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    (2013·海安高级中学.南京外国语学校.南京金陵中学调研)硫代硫酸钠(Na2S2O3)可由亚硫酸钠和硫粉通过化合反应制得:Na2SO3+SNa2S2O3.常温下溶液中析出晶体为Na2S2O3·5H2O.Na2S2O3·5H2O于4045℃熔化.48℃分解;Na2S2O3 易溶于水.不溶于乙醇.在水中有关物质的溶解度曲线如图2所示. 图1 图2 Ⅰ. 现按如下方法制备Na2S2O3·5H2O: 将硫化钠和碳酸钠按反应要求比例一并放入三颈烧瓶中.注入150mL蒸馏水使其溶解.在分液漏斗中注入浓盐酸.在装置2中加入亚硫酸钠固体.并按图1安装好装置. (1) 仪器2的名称为 .装置6中可放入 . A. BaCl2溶液 B. 浓硫酸 C. 酸性KMnO4溶液 D. NaOH溶液 (2) 打开分液漏斗活塞.注入浓盐酸使反应产生的二氧化硫气体较均匀的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中.并用磁力搅拌器搅动并加热.反应原理如下: ①Na2CO3+SO2Na2SO3+CO2 ②Na2S+SO2+H2ONa2SO3+H2S ③2H2S+SO23S↓+2H2O ④Na2SO3+SNa2S2O3 总反应为2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2 随着SO2气体的通入.看到溶液中有大量浅黄色固体析出.继续通SO2气体.反应约半小时至固体消失.即可停止通气和加热.若继续通入SO2.又会析出浅黄色沉淀.写出此时发生反应的离子方程式: . Ⅱ. 分离Na2S2O3·5H2O并测定含量: 热的反应混合物 滤液 粗晶体 (3) 为减少产品的损失.操作①为 .操作②是抽滤洗涤干燥.其中洗涤操作是用 作洗涤剂. (4) 蒸发浓缩滤液直至溶液呈微黄色浑浊为止.蒸发时为什么要控制温度不宜过高? .(5) 制得的粗晶体中往往含有少量杂质.为了测定粗产品中Na2S2O3·5H2O的含量.一般采用在酸性条件下用KMnO4标准溶液滴定的方法(假定粗产品中杂质与酸性KMnO4溶液不反应). 称取1.28 g粗样品溶于水.用0.40mol·L-1 KMnO4溶液滴定.当溶液中S2全部被氧化时.消耗KMnO4溶液体积20.00 mL.(5S2+8Mn+14H+8Mn2++10S+7H2O) ①KMnO4溶液置于 滴定管中. ②滴定终点时的颜色变化为 . ③产品中Na2S2O3·5H2O的质量分数为 . 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    (10分)为维持人体血液中的血糖含量，在给病人输液时，通常用葡萄糖注射液，下图是医院给病人输液时使用的一瓶质量分数为5%的葡萄糖(C6H12O6)注射液的标签。某学生欲在实验室中配制500 mL该葡萄糖注射液。

    葡萄糖注射液
    规格：250mL(密度：1.08g·mL-1)
    生产批号：1003203 2
    有效期：至2013年10月
    5%
    实验用品：葡萄糖固体、蒸馏水、烧杯、容量瓶(500 mL)、药匙、胶头滴管、量筒。
    (1)还缺少的仪器有                       。
    (2)下列对容量瓶及使用的描述中不正确的是              。
    A．容量瓶上标有容积、温度和浓度
    B．使用前要检查容量瓶是否漏水
    C．容量瓶用蒸馏水洗净后，再用5%葡萄糖注射液洗
    D．配制溶液时，把称好的葡萄糖晶体小心倒入容量瓶中，加入蒸馏水到接近刻度线1～2 cm处，改用胶头滴管加蒸馏水至刻度线
    (3)实验中需取用固体的质量为        g，该葡萄糖注射液的物质的量浓度           mol/L.。
    (4)配制该葡萄糖注射液，下列操作会导致所配溶液的物质的量浓度偏高的是    。
    A．没有将洗涤液转移到容量瓶         B．定容时俯视刻度线
    C．容量瓶洗净后未干燥               D．定容时液面超过了刻度线

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    （2013?哈尔滨模拟）25℃、101kPa下，碳、氢气、甲烷和葡萄糖的燃烧热依次是393.5kJ/mol、285.8kJ/mol、890.3kJ/mol、2800kJ/mol，则下列热化学方程式正确的是（　　）

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    （2013?江苏）B．[实验化学]
    3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成．一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：

    甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：
    物质 沸点/℃ 熔点/℃ 密度（20℃）/g?cm-3 溶解性
    甲醇 64.7 / 0.7915 易溶于水
    乙醚 34.5 / 0.7138 微溶于水
    3，5-二甲氧基苯酚 / 33～36 / 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水
    （1）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取．①分离出甲醇的操作是的
    蒸馏
    蒸馏
    ．
    ②萃取用到的分液漏斗使用前需
    检漏
    检漏
    并洗净，分液时有机层在分液漏斗的
    上
    上
     填（“上”或“下”）层．
    （2）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤．用饱和NaHCO3 溶液洗涤的目的是
    除去HCl
    除去HCl
    ；用饱和食盐水洗涤的目的是
    除去少量NaHCO3且减少产物损失
    除去少量NaHCO3且减少产物损失
    ．
    （3）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是
    dcab
    dcab
    （填字母）．
    a．蒸馏除去乙醚 b．重结晶  c．过滤除去干燥剂  d．加入无水CaCl2干燥
    （4）固液分离常采用减压过滤．为了防止倒吸，减压过滤完成后应先
    拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管
    拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管
    ，再
    关闭抽气泵
    关闭抽气泵
    ．

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    （2013?金华模拟）下列说法正确的是（　　）

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    （2013?金华模拟）下列判断中一定正确的是（　　）

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