(1) C10H8O3 醛基.羟基 加成反应 (4) ①(或或) ② (5) 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(12分)
(1)写出下列基团(或官能团)的名称或结构简式:
名称:-CH2CH3    、-OH    
结构简式: 醛基    、羧基    
(2)某烷烃的相对分子质量为 72,跟氯气反应生成的一氯代物只有一种,该烷烃的结构简式为             。
(3)按要求表示下列有机物:
①异戊烷(写出键线式)         
② 4,4,5-三甲基-2-己炔(写出结构简式)           
③对硝基苯乙烯(写出键线式)                    

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(12分)

(1)写出下列基团(或官能团)的名称或结构简式:

名称:-CH2CH3     、-OH    

结构简式: 醛基    、羧基    

(2)某烷烃的相对分子质量为 72,跟氯气反应生成的一氯代物只有一种,该烷烃的结构简式为             。

(3)按要求表示下列有机物:

① 异戊烷(写出键线式)          

② 4,4,5-三甲基-2-己炔(写出结构简式)           

  ③对硝基苯乙烯(写出键线式)                    

 

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(12分)

(1)写出下列基团(或官能团)的名称或结构简式:

名称:-CH2CH3     、-OH    

结构简式: 醛基    、羧基    

(2)某烷烃的相对分子质量为 72,跟氯气反应生成的一氯代物只有一种,该烷烃的结构简式为              。

(3)按要求表示下列有机物:

① 异戊烷(写出键线式)          

② 4,4,5-三甲基-2-己炔(写出结构简式)           

  ③对硝基苯乙烯(写出键线式)                    

 

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由本题所给的①、②两条信息,结合已学知识,回答下列问题.
是环戊烯的结构简式,可进一步简写为,环烯烃的化学性质跟烯烃相似.  ②有机化合物中的烯键可以跟臭氧(O3)反应,再在锌粉存在下水解即将原有的烯键断裂,断裂处两端的碳原子各结合1个氧原子而生成醛基(-CHO)或酮基(),这两步反应合在一起,称为“烯键的臭氧分解”.例如:


(1)写出异戊二烯臭氧分解的各种产物的结构简式
HCHO、
HCHO、
,它们的物质的量之比为
2:1
2:1

(2)a mol某烃CnH2n-2(该分子中无-C≡C-)和结构),发生臭氧分解后,测得有机产物中含有羰基()b mol,则a和b的代数关系是:
b=4a
b=4a
b=2a
b=2a

(3)写出由环己醇()和乙醇为有机原料,合成己二酸二乙酯的各步反应方程式







(4)某烃A的化学式为C10H16,A经臭氧分解可得到等物质的量的两种产物,其结构简式分别为HCHO和.A经催化加氢后得产物B,B的化学式为C10H20,分析数据表明,B分子内含有六元碳环.试写出A和B的结构简式A
,B

(5)从香精油中分离到一种化合物[A](C10H16),1mol[A]在催化加氢时可吸收2mol氢气;1mol[A]经臭氧氧化反应再加锌粉水解可得到1mol丙酮[(CH32C=O]和1mol3,6-二羰基庚醛,则推测得[A]的结构式为

(6)一定量的化学式均为C4H8的不饱和烃的混合气体,经臭氧分解后生成8.7g酮、0.45mol的醛(其中甲醛有0.21mol).试通过计算回答下列问题:
(a)氧化后生成哪些物质?写出结构简式
CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、(CH32CO
CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、(CH32CO

(b)混合气体中含哪几种烃(写结构简式)?其物质的量之比为多少?
(CH32C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
(CH32C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
5:2:3
5:2:3

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某种醛的结构简式为(CH32C=CHCH2CH2CHO.
(1)检验分子中醛基的方法是
银镜反应
银镜反应
,化学方程式为
(CH32C=CHCH2CH2CHO+2Ag(NH32OH
2Ag↓+3NH3+(CH32C=CHCH2CH2COONH4+H2O
(CH32C=CHCH2CH2CHO+2Ag(NH32OH
2Ag↓+3NH3+(CH32C=CHCH2CH2COONH4+H2O

(2)检验分子中碳碳双键的方法是
银氨溶液氧化-CHO后,调pH至中性再加入溴水,看是否褪色
银氨溶液氧化-CHO后,调pH至中性再加入溴水,看是否褪色
,化学方程式为

(3)实验操作中,应先检验哪一种官能团?
醛基(-CHO)
醛基(-CHO)

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