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    右图是某短周期主族元素最高价氧化物对应水化物某相同浓度稀溶液的pH与原子半径的关系示意图.下列说法正确的是( ) A. 原子序数:W>Z>X B. 气态氢化物的稳定性:N>R C. Y和W形成共价化合物 D. X和Z两者最高价氧化物对应水化物能相互反应 卷Ⅱ 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    （2009?肇庆二模）乙醇是重要的化工产品和液体燃料，可以利用下列反应制取乙醇：
    ①2CO2（g）+6H2（g）
    催化剂
     CH3CH2OH（g）+3H2O（g）   25℃时，K=2.95×1011
    ②2CO（g）+4H2（g）
    催化剂
    CH3CH2OH（g）+H2O（g）   25℃时，K=1.71×1022
    （1）写出反应①的平衡常数表达式K=
    c(C2H5OH)?c3(H2O)
    c2(CO2)?c6(H 2)
    c(C2H5OH)?c3(H2O)
    c2(CO2)?c6(H 2)
    ．
    （2）条件相同时，反应①与反应②相比，转化程度更大的是
    ②
    ②
    ；以CO2为原料合成乙醇的优点是
    废弃物利用，有利于环保
    废弃物利用，有利于环保
    （写出一条即可）．
    （3）在一定压强下，测得反应①的实验数据如下表．分析表中数据回答下列问题：
    500 600 700 800
    1.5 45 33 20 12
    2.0 60 43 28 15
    3.0 83 62 37 22
    ①温度升高，K值
    减小
    减小
    （填“增大”、“减小”、或“不变”）．
    ②提高氢碳比[n（H2）/n（CO2）]，K值
    不变
    不变
    （填“增大”、“减小”、或“不变”），对生成乙醇
    有利
    有利
    （填“有利”或“不利”）．
    （4）在右图的坐标系中作图说明压强变化对反应①的化学平衡的影响．并对图中横坐标、纵坐标的含义作必要的标注．
    （5）肼（N2H4）与NO2反应生成N2和水蒸汽，比相同质量乙醇与O2燃烧生成CO2和水蒸汽产生的热能更多，故肼常作为高能火箭燃料．
    已知：N2 （g）+2O2（g）═2NO2（g）△H=+67.7kJ/mol
    N2H4（g）+O2（g）═N2（g）+2H2O（g）△H=-534.0kJ/mol
    则肼与二氧化氮反应生成氮气和水蒸汽的热化学方程式为：
    2N2H4（g）+2NO2（g）=3N2（g）+4H2O（g）△H=-1135.7kJ
    2N2H4（g）+2NO2（g）=3N2（g）+4H2O（g）△H=-1135.7kJ
    ．

