是由钙和镁的硫酸盐或氯化物等引起的.这种硬度叫做永久硬度.具有永久硬度的水可以采用离子交换法进行软化.离子交换剂中阳离子与水中的Ca2+.Mg2+发生离子交换作用.使水得到净化.如果硬水先通过ROH型阴离子交换树脂时可能产生Mg(OH)2等沉淀而影响交换效果.所以先通过RH型阳离子交换树脂. (3)电渗析法是一种利用离子交换膜进行海水淡化的方法.在外加电场的作用下.水溶液中阴.阳离子会分别向两极移动.如果在中间加上一种交换膜.就可能达到分离浓缩的目的.所以电渗析法净化水时.使离子通过半透膜的推动力是电势差或电场力. (4)因为水的电离程度极小.所以纯水是几乎不导电的.因此要检验蒸馏水的纯度时.最简单易行的方法是测定水的电导率或电阻率. 答案:(1)Ca2+.Mg2+,Ca2++2HCO3-CaCO3↓+CO2↑+H2O 或Mg2++2HCO3-MgCO3↓+CO2↑+H2O, (2)RH,先通过阴离子交换树脂时可能产生Mg(OH)2等沉淀而影响交换效果, (3)反渗透法,电势差或电场力, (4)电导率或电阻率. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(1)(2011?江苏高考,节选)Ag2O2是银锌碱性电池的正极活性物质,其电解质溶液为 KOH 溶液,电池放电时正极的Ag2O2转化为Ag,负极的Zn转化为K2Zn(OH)4,写出该电池反应方程式:
Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn(OH)4+2Ag
Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn(OH)4+2Ag

(2)(2011?山东高考,节选)如图为钠高能电池的结构示意图,该电池的工作温度为320℃左右,电池反应为2Na+xS═Na2Sx,正极的电极反应式为
xS+2e-═Sx2-
xS+2e-═Sx2-
.M(由Na2O和Al2O3制得)的两个作用是
导电和隔离钠与硫
导电和隔离钠与硫
.与铅蓄电池相比,当消耗相同质量的负极活性物质时,钠硫电池的理论放电量是铅蓄电池的
4.5
4.5
倍.
(3)(2011?新课标高考,节选)以甲醇为燃料的电池中,电解质溶液为酸性,负极的反应式为
CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+
CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+
,正极的反应式为
3
2
O2+6H++6e-═3H2O
3
2
O2+6H++6e-═3H2O
.理想状态下,该燃料电池消耗1mol 甲醇所能产生的最大电能为702.1kJ,则该燃料电池的理论效率为
96.6%
96.6%
(燃料电池的理论效率是指电池所产生的最大电能与燃料电池反应所能释放的全部能量之比,甲醇的燃烧热为△H=-726.5kJ/mol).

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(08山东济宁模拟)8分)【化学―有机化学基础】

下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。

 

 

 

 

 

已知:(Ⅰ)当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有―CH3、―NH2等;使新取代基进入它的间位的取代基有―COOH、NO2等;

   (Ⅱ)R―CH=CH―R′R―CHO+R′―CHO

   (Ⅲ)氨基(―NH2)易被氧化;硝基(―NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(―NH2

回答下列问题:

   (1)X、Y各是下列选项中的某一项,其中x是            。(填写序号)

A.Fe和盐酸    B.酸性KMnO4溶液    C.NaOH溶液

   (2)已知B和F互为同分异构体,写出物质F的结构简式           

   (3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称                       

   (4)对物质C的下列说法中,正确的是            (填写序号)。

A.能发生酯化反应

B.能与溴水发生加成反应

C.只能和碱反应不能和酸反应

   (5)写出反应⑦的化学方程式,并注明反应类型。

                                                                  

 

  

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(08山东临沂质检)(8分) 在一定量的石灰乳中通入一定量的氯气,二者恰好完全反应 (发生的反应均为放热反应) 。生成物中有三种含氯元素的离子,其中两种离子的物质的量(n)与反应时间 (t) 的曲线如图所示。已知,生成C1O3-的反应为:6Ca (OH)2 + 6C12 = 5CaC12 + Ca (C1O3 ) 2 +6H2O。    

   

试回答:

(1)t2时,Ca(ClO)2与Ca (ClO3) 2的物质的量之和为        mol,该石灰乳中含有的Ca(OH)2的质量是           g。

  (2)据分析,生成Ca (ClO3) 2的反应是由温度升高引起的,通人氯气的速度不同,n(ClO -)和n(ClO3-) 的比例也不同。若在原石灰乳中通入氯气的速度加快,则反应后:

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(2011?山东)实验室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料制备无水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的试剂是
四氯化碳
四氯化碳
,所用的主要仪器名称是
分液漏斗
分液漏斗

(2)加入溶液W的目的是
除去溶液中SO42-
除去溶液中SO42-
.用CaO调节溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中数据可知,理论上可选择的pH最大范围是
11.0≤pH≤12.2
11.0≤pH≤12.2
.酸化溶液Z时,使用的试剂为
盐酸
盐酸

开始沉淀时的pH 沉淀完全时的pH
Mg2+ 9.6 11.0
Ca2+ 12.2 c(OH-)=1.8mol?L-1
(3)实验室用贝壳与稀盐酸反应制备并收集气体,下列装置中合理的是
b、d
b、d


(4)常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3:将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测量溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3.该实验设计不正确,错误在于
用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等
用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等

设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3(简要说明实验步骤、现象和结论).
三种参考方案如下:
方案一:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH.前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3
方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水.品红溶液不褪色,且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3
方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液.品红溶液不褪色,证明H2SO3酸性强于H2CO3
三种参考方案如下:
方案一:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH.前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3
方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水.品红溶液不褪色,且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3
方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液.品红溶液不褪色,证明H2SO3酸性强于H2CO3

仪器自选.
供选择的试剂:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4溶液、品红溶液、pH试纸.

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(2011?山东)研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理有重要意义.
(1)NO2可用水吸收,相应的化学方程式为
3NO2+H2O=2HNO3+NO
3NO2+H2O=2HNO3+NO
.利用反应
6NO2+8NH3 
催化剂
7N2+12H2O也可以处理NO2.当转移1.2mol电子时,消耗的NO2在标准状况下是
6.72
6.72
L.
(2)已知:2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ?mol-1
2NO(g)+O2 (g)?2NO2 (g)△H=-113.0kJ?mol-1
则反应NO2(g)+SO2 (g)?SO3 (g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
一定条件下,将与体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反映达到平衡状态的是
b
b

a.体系压强保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.SO3与NO的体积比保持不变
d.每消耗1molSO3的同时生成1molNO2
测得上述反应平衡时的NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K=
2.67或8/3
2.67或8/3

(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2 (g)?CH3OH (g).CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示.该反应△H
0(填“>”或“<”).实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是
在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加得不偿失.
在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加得不偿失.

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同步练习册答案