酯基 醚键 (3) FeCl3溶液 (4) +CH3OH+H2O (5) 7 (6) 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2011?盐城模拟)CYP73A1炔抑制剂的合成路线如下:

(1)化合物A核磁共振氢谱有
4
4
种蜂.
(2)化合物C中含氧官能团有
酯基
酯基
醚键
醚键
(填名称).
(3)鉴别化合物B和C最适宜的试剂是
氯化铁溶液
氯化铁溶液

(4)写出A-B的化学方程式

(5)B的同分异构体很多,符合下列条件的异构体有
7
7
种.
①苯的衍生物  ②含有羧基和羟基 ③分子中无甲基 写出其中一种的结构简式:

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(2012?石景山区一模)化学将对人类解决资源问题作出重大贡献.
I.乙基香草醛是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁.
(1)写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称:醛基、
醚键和酚羟基
醚键和酚羟基

(2)乙基香草醛不能发生下列反应中的
(填序号).
①氧化反应      ②还原反应       ③加成反应
④取代反应      ⑤消去反应       ⑥显色反应
(3)乙基香草醛有多种同分异构体,写出符合下列条件的结构简式

①属于酯类
②能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀
③苯环上只有两个处于对位的取代基,其中一个是羟基
(4)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:

提示:①RCH2OH
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基
(a)写出A的结构简式

(b)写出B发生银镜反应的化学方程式

II.环蕃是一种光电信息材料.环蕃的合成路线如下:

(1)反应②的有机产物在
极生成(填“阴”或“阳”).
(2)反应③的反应类型是
加成反应
加成反应

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芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到.OPA是一种重要的有机化工中间体.A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:

回答下列问题:
(1)A的化学名称是
邻二甲苯
邻二甲苯

(2)由A生成B 的反应类型是
取代反应
取代反应
.在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为

(3)写出C所有可能的结构简式

(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂.请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D.用化学方程式表示合成路线

(5)OPA的化学名称是
邻苯二甲醛
邻苯二甲醛
,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为
缩聚反应
缩聚反应
,该反应的化学方程式为
.(提示
(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式

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(2011?江苏)敌草胺是一种除草剂.它的合成路线如下:

回答下列问题:
(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是
A被空气中的O2氧化
A被空气中的O2氧化

(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为
羧基
羧基
醚键
醚键
填官能团名称).
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:

①能与金属钠反应放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氧.
(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯.E的结构简式为

(5)已知:RCH2COOH
 PCl3 
.
,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图
(无机试剂任用).合成路线流程图例如下:H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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(2011?南京三模)组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂能激活抑癌基因,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡.下面是一种HDAC抑制剂(F)的合成路线:

已知①同一个碳原子上连接2个羟基的结构不稳定,会失去一个水分子
②羟基直接与碳碳双键相连不稳定:R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO

(1)写出A转化为B的化学方程式

(2)写出E中2种含氧官能团的名称
酯基、醚基
酯基、醚基

(3)B到C的转化过程中,还生成一种小分子,其分子式为
HF
HF

(4)写出D的结构简式

(5)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式

a.苯环上有3个互为间位的取代基,且有一个为甲基;
b.能与FeCl3溶液发生显色反应;
c.不能发生银镜反应,但水解产物能发生银镜反应.
(6)写出以对甲基苯酚  ,)和乙炔为主要原料制备化合物A的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:

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