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    （2009?肇庆二模）某校科技活动小组用镁粉、盐酸、醋酸及设计的右图装置（夹持固定装置已略去），对两种酸分别与镁反应的速率以及是否存在电离平衡进行探究．
    （1）组装完成后，某同学发现该装置在设计上存在明显缺陷：根本无法完成实验，甚至存在危险，其缺陷在于
    A、B两个量筒口用胶塞密封，反应产生的H2会造成压强过大而发生危险[或密封的量筒内气压随反应开始后不断增大，会造成烧瓶或量筒因压强过大将胶塞推出]
    A、B两个量筒口用胶塞密封，反应产生的H2会造成压强过大而发生危险[或密封的量筒内气压随反应开始后不断增大，会造成烧瓶或量筒因压强过大将胶塞推出]
    ，其改进方法是
    除去A、B量筒口的胶塞
    除去A、B量筒口的胶塞
    ．
    （2）改进装置后，检查一侧装置的气密性的方法是
    将导管口放入水槽中，用手捂住烧瓶，如果导管口有气泡产生，松开手后导管内有一段水柱，证明装置不漏气
    将导管口放入水槽中，用手捂住烧瓶，如果导管口有气泡产生，松开手后导管内有一段水柱，证明装置不漏气
    ．
    （3）欲配制100mL实验所需浓度的盐酸，除50mL量筒、烧杯、酸式滴定管、胶头滴管之外，还需用到的主要玻璃仪器是
    100mL容量瓶、玻璃棒
    100mL容量瓶、玻璃棒
    ．
    正确操作，记录得到下表中部分实验数据．分析数据，观察实验装置图，回答下列问题：
    A烧瓶中 B烧瓶中 20℃、101kPa
    50mL量筒内气体读数    		 反应时间
    A瓶 B瓶
    40mL0.1mol/L
    醋酸溶液    		 40mL0.1mol/L
    盐酸溶液    		 5mL t（a1）=155s t（b1）=7s
    10mL t（a2）=310s t（b2）=16s
    15mL t（a3）=465s t（b3）=30s
    20mL t（a4）=565s t（b4）=64s
    … … …
    44.8mL t（an）=865s t（bn）=464s
    （4）在实验数据中：①t（a1）远远大于t（b1）的原因为：
    开始阶段醋酸溶液中的[H+]远小于相同浓度的盐酸中的[H+]
    开始阶段醋酸溶液中的[H+]远小于相同浓度的盐酸中的[H+]
    ；
    ②由
    t（b3）-t（b2）＞t（b2）-t（b1）或t（b3）＞t（b1）+t（b2）
    t（b3）-t（b2）＞t（b2）-t（b1）或t（b3）＞t（b1）+t（b2）
    [用含t（b1）、t（b2）、t（b3）代数式表示]说明盐酸是可能不存在电离平衡；由
    t（a3）-t（a2）=t（a2）-t（a1）或t（a3）=t（a1）+t（a2）
    t（a3）-t（a2）=t（a2）-t（a1）或t（a3）=t（a1）+t（a2）
    [用含t（a1）、t（a2）、t（a3）代数式表示]说明醋酸中存在电离平衡．
    （5）通过该实验可得到的结论是（回答出两点即可）：①
    相同物质的量浓度的盐酸、醋酸与金属反应时，盐酸开始反应速率大，过一段时间后醋酸较盐酸反应速率的快
    相同物质的量浓度的盐酸、醋酸与金属反应时，盐酸开始反应速率大，过一段时间后醋酸较盐酸反应速率的快
    ；②
    盐酸是强电解质，醋酸是弱电解质（存在电离平衡）
    盐酸是强电解质，醋酸是弱电解质（存在电离平衡）
    ．

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    （2011?肇庆二模）请回答有关锌及其化合物的问题．
    （1）高温锻烧时，闪锌矿（ZnS）与氧气反应生成ZnO和SO2．其反应方程式为：
    2ZnS+3O2═2ZnO+2SO2
    2ZnS+3O2═2ZnO+2SO2
    ，该反应1mol还原剂失去电子
    6
    6
    mol．
    （2）已知Zn（OH）2具有两性，在过量的强碱性溶液中生成可溶于水的Zn（OH）42-．右图是Zn2+在某温度时水解、沉淀、溶解的曲线图．
    ①当pH=7、c（Zn2+）=0.01mol?L-1，Zn元素主要存在形式为
    Zn2+
    Zn2+
    、
    ZnOH+（或Zn（OH）2）
    ZnOH+（或Zn（OH）2）
    （写化学式）．
    ②向c（Zn2+）=1×10-5mol?L-1的溶液中加入固体NaOH到pH=13，其反应的离子方程式为
    Zn2++4OH-═Zn（OH）42-或分步写：Zn2++2OH-═Zn（OH）2↓
    Zn（OH）2+2OH-═Zn（OH）42-
    Zn2++4OH-═Zn（OH）42-或分步写：Zn2++2OH-═Zn（OH）2↓
    Zn（OH）2+2OH-═Zn（OH）42-
    ．
    ③已知该温度下的Ksp[Zn（OH）2]=1×10-17、Ksp（ZnS）=1.6×10-24．当向新生成的Zn（OH）2浊液中滴入足量的Na2S溶液，振荡后Zn（OH）2会全部转化为ZnS，其原理是：
    由于在Zn（OH）2浊液存在溶解平衡：Zn（OH）2（s）Zn2+（aq）+2OH-（aq），而Ksp[Zn（OH）2]＞Ksp（ZnS），滴入的S2-与Zn2+结合生成了更难溶（或溶度积更小）的ZnS，使Zn2+浓度减小，溶解平衡继续向右移动直至全部转化为ZnS
    由于在Zn（OH）2浊液存在溶解平衡：Zn（OH）2（s）Zn2+（aq）+2OH-（aq），而Ksp[Zn（OH）2]＞Ksp（ZnS），滴入的S2-与Zn2+结合生成了更难溶（或溶度积更小）的ZnS，使Zn2+浓度减小，溶解平衡继续向右移动直至全部转化为ZnS
    ．

