13.紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因(A.a)控制的相对性状.自然界中紫罗兰大多为单瓣花.偶见更美丽的重瓣花.人们发现所有的重瓣紫罗兰都不育.某些单瓣紫罗兰自交后代总是产生大约50%的重瓣花.自交实验结果如图所示: 单瓣紫罗兰 亲本 自交子1代 自交子2代 (1)根据实验结果可知.紫罗兰的花瓣 为显性性状.实验中F1单瓣紫罗兰的基因型为 .重瓣紫罗兰的基因型为 . (2)研究发现:出现上述实验现象的原因是等位基因(A.a)所在染色体发生部分缺失.缺失不影响减数分裂过程.染色体缺失的花粉致死.而染色体缺失的雌配子可育.下图是单瓣紫罗兰花粉母细胞中染色体联会的构象.请在下面的染色体上标出基因组成. 若A-.a-表示基因位于缺失染色体上.A.a表示基因位于正常染色体上.写出上述实验中单瓣紫罗兰的雌配子基因型及比例 ,雄配子基因型及比例 . (3)为探究是否“染色体缺失的花粉致死 .设计了以下实验过程. F2单瓣紫罗兰―→花药单倍体幼苗F3紫罗兰 上述①.②过程的操作分别是 和 .观察F3的花瓣性状可得结论:若F3花瓣 .则染色体缺失的花粉致死,若F3花瓣 .则染色体缺失的花粉可育. [解析] 此题考查对基因的分离定律.减数分裂.染色体变异.单倍体育种等知识的理解和综合分析及实验探究能力. (1)单瓣紫罗兰自交后代发生性状分离.因此单瓣为显性性状.F1单瓣紫罗兰为杂合子.基因型为Aa.重瓣紫罗兰为隐性性状.基因型为aa. (2)单瓣紫罗兰的基因型为Aa.染色体缺失的雌配子可育.因此亲本产生的雌配子为A和a.自交产生的后代为单瓣占50%.推理单瓣紫罗兰产生雄配子为a.说明A基因位于缺失的染色体上.联会时期的染色体每条染色单体上的基因是相同的.单瓣紫罗兰为A-a.染色体缺失的雌配子可育.因此单瓣紫罗兰的雌配子基因型及比例A-∶a=1∶1.由于染色体缺失的花粉致死.因此单瓣紫罗兰A-a产生的雄配子只有a一种. (3)图解表示通过单倍体育种的方法得到F3代紫罗兰.①.②过程的操作分别为花药离体培养和秋水仙素诱导.F2的基因型为A-a.如果A-致死.则产生a一种配子.秋水仙素诱导加倍后为aa.F3都为重瓣,如果A-不致死.则产生A-和a两种配子.秋水仙素诱导加倍后为A-A-和aa.后代有单瓣和重瓣两种. [答案] (1)单瓣 Aa aa (2)如图: A-∶a=1∶1 只有a一种配子(a=1或a=100%或a∶0=1∶0) (3)花药离体培养 秋水仙素诱导 只有一种重瓣 有单瓣和重瓣两种 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

紫罗 兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因(D、d)控制的相对性状。研究人员进行以下实验:

实验一:让单瓣紫罗兰自交得F1,再从Fl 中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,一直自交多代,但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰,且所有的重瓣紫罗兰都不育(雌蕊、雄蕊发育不完善)。

实验二:取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的正常植株全部表现为重瓣性状。请回答:

(l)根据实验结果可知,紫罗兰的花瓣中           为显性性状, F1中重瓣紫罗兰的基因型为     

(2)请推测:出现上述实验现象的原因是等位基因(D、d)所在染色体发生部分缺失,染色体缺失的     (填“花粉”、“雌配子”)致死,而染色体缺失的      (填“花粉”、“雌配子”)可育。下图是 F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象,请在下面的染色体上标出基因组成。

(3)若D、d表示基因位于正常染色体上, D、 d表示基因位于缺失染色体上,请写出F1中选择的单瓣紫罗兰自交得F2的遗传图解(要求写出F1的雌、雄配子及比例)。

(4)将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理,用吉姆萨氏染色,染色体上即出现横带,称为G带(富含A—T序列的核苷酸片段);如将染色体用热碱溶液处理,再做吉姆萨氏染色,染色体上就出现另一套横带,称为R带(富含G—C序列的核苷酸片段)。一般情况下,对于碱基对数量相同的两条染色体而言,          (填“G带”、“R带”)更丰富的那条具有更高的热稳定性。基因突变一般    (填“会”、“不会”)改变染色体的带型。

 

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