对下列有关遗传和变异的说法评判正确的是：（    ）

①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配了的数量比是1：1

②基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合。 ③遗传学上把转运RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子” ④染色体中DNA脱氧核苷酸数量、种类和序列三者中有一个发生改变就会引起染色体变异。

A．四种都对     B．四种都错     C．只有一种对     D．只有一种错

 

回答下列有关遗传和变异的问题。

(1)从人类遗传病的类型来分析，不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是      ，该类遗传病可通过对患者的         进行检查而确诊。

(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为       ，人群中男女患病的情况是         。

(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答闷题。

    ①根据         组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是         。

    ②第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是          (2分)。根据这种判断，若第二组后代中绿色无纹个体自由交配，F₂的表现型及其比例应为             (2 分)。

 

分析下列有关遗传和变异的材料，回答有关问题：

（1）为确定“某突变性状是由染色体变异，还是基因突变造成”的，最直接的实验方法是______。

（2）下列甲～戊图表示基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的高等动物的一个细胞相关分裂过程中的染色体、基因示意图。分析可知：

①有同源染色体的细胞图是______图。

②甲图细胞的基因型是_______，1个甲细胞产生的精子的基因型及比例为：_______。

（3）专家组调查发现，某山村一位男性只患一种单基因遗传病，该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的三位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿；家族中其他成员都正常。分析可知，该遗传病属于______遗传病（染色体类型和基因显隐性），该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是_______。

 

回答下列有关遗传和变异的问题。

(1)从人类遗传病的类型来分析，不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是      ，该类遗传病可通过对患者的         进行检查而确诊。

(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为       ，人群中男女患病的情况是         。

(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。

①根据         组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是         。

②第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是          (2分)。根据这种判断，若第二组后代中绿色无纹个体自由交配，F₂的表现型及其比例应为             (2 分)。

 

（10分）回答下列有关遗传和变异的问题。
1．下列属于染色体畸变的是（    ）
A．猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病
2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是（    ）


3．已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上，则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________。
4．若右图中III-7患苯丙酮尿症，Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者，父亲正常，则Ⅱ-3的基因型是         ，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验，结果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

血 清	红细胞
	Ⅱ-3	Ⅱ-4	Ⅱ-5	Ⅱ-6	Ⅲ-7	Ⅲ-8
A 型标准血清	－	＋	＋	－	－	－
B型标准血清	＋	－	＋	－	－	＋

 
则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个纯合正常O型血女孩的概率是__________。（2分）
6．已知Ⅰ-2患血友病（基因h控制），能合成1种酶G6（由基因G控制），h-G之间的交换值为10％。Ⅱ-5两对基因都杂合；若Ⅱ-5又怀1胎，检测知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则该胎儿凝血功能正常的概率为_________。（2分）