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    （2009?肇庆二模）氟化钠是一种重要的氟盐，主要用作农业杀菌剂、杀虫剂、木材防腐剂和生产含氟牙膏等．实验室可通过下图所示的流程以氟硅酸（H2SiF6）等物质为原料制取氟化钠，并得到副产品氯化铵：

    有关物质在水中溶解度见下表．请回答下列问题：
    温度 10℃ 20℃ 30℃ 溶解度：20℃NaF-4g；0℃NH4F-100g；
    常温Na2SiF6-微溶于水
    NH4Cl溶解度 33.3g 37.2g 41.4g
    （1）操作Ⅰ需要用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、
    漏斗
    漏斗
    ．
    （2）上述流程中发生两步化学反应，第一步反应的化学方程式为：
    H2SiF6+6NH4HCO3=6NH4F+H2SiO3↓+6CO2↑+3H2O
    H2SiF6+6NH4HCO3=6NH4F+H2SiO3↓+6CO2↑+3H2O
    ，第二步反应的化学方程式为
    NH4F+NaCl=NH4Cl+NaF↓
    NH4F+NaCl=NH4Cl+NaF↓
    ．
    （3）操作II的作用是
    除去NaF、NH4Cl表面的杂质
    除去NaF、NH4Cl表面的杂质
    ；操作Ⅲ的具体过程是
    蒸发浓缩溶液，析出多量固体后冷却
    蒸发浓缩溶液，析出多量固体后冷却
    ．
    （4）流程中NH4HCO3必须过量，其原因是
    保证H2SiF6能全部反应；防止在加入NaCl后H2SiF6与NaCl反应生成Na2SiF6沉淀混入NaF中影响NaF纯度
    保证H2SiF6能全部反应；防止在加入NaCl后H2SiF6与NaCl反应生成Na2SiF6沉淀混入NaF中影响NaF纯度
    ．
    （5）NaF可用于生产含氟牙膏，使用含氟牙膏可以预防龋齿．请说明含有NaF的牙膏如何将羟基磷酸钙[Ca5（PO4）3（OH）]转化为更难溶的氟磷酸钙[Ca5（PO4）3F]
    羟基磷酸钙在水中存在溶解平衡：Ca5（PO4）3（OH）?5Ca2++3PO43-+OH-，当F-与Ca2+、PO43-结合生成了更难溶于水的Ca5（PO4）3F，使上述平衡中Ca2+和PO43-减少而向右移动，继续生成更多的Ca5（PO4）3F，难溶物发生了转化
    羟基磷酸钙在水中存在溶解平衡：Ca5（PO4）3（OH）?5Ca2++3PO43-+OH-，当F-与Ca2+、PO43-结合生成了更难溶于水的Ca5（PO4）3F，使上述平衡中Ca2+和PO43-减少而向右移动，继续生成更多的Ca5（PO4）3F，难溶物发生了转化
    ．

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    （2013?资阳二模）已知：稀碱液中卤苯难水解．芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl．C分子中有二条侧链，苯环上一氯代物只有二种，其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰，吸收峰的面积之比为1：2：2：2：2．在一定条件下，由物质C可发生如图所示的转化：

    （1）B→A的反应类型是
    取代反应（酯化反应）
    取代反应（酯化反应）
    ；H的结构简式是
    ；
    （2）C分子中最少有
    8
    8
    个碳原子共面，其含氧官能团的名称
    醛基
    醛基
    ；
    （3）写出下列化学方程式：D与银氨溶液反应
    ；E→I
    ；
    （4）D的一种同系物W分子式为C8H8O2．则符合下列条件的W的同分异构体共有
    4
    4
    种．条件：①属于芳香族化合物  ②遇FeCl3溶液不变紫色  ③1mol W可与含2mol NaOH的溶液反应．